CCAAT/增强子结合蛋白,ε; CEBPE
C/EBP-εCRP1HGNC 批准的基因符号:CEBPE细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:23,117,306-23,119,2...
C/EBP-εCRP1HGNC 批准的基因符号:CEBPE细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:23,117,306-23,119,2...
D-葡萄糖醛酸 C5-环向异构酶C5-EPIMERASE肝素/硫酸乙酰肝素葡萄糖醛酸 C5-环向异构酶硫酸乙酰肝素D-葡萄糖醛酸C5-差向异构酶;HSEPIKIA...
6 号染色体开放解读码组 173; C6ORF173癌症上调基因 2; CUG2HGNC 批准的基因符号:CENPW细胞遗传学位置:6q22.32 基因组坐标(G...
质膜囊泡蛋白 1; PV1HGNC 批准的基因符号:PLVAP细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:17,351,455-17,37...
血红素调节抑制剂;HRIHGNC 批准的基因符号:EIF2AK1细胞遗传学位置:7p22.1 基因组坐标(GRCh38):7:6,022,247-6,059,17...
锌指 CW 结构域蛋白 3:ZCW3含有锌指 CW 结构域和卷曲螺旋结构域的蛋白质 1; ZCWCC1小睾丸,小鼠,同源物,2KIAA0852HGNC 批准的基因...
有证据表明 Perrault 综合征 4(PRLTS4) 是由染色体 3p21 上的 LARS2 基因(604544) 的纯合或复合杂合突变引起。LARS2 基因...
免疫球蛋白和富含脯氨酸的受体 1; IGPR1CD28同系物; CD28HHGNC 批准的基因符号:TMIGD2细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRC...
HGNC 批准的基因符号:ANKRD55细胞遗传学位置:5q11.2 基因组坐标(GRCh38):5:56,099,680-56,233,330(来自 NCBI)...
ICR1H19 ICR细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:1,998,202-2,003,509(来自 NCBI)▼ 说明染色体 1...
X 射线修复,补充缺陷,中国仓鼠,5Ku 抗原,80-KD 亚基;Ku80Ku86HGNC 批准的基因符号:XRCC5细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRC...
有机溶质转运蛋白,βOST-β; OSTBHGNC 批准的基因符号:SLC51B细胞遗传学位置:15q22.31 基因组坐标(GRCh38):15:65,045,...
HGNC 批准的基因符号:IRS2细胞遗传学位置:13q34 基因组坐标(GRCh38):13:109,752,695-109,786,583(来自 NCBI)▼...
发育性动脉和神经嵴 EGF 样;DANCEHGNC 批准的基因符号:FBLN5细胞遗传学位置:14q32.12 基因组坐标(GRCh38):14:91,869,4...
小穴蛋白,22-KD;CAVHGNC 批准的基因符号:CAV1细胞遗传学位置:7q31.2 基因组坐标(GRCh38):7:116,525,009-116,561...
PPL13HGNC 批准的基因符号:LGALS14细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:39,704,481-39,709,444(来...
KIAA1458HGNC 批准的基因符号:SLAIN2细胞遗传学位置:4p11 基因组坐标(GRCh38):4:48,341,529-48,426,201(来自 ...
卷曲螺旋结构域蛋白 135; CCDC135CFAP50FAP5016 号染色体开放解读码组 50; C16ORF50HGNC 批准的基因符号:DRC7细胞遗传学...
HGNC 批准的基因符号:RCE1细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:66,843,441-66,846,552(来自 NCBI)▼...
细胞因子诱导蛋白,29-KD; CIP29肝细胞癌1; HCC1HSPC316此条目中涉及的其他实体:包含 CIP29/MLL 融合基因HGNC 批准的基因符号:...
KIAA1794HGNC 批准的基因符号:FANCI细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(GRCh38):15:89,243,979-89,317,259(...
无齿,果蝇,同源视黄酸调节的核基质相关蛋白; RAMPDDB1 和 CUL4 相关因子 2; DCAF2CDT2,S. Pombe,同系物; CDT2L2DTLH...
去黄化 1,拟南芥,同源物HGNC 批准的基因符号:DET1细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(GRCh38):15:88,501,919-88,546,...
HGNC 批准的基因符号:NUP133细胞遗传学位置:1q42.13 基因组坐标(GRCh38):1:229,440,259-229,508,341(来自 NCB...
RAB3GAP,150-KD 亚基; RAB3GAP150p150KIAA0839HGNC 批准的基因符号:RAB3GAP2细胞遗传学位置:1q41 基因组坐标(...
TRANSPORTER V7-3,RAT,同源V7-3钠偶联支链氨基酸转运蛋白1; SBAT1HGNC 批准的基因符号:SLC6A15细胞遗传学位置:12q21....
神经损伤,果蝇,同源; NWKKIAA0769HGNC 批准的基因符号:FCHSD2细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:72,836...
KIAA1322HGNC 批准的基因符号:TBC1D14细胞遗传学位置:4p16.1 基因组坐标(GRCh38):4:6,909,466-7,033,114(来自...
驱动蛋白结合蛋白; KBPKIAA1279HGNC 批准的基因符号:KIFBP细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:68,988,80...
性腺机能减退、脱发、糖尿病、智力低下、耳聋和锥体外系综合症锥体外系疾病,进行性,伴有原发性性腺机能减退、智力低下和脱发有证据表明 Woodhouse-Sakati...