锌指蛋白 536; ZNF536
KIAA0390HGNC 批准的基因符号:ZNF536细胞遗传学位置:19q12 基因组坐标(GRCh38):19:30,224,235-30,713,585(来...
KIAA0390HGNC 批准的基因符号:ZNF536细胞遗传学位置:19q12 基因组坐标(GRCh38):19:30,224,235-30,713,585(来...
CD40结合蛋白;CD40BPLMP1 相关蛋白 1;LAP1CD40 相关蛋白 1;CAP1CD40 受体相关因子 1;CRAF1HGNC 批准的基因符号:TR...
HGNC 批准的基因符号:ROCK2细胞遗传学位置:2p25.1 基因组坐标(GRCh38):2:11,179,758-11,345,436(来自 NCBI)▼ ...
甲基转移酶样 21A序列相似性119的家庭,成员A; FAM119AHGNC 批准的基因符号:METTL21A细胞遗传学位置:2q33.3 基因组坐标(GRCh3...
EPSINHGNC 批准的基因符号:EPN1细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,675,225-55,709,532(来自 ...
CD112受体; CD112R15 号染色体 7 号开放阅读; C7ORF15HGNC 批准的基因符号:PVRIG细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRC...
CLC2HGNC 批准的基因符号:CLCN2细胞遗传学位置:3q27.1 基因组坐标(GRCh38):3:184,346,184-184,361,604(来自 N...
PHA I,常染色体隐性遗传▼ 描述I 型常染色体隐性假性醛固酮增多症的特点是肾脏盐消耗以及汗液、粪便和唾液中钠浓度高。这种疾病涉及多个器官系统,在新生儿期尤其具...
智力低下,常染色体隐性遗传 38▼ 临床特征普芬伯格等人(2012) 报告了 7 名阿米什人或阿米什人/门诺混合血统的患者,其整体发育迟缓影响了运动、言语、适应性...
RANBPMHGNC 批准的基因符号:RANBP9细胞遗传学位置:6p23 基因组坐标(GRCh38):6:13,621,497-13,711,834(来自 NC...
CMRF35H 抗原; CMRF35HCMRF35H9IRP60HGNC 批准的基因符号:CD300A细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):...
HBD2防御素,β,4,以前;DEFB4,前防御素,β,2,以前;DEFB2,前HGNC 批准的基因符号:DEFB4A细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(G...
增殖性玻璃体视网膜病变;PVR玻璃体视网膜病变、新生血管炎症、常染色体显性遗传;ADNIV▼ 描述常染色体显性新生血管炎性玻璃体视网膜病变是一种致盲性疾病,与色素...
核仁复合物相关蛋白 2,酿酒酵母,同源物新颖的抑制器; NIRHGNC 批准的基因符号:NOC2L细胞遗传学位置:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:...
NPRHGNC 批准的基因符号:NPTXR细胞遗传学位置:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:38,818,451-38,844,027(来自 NC...
铃蟾肽受体亚型 3HGNC 批准的基因符号:BRS3细胞遗传学定位:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:136,487,946-136,493,779(...
核激素受体 TR4 睾丸核受体 4; TR4 TAK1HGNC 批准的基因符号:NR2C2细胞遗传学位置:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:14,94...
COP、γ-1HGNC 批准的基因符号:COPG1细胞遗传学位置:3q21.3 基因组坐标(GRCh38):3:129,249,574-129,277,772(来...
G6B 蛋白质;G6B6 号染色体开放解读码组 25;C6ORF25HGNC 批准的基因符号:MPIG6B细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38...
CD27配体;CD27L肿瘤坏死因子配体超家族,成员 7;TNFSF7HGNC 批准的基因符号:CD70细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38)...
干扰素刺激转录因子 3,伽玛;ISGF3GISGF3-γp48此条目中代表的其他实体:包含干扰素刺激基因因子 3;ISGF3,包括HGNC 批准的基因符号:IRF...
GLUR6 的红藻氨酸受体相互作用蛋白;KRIP6HGNC 批准的基因符号:KLHL24细胞遗传学位置:3q27.1 基因组坐标(GRCh38):3:183,63...
FGD1相关的CDC42鸟嘌呤核苷酸交换因子;FRG血小板-白细胞C 激酶底物 同源结构域蛋白,C 族,成员 3;PLEKHC3包含 RHO 鸟嘌呤核苷酸交换因子...
HGNC 批准的基因符号:SNX6细胞遗传学位置:14q13.1 基因组坐标(GRCh38):14:34,561,092-34,630,147(来自 NCBI)▼...
平衡核苷转运蛋白1;ENT1HGNC 批准的基因符号:SLC29A1细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:44,219,586-44,23...
树突状细胞、单核细胞、B 淋巴细胞和自然杀伤淋巴细胞缺乏;DCML单核细胞减少症和分枝杆菌感染综合征;MONOMAC单核细胞减少症,易受分枝杆菌、真菌和乳头状病毒...
NECTIN 1脊髓灰质炎病毒受体样 1;PVRL1疱疹病毒进入介质 C;HVEC脊髓灰质炎病毒受体相关 1;PVRR1PVRR; PRRHGNC 批准的基因符号...
AARS阿拉斯HGNC 批准的基因符号:AARS1细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:70,252,294-70,289,508(来...
赖氨酸特异性脱甲基酶 4BJumonji 结构域蛋白 2B;JMJD2BKIAA0876HGNC 批准的基因符号:KDM4B细胞遗传学定位:19p13.3 基因组...
miRNA200BMIR200BHGNC 批准的基因符号:MIR200B细胞遗传学定位:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:1,167,103-1,1...