嗜丁蛋白,亚科 2,成员 A3; BTN2A3
HGNC 批准的基因符号:BTN2A3P细胞遗传学位置:6p22.2 基因组坐标(GRCh38):6:26,421,391-26,430,588(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:BTN2A3P细胞遗传学位置:6p22.2 基因组坐标(GRCh38):6:26,421,391-26,430,588(来自 NCBI)...
ROGDI,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:ROGDI细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:4,796,968-4,802,63...
性早熟、家族性、促性腺激素孤立家族性睾丸毒性此条目中涉及的其他实体:间质细胞腺瘤,体细胞,包括男性性早熟该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明,限男性性早熟可...
RNA 聚合酶 III,39-KD 亚基; RPC39RNA 聚合酶 III,C6 亚基; RPC6DNA 定向 RNA 聚合酶 III,亚基 FHGNC 批准的...
p32OKT8 T 细胞抗原T8 T 细胞抗原; CD8此条目中涉及的其他实体:包含 T 细胞抗原 LEU2; LEU2,包括包含 LEU2 T 淋巴细胞抗原HG...
过氧化物酶,果蝇,同系物PXNp53-反应基因2; PRG2血管过氧化酶1; VPO1黑色素瘤相关基因 50; MG50D2S448HGNC 批准的基因符号:PX...
NACHT 结构域、富含亮氨酸重复序列和 PYD 的蛋白质 5; NALP5母体,小鼠,同系物;MATERHGNC 批准的基因符号:NLRP5细胞遗传学位置:19...
HGNC 批准的基因符号:PLSCR4细胞遗传学位置:3q24 基因组坐标(GRCh38):3:146,192,335-146,251,105(来自 NCBI)▼...
组蛋白 H2A 去泛素酶; 2ADUBKIAA1915HGNC 批准的基因符号:MYSM1细胞遗传学位置:1p32.1 基因组坐标(GRCh38):1:58,65...
聚(ADP-核糖)聚合酶 4; PARP4ADP-核糖基转移酶样 1; ADPRTL1VAULT 聚(ADP-核糖)聚合酶; VPARPKIAA0177HGNC ...
白细胞介素 1 家族,成员 7; IL1F7白细胞介素 1-ZETA 家族FIL1-ZETAIL1H4IL1RP1HGNC 批准的基因符号:IL37细胞遗传学位置...
脾肿大、血细胞减少和视力丧失 有证据表明视网膜营养不良、视神经水肿、脾肿大、无汗症和偏头痛综合征(ROSAH) 是由染色体 4q25 上 ALPK1 基因(607...
结肠腺瘤性息肉病; APC家族性结肠息肉病; FPC息肉,肠腺瘤此条目中涉及的其他实体:加德纳综合症,包括; GS,已包含包括脑肿瘤息肉病综合征 2;包含 BTP...
瑞典型卟啉症胆色素原脱氨酶缺乏症PBGD 缺陷尿卟啉原合酶缺乏UPS 缺陷此条目中涉及的其他实体:包括急性间歇性非红细胞型卟啉症包括切斯特型卟啉症; PORC,包...
基质细胞衍生因子 1; SDF1PRE-B 细胞生长刺激因子; PBSFHGNC 批准的基因符号:CXCL12细胞遗传学位置:10q11.21 基因组坐标(GRC...
溶酶体相关跨膜蛋白 5溶酶体相关多跨膜蛋白 5视黄酸诱导基因E3; E3HGNC 批准的基因符号:LAPTM5细胞遗传学位置:1p35.2 基因组坐标(GRCh3...
HGNC 批准的基因符号:POT1细胞遗传学位置:7q31.33 基因组坐标(GRCh38):7:124,822,386-124,929,825(来自 NCBI)...
OLFACTOMEDIN, 44-KD; OLF44HGNC 批准的基因符号:OLFML3细胞遗传学位置:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:113,9...
BG37TGR5HGNC 批准的基因符号:GPBAR1细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:218,259,496-218,263,861(来...
软骨素合成酶 1; CSS1碳水化合物合成酶 1KIAA0990HGNC 批准的基因符号:CHSY1细胞遗传学位置:15q26.3 基因组坐标(GRCh38):1...
HGNC 批准的基因符号:SPHK1细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:76,383,204-76,387,855(来自 NCBI)...
干扰素反应记录 1; IRT1IBA1HGNC 批准的基因符号:AIF1细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,615,234-31...
DUBA5HGNC 批准的基因符号:OTUD6B细胞遗传学位置:8q21.3 基因组坐标(GRCh38):8:91,070,344-91,087,093(来自 N...
XLN X 连锁严重先天性中性粒细胞减少症(SCNX) 是由染色体 Xp11 上的 WAS 基因(300392) 的半合子突变引起的。另请参见 Wiskott-A...
C/EBP-εCRP1HGNC 批准的基因符号:CEBPE细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:23,117,306-23,119,2...
TET 癌基因家族,成员 2KIAA1546HGNC 批准的基因符号:TET2细胞遗传学位置:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:105,145,875-1...
转录负调控子 1, S.酿酒酵母, 同源物; NOT1HGNC 批准的基因符号:CNOT1细胞遗传学位置:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:58,51...
ASRT6细胞遗传学位置:17q21 基因组坐标(GRCh38):17:39,800,001-52,100,000▼ 说明哮喘相关特征包括哮喘的临床症状,例如咳嗽...
凝集素,C 型,超级家族成员 11; CLECSF11树突状细胞凝集素; DLEC血树突状细胞抗原 2; BDCA2CLECSF7HECLCD303抗原; CD3...
DELTEX,果蝇,同源物,1HGNC 批准的基因符号:DTX1细胞遗传学位置:12q24.13 基因组坐标(GRCh38):12:113,056,730-113...