复发

Peutz-Jeghers综合征是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是嘴唇,颊粘膜和手指的黑素细胞性黄斑。多发胃肠错构瘤性息肉; 并且增加了各种肿瘤的风险。Peut...

PP4是一种抗凝蛋白,可作为凝血凝集素特异性复合物的间接抑制剂,该复合物参与凝血级联反应。它具有约35,000的相对分子量,在胎盘组织中的含量约为每个胎盘50 m...

有证据表明全前脑4(HPE4)是由18p11号染色体上TGIF基因(602630)中的杂合突变引起的。有关表型信息和全脑性先天性遗传异质性的一般讨论,请参阅HPE...

有证据表明,全前脑2(HPE2)是由2p21染色体上含同位序列的SIX3基因(603714)中的杂合突变引起的。有关表型信息和全脑性先天性遗传异质性的一般讨论,请...

前脑无裂畸形(HPE)是人类前脑最常见的结构畸形,发生在妊娠的第三和第四周,发育中脑的中线切割失败或被中止后发生。HPE最多可在250个妊娠中发生1次,但在8,0...

Fabry病是由于溶酶体酶α-半乳糖苷酶A活性不足或缺乏而引起的糖鞘脂分解代谢的X连锁先天性错误。这种酶促缺陷导致球囊糖神经酰胺(Gb3)和相关糖鞘脂在血浆和细胞...

PEHO是一种严重的常染色体隐性神经发育障碍,其特征是由于几乎完全丧失了颗粒神经元,导致小脑萎缩。患儿在婴儿早期出现肌张力低下,精神运动发育严重延迟,视神经萎缩,...

Ehlers-Danlos综合征的血管类型的特征是动脉和肠破裂,妊娠期间子宫破裂的主要并发症以及易瘀伤,皮肤薄且可见静脉和特征性面部特征的临床特征(Leistri...

根据细胞学和其他证据表明,已存储的胱氨酸的溶酶体定位,已将胱氨酸病归类为溶酶体贮积病。胱氨酸病不同于其他溶酶体疾病,因为尚不知道酸水解是溶酶体的主要酶功能,在胱氨...

Friedreich共济失调是一种常染色体隐性神经退行性疾病,其特征在于进行性步态和肢体共济失调,伴有肢体肌肉无力,下肢反射消失,伸肌足底反应,构音障碍以及振动感...

家族性地中海热(FMF)是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是腹膜,滑膜或胸膜反复发烧和发炎,并伴有疼痛。患有肾功能衰竭的淀粉样变性病是一种并发症,可能会发展而不会...

遗传性神经性肌萎缩症(HNA)是复发性局灶性神经病的常染色体显性形式,其临床特征是臂丛神经病的急性发作,反复发作,伴有肌肉无力和萎缩,并在患病手臂上出现严重疼痛。...

随着肿瘤治疗学的进展,越来越多的靶向药物获得上市许可,改善了患者的生存期,并且由于副作用相对小,同时提升了患者的生存质量。近年研究表明,FGFR2基因表达异常如融...

那些你必须了解的放疗技术

近年来,肿瘤的放疗新技术层出不穷,像伽玛刀、射波刀、质子刀等等。让饱受肿瘤折磨的患者对这些“刀”充满的希望,但是对这些“刀&r...

医生详细的询问了李阿姨的病史,然后又仔细的摸了一下那个包包之后说,“您这儿就是长了一个脂肪瘤,没事儿,如果实在不放心,您就做个彩超看看”。超声医生把探头轻轻的放到...