发育不全

伴有肢体异常的小眼症(MLA) 是由染色体 14q24 上的 SMOC1 基因( 608488 )的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 临床特征...

心脏-泌尿生殖系统综合征(CUGS) 是由染色体 11q12 上的 MYRF 基因( 608329 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 说明...

雌激素抗性(ESTRR) 是由染色体 6q25 上的 α 雌激素受体基因(ESR1; 133430 )的纯合突变引起的,因此在此条目中使用了数字符号(#) 。▼ ...

辅酶 NAD 及其衍生物参与数百种代谢氧化还原反应,并用于蛋白质 ADP 核糖基化、组蛋白去乙酰化和一些 Ca(2+) 信号通路。NMNAT( EC 2.7.7....

惠兰等人(1975)报告了一对母女,其口腔(舌结节、双裂舌、中线唇裂)、面部(眼距过宽、鼻翼发育不全)和指端异常(斜指)具有 OFDS I( 311200 ) 和...

帕洛塔和富西里(1998)描述了一位母亲和她的双胞胎女儿,他们都有严重的恒牙选择性发育不全,乳牙持续存在,脉络丛早熟钙化,面部畸形和轻微的手指异常。除上中切牙和上...

佩蒂特和弗林斯(1986)描述了未受影响的近亲父母的儿子和女儿的明显常染色体隐性遗传形式的远端骨溶解。手和脚表现出严重的吸收异常,远端和中节指骨缺失。远端肌肉肥大...

Vissers-Bodmer 综合征(VIBOS) 是由染色体 16q21 上的 CNOT1 基因( 604917 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(...

密苏里类型的脊柱骨骺端发育不良(SEMDM) 是由染色体 11q22 上的 MMP13 基因( 600108 ) 的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)...

Meckel 综合征 3 型(MKS3) 是由染色体 8q22 上的 TMEM67 基因( 609884 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符...

颌面指综合征 XV(OFD15) 是由染色体 17p13 上的 KIAA0753 基因( 617112 ) 中的复合杂合突变引起的,因此在此条目中使用了数字符号(...

具有异常生殖器和智力迟钝的胼胝体发育不全,也称为 Proud 综合征,是由 ARX 基因( 300382 ) 突变引起的。▼ 说明骄傲综合征是一种 X 连锁发育障...

轴型脊柱干骺端发育不良(SMDAX) 是由染色体 21q22 上C21ORF2 基因(CFAP410; 603191 ) 的纯合或复合杂合突变引起的。C21ORF...

整合素是一大类细胞表面糖蛋白,可介导细胞与细胞和细胞与基质的粘附。所有整联蛋白都是由相互非共价结合的α亚基(例如ITGAV;193210 )和β亚基(例如ITGB...

三磷酸肌苷焦磷酸水解酶(ITPase;EC 3.6.1.19)催化三磷酸肌苷(ITP)焦磷酸水解为单磷酸肌苷(IMP)(Sumi等人,2002)。▼ 克隆与表达林...

生长调节素或胰岛素样生长因子(IGF) 包含在哺乳动物生长和发育中起重要作用的肽家族。IGF1 介导生长激素(GH; 139250 ) 的许多生长促进作用。早期研...

Flier et al.(1986) 研究了 I 型胰岛素样生长因子(IGF1; 147440 ) 受体的单克隆抗体。 乌尔里希等人(1986)从克隆的 cDNA...

激活素是分别由基因 INHBA 和 INHBB( 147390 )编码的 β-A 和/或 β-B 亚基的二聚体,是在繁殖和发育中起作用的 TGF-β(见19018...