UDP-N-乙酰-α-D-半乳糖胺:多肽N-乙酰半乳糖胺基转移酶10; GALNT10
GalNAc 转移酶 10;GalNAcT10HGNC 批准的基因符号:GALNT10细胞遗传学位置:5q33.2 基因组坐标(GRCh38):5:154,190...
GalNAc 转移酶 10;GalNAcT10HGNC 批准的基因符号:GALNT10细胞遗传学位置:5q33.2 基因组坐标(GRCh38):5:154,190...
精神发育迟滞,X染色体连锁 94;MRX94精神发育迟滞,X 连锁,综合征 29;MRXS29吴等人(2007) 鉴定了 3 个家族,其中 X 连锁智力低下与 G...
NR3AHGNC 批准的基因符号:GRIN3A细胞遗传学位置:9q31.1 基因组坐标(GRCh38):9:101,569,351-101,738,646(来自 ...
SEDLIN; SEDLHGNC 批准的基因符号:TRAPPC2细胞遗传学位置:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:13,712,242-13,734,...
反式 2-烯酰辅酶 A 还原酶,线粒体2-烯酰硫酯还原酶核受体结合因子 1;NRBF1HGNC 批准的基因符号:MECR细胞遗传学定位:1p35.3 基因组坐标(...
PGC1相关辅激活剂; PRCKIAA0595HGNC 批准的基因符号:PPRC1细胞遗传学位置:10q24.32 基因组坐标(GRCh38):10:102,12...
结直肠癌中的突变HGNC 批准的基因符号:MCC细胞遗传学位置:5q22.2 基因组坐标(GRCh38):5:113,022,105-113,488,452(来自...
兰尼定受体,心脏HGNC 批准的基因符号:RYR2细胞遗传学位置:1q43 基因组坐标(GRCh38):1:237,042,183-237,833,987(来自 ...
阿尔库弗里等人 (2016) 报道了 4 名巴勒斯坦近亲父母所生的姐妹患有神经发育障碍,其特征是婴儿期明显的精神运动发育迟缓、语言能力差以及在 8 至 9 岁左右...
恐慌症易感性位点,13q 染色体相关此条目中代表的其他实体:伴有膀胱疾病的恐慌症(包括)伴有关节松弛的恐慌症(包括)细胞遗传学定位:13q22-q32 基因组坐标...
A2V-ATP酶HGNC 批准的基因符号:ATP6V0A2细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:123,712,352-123,76...
巨噬细胞清道夫受体样1; MSRL1细胞应激反应; CSRHGNC 批准的基因符号:SCARA3细胞遗传学位置:8p21.1 基因组坐标(GRCh38):8:27...
钠/牛磺胆酸盐共转运多肽;NTCP钠/牛磺胆酸盐共转运多肽,肝;NTCP1HGNC 批准的基因符号:SLC10A1细胞遗传学位置:14q24.1 基因组坐标(GR...
SH3 结构域蛋白 1B; SH3D1BSWAKIAA1256HGNC 批准的基因符号:ITSN2细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:2...
HGNC 批准的基因符号:HS2ST1细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:86,914,634-87,109,981(来自 NCBI)▼...
白介素 27、EBI3 亚基IL27、EBI3 亚基白细胞介素 35、EBI3 亚基IL35、EBI3 亚基HGNC 批准的基因符号:EBI3细胞遗传学定位:19...
LIM 域蛋白之谜;ENIGMALIM 矿化蛋白 1;LMP1HGNC 批准的基因符号:PDLIM7细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:...
Other entities represented in this entry:中毒性表皮坏死松解症,包括史蒂文斯-约翰逊综合征,包括卡马西平引起的过敏症候群中...
腺苷脱氨酶,RNA 特异性,3; ADAR3RNA 编辑酶 2,大鼠,同源物; RED2HGNC 批准的基因符号:ADARB2细胞遗传学定位:10p15.3 基因...
MRGX3HGNC 批准的基因符号:MRGPRX3细胞遗传学位置:11p15.1 基因组坐标(GRCh38):11:18,120,954-18,138,487(来...
含血小板反应蛋白重复序列 1;TSRC1HGNC 批准的基因符号:ADAMTSL4细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:150,549...
MOX2 分歧的同源基因基因MOX2,小鼠,生长停滞特异性同源基因的同源物;GAXHGNC 批准的基因符号:MEOX2细胞遗传学位置:7p21.2 基因组坐标(G...
丙酮酸脱氢酶复合物缺乏丙酮酸脱羧酶缺乏共济失调,间歇性,伴有丙酮酸代谢异常 - PDH 缺乏共济失调,间歇性,伴有丙酮酸脱氢酶缺乏共济失调伴乳酸酸中毒 I此条目中...
WIPF1 缺陷WIP 缺陷▼ 说明Wiskott-Aldrich 综合征 2(WAS2) 是一种常染色体隐性遗传免疫性疾病,其特征是在婴儿期反复感染。 其他特征...
HGNC 批准的基因符号:OSCAR细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:54,094,667-54,100,802(来自 NCBI...
脊髓和延髓肌肉萎缩;SBMA肯尼迪病;KDKENNEDY 脊髓和球肌萎缩球脊髓肌萎缩,X 连锁球脊髓神经病,X 连锁隐性;XBSN▼ 描述肯尼迪病是一种 X 连锁...
PEAR1HGNC 批准的基因符号:PEAR1细胞遗传学位置:1q23.1 基因组坐标(GRCh38):1:156,893,696-156,916,428(来自 ...
鸟苷酸环化酶 2C;GUC2C热稳定肠毒素受体HGNC 批准的基因符号:GUCY2C细胞遗传学位置:12p12.3 基因组坐标(GRCh38):12:14,612...
DEAD/H框 11CHL1 相关解旋酶基因 1;CHLR1角质细胞生长因子调节基因 2;KRG2HGNC 批准的基因符号:DDX11细胞遗传学位置:12p11....
血清素 5-HT-7 受体HGNC 批准的基因符号:HTR7细胞遗传学位置:10q23.31 基因组坐标(GRCh38):10:90,738,692-90,858...