G蛋白偶联受体17; GPR17
HGNC 批准的基因符号:GPR17细胞遗传学位置:2q14.3 基因组坐标(GRCh38):2:127,646,152-127,652,638(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:GPR17细胞遗传学位置:2q14.3 基因组坐标(GRCh38):2:127,646,152-127,652,638(来自 NCBI)...
IL4 诱导的基因 1FIG1HGNC 批准的基因符号:IL4I1细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,889,653-49,...
WNTLESS,果蝇,G 蛋白偶联受体 177 的同源物;GPR177均匀性中断,果蝇,同源物;埃维HGNC 批准的基因符号:WLS细胞遗传学定位:1p31.3 ...
HGNC 批准的基因符号:FLRT2细胞遗传学位置:14q31.3 基因组坐标(GRCh38):14:85,527,371-85,654,427(来自 NCBI)...
NAD(P)H:甲萘二酮氧化还原酶 1、二恶英诱导酶 2;NMOR2HGNC 批准的基因符号:NQO2细胞遗传学定位:6p25.2 基因组坐标(GRCh38):6...
G蛋白偶联受体44;GPR44CRTH2HGNC 批准的基因符号:PTGDR2细胞遗传学位置:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):11:60,850,93...
以前为 Ia1 型先天性肌无力综合征;CMS1A1,以前CMS Ia1,以前▼ 描述慢通道先天性肌无力综合征(SCCMS) 是一种突触后神经肌肉接头(NMJ) 疾...
细胞遗传学定位:11q21-q22 基因组坐标(GRCh38):11:93,000,000-110,600,000▼ 测绘普罗科彭科等人(2009) 检查了 10...
睾丸锌指;TZFZFP318HGNC 批准的基因符号:ZNF318细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43,336,069-43,369...
挪威型巨幼细胞性贫血▼ 正文有证据表明 Imerslund-Grasbeck 综合征 2 ( IGS2 ) 是由染色体 14q32 上的AMN ( 605799 ...
MPS II猎人综合症艾杜糖酸 2-硫酸酯酶缺乏症IDS 缺乏症磺基糖醛酸硫酸酯酶缺乏症SIDS 缺乏症▼ 描述粘多糖贮积症 II(MPS2) 是一种罕见的 X ...
细胞凋亡调节剂 BCLG; BCLGHGNC 批准的基因符号:BCL2L14细胞遗传学位置:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:12,049,848...
此条目中代表的其他实体:包含 APO-肌营养不良蛋白 1HGNC 批准的基因符号:DMD细胞遗传学位置:Xp21.2-p21.1 基因组坐标(GRCh38):X:...
SINGLE-MINDED, 果蝇,同源物,1HGNC 批准的基因符号:SIM1细胞遗传学位置:6q16.3 基因组坐标(GRCh38):6:100,385,00...
半胱天冬酶招募含蛋白 15 结构域;CARD15HGNC 批准的基因符号:NOD2细胞遗传学位置:16q12.1 基因组坐标(GRCh38):16:50,693,...
钠通道,电压门控,XI 型,α子单元NAV1.9HGNC 批准的基因符号:SCN11A细胞遗传学定位:3p22.2 基因组坐标(GRCh38):3:38,845,...
HSAN IIA神经病,遗传性感觉,IIA 型;HSN2AHSN IIA顶骨溶解症,神经源性顶骨溶解症,GIACCAI 型神经病,遗传性感觉神经根,常染色体隐性莫...
MYAS1细胞遗传学定位:6p21.3 基因组坐标(GRCh38):6:33,500,000-36,600,000重症肌无力(MG;参见 254200)是一种神经...
富含脯氨酸的酪氨酸激酶 2;PYK2粘着斑激酶 2;FAK2细胞粘附激酶,β;CAKBHGNC 批准的基因符号:PTK2B细胞遗传学位置:8p21.2 基因组坐标...
HGNC 批准的基因符号:GGT6细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:4,556,926-4,560,919(来自 NCBI)▼ 说...
SSAT2硫赖氨酸N-ε-乙酰转移酶HGNC 批准的基因符号:SAT2细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,626,233-7,6...
乳腺癌抗雌激素耐药性 1CRK 相关底物;CRKASp130CASCASCAS 支架蛋白家族,成员 1;CASS1HGNC 批准的基因符号:BCAR1细胞遗传学位...
T11绵羊红细胞受体;SRBCHGNC 批准的基因符号:CD2细胞遗传学定位:1p13.1 基因组坐标(GRCh38):1:116,754,429-116,769...
新生儿顽固性肌阵挛是一种严重的神经系统疾病,其特征是出生后不久就会出现顽固性肌阵挛发作。 受影响的婴儿有间歇性呼吸暂停、眼球运动异常、视神经苍白和发育迟缓。 脑成...
B 型内皮素受体样蛋白 2;ETBRLP2HGNC 批准的基因符号:GPR37L1细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:202,118,6...
HGNC 批准的基因符号:UBR7细胞遗传学位置:14q32.12 基因组坐标(GRCh38):14:93,207,255-93,229,214(来自 NCBI)...
KIAA1501HGNC 批准的基因符号:ARHGAP23细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:38,419,285-38,512,388...
X11X11-αD9S411EMUNC18-1-相互作用蛋白 1;MINT1脊椎动物 LIN10 同源物;LIN10 LIN10,C. 线虫,A 的同系物;LIN...
HGNC 批准的基因符号:PYY细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:43,952,732-44,004,444(来自 NCBI)▼...
AKT 底物,160-KD;AS160KIAA0603HGNC 批准的基因符号:TBC1D4细胞遗传学位置:13q22.2 基因组坐标(GRCh38):13:75...