发病

瓜氨酸血症I型(Citrullinemia type I,CTLN1)有时称为精氨琥珀酸合成酶缺乏症(argininosuccinate synthetase d...

短QT间期综合征又叫短QT综合征,简称SQTS,是近10年来才提出的一种常染色体显性遗传的心电失调临床综合征。该疾病不同于长QT综合征,其心电图特征是QT间期严重...

地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血,又称海洋性贫血,是一种比较罕见的先天性贫血疾病,因为其不能被彻底治愈、可遗传的特性,所以对患病者后期的生育影响极大。虽然目前...

有证据表明多发性骨骺发育不良-1(EDM1) 是由染色体 19p13 上编码软骨寡聚基质蛋白(COMP; 600310 )的基因中的杂合突变引起的,因此此条目使用...

罗文等人(1970)描述了一个女孩,她的癫痫发作与模式和光敏性有关。母亲在阅读期间也有脑电图放电。女儿的攻击是由看电视引发的。一个妹妹曾有过一次高热惊厥。父亲在 ...

光阵发性反应(PPR),也称为光敏性,定义为响应于间歇性光刺激,在脑电图(EEG) 上异常发生皮质尖峰或尖峰和波放电( Doose 和 Waltz, 1993 )...

6-丙酮酰–四氢生物蝶呤合成酶缺乏症(PTPS)是一种罕见的疾病,导致称为四氢生物蝶呤(BH4)分子的缺乏。缺乏BH4导致称为苯丙氨酸的氨基酸的水平升高,也称为高...

α-Sarcoglycanopathy 患者的发病年龄和严重程度各异,常于 3 ~ 15 岁之间出现临床症状。肌肉萎缩和无力累及躯干和肢体, 尤其是骨盆腰带肌,腓...

精索静脉曲张简称VC,英文名称为varicocele,该疾病多由精索静脉和蔓状静脉丛的扩张引起的,在男性泌尿生殖疾病中,是属于常见现象,同时也是男性不育症的主要原...

胫前营养不良性大疱性表皮松解症是由染色体 3p21 上的VII 型胶原基因( COL7A1 ; 120120 )的杂合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符...

EGFR及其配体是参与多种细胞功能的细胞信号分子,包括细胞增殖、分化、运动和存活,以及组织发育(Wang et al., 2004)。▼ 克隆与表达Shimizu...

补佳乐(戊酸雌二醇片)是什么药

补佳乐的通用名叫戊酸雌二醇片,其主要成份为戊酸雌二醇,为雌激素药品的一种,能有效补充雌激素帮助修复内膜,防止宫腔粘连的一种口服类药物,被誉为是最接近人体分泌的天然...

最近有很多女性朋友在说,自己的月经量很少,一般一两天就结束了,每天只换一片卫生巾。随着年龄变大感觉自己月经量越来越少了,小的时候刚来的时候每次月经能有五天到一周,...

在女性不孕中,排卵障碍约占20%—30%。在诸多影响排卵的因素中,不能不提一个貌似排卵正常的疾病——未破裂卵泡黄素化综合征(LUFS)。在与这种疾病作斗争的过程中...