唾液酸贮积症(包括Salla病)是什么
唾液酸贮积病(Sialic acid storage disease)由SLC17A5基因的致病变异引起,该基因编码可溶性载体家族17成员5(solute car...
唾液酸贮积病(Sialic acid storage disease)由SLC17A5基因的致病变异引起,该基因编码可溶性载体家族17成员5(solute car...
夫妻双方有色盲,可以做三代试管避免患病基因遗传给后代吗?三代试管技术能不能筛选色盲基因呢?据估计,全世界12名男性中就有1名(8%)、每200名女性中有1名(0....
成纤维细胞生长因子(FGF;见131220)是一个多肽生长因子家族,参与多种活动,包括有丝分裂、血管生成和伤口愈合。FGF 受体,例如 FGFR3,包含一个具有 ...
成纤维细胞生长因子-2(FGF2) 是一种广谱的促有丝分裂、血管生成和神经营养因子,在许多组织和细胞类型中低水平表达,在脑和垂体中达到高浓度。FGF2 涉及多种生...
铁储存蛋白铁蛋白是 24 个 L-铁蛋白(FTL) 和 H-铁蛋白(FTH1; 134770 ) 亚基的复合物,其比例因不同细胞类型而异。FTH 亚基表现出氧化铁...
现在风靡的各种美容院保养中心真的是日益增多,都说女性是爱美的一个重要群体。那你知道那些打着卵巢保养旗号的“精油按摩”项目可靠性是多少吗?所谓的市面上的卵巢保养真的...
哺乳动物细胞中的脂肪酸代谢依赖于脂肪酸的流动,在质膜和线粒体或过氧化物酶体之间进行 β 氧化,以及在其他细胞器之间进行脂质合成。至少 3 种不同的脂肪酸结合蛋白(...
苯丙氨酸羟化酶(Phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏症由PAH基因的致病变异引起,PAH基因编码苯丙氨酸羟化酶(PAH)。PAH酶负责...
尼曼-匹克病(Niemann-Pick disease)有4种类型:A、B、C1和C2型。尼曼-匹克病A型和B型,由SMPD1基因的致病变异引起,该基因可编码酸性...
做试管成功率取决于多种原因,其中女性的卵子质量也是一个重要因素,那今天小编就跟大家谈一下平时我们可以怎样调理卵子质量来提高试管成功率?一:适当运动合适的运动量可以...
非综合征性听力损失是与其他体征和症状无关的部分或全部听力丧失。相反,症状性听力损失伴随着影响身体其他部位的体征和症状而发生。非综合征性听力损失的特征因人而异。听力...
尼曼-匹克病(Niemann-Pick disease)有4种类型:A、B、C1和C2型。尼曼-匹克病A型和B型,由SMPD1基因的致病变异引起,该基因可编码酸性...
核苷酸切除修复(NER) 是色素性干皮病的缺陷(见278700),涉及在病变的每一侧切开一条 DNA 链。有证据表明,在 NER 期间进行的 2 个切口由单独的 ...
铁蛋白是人体中非常重要的一种蛋白,为贮存铁的可溶组织蛋白,一般正常人血清中均含有少量铁蛋白,具有耐稀酸(pH值2.0)、耐稀碱(pH值12.O)、耐较高温度(70...
先天性肌营养不良蛋白聚糖病变是一组属于先天性肌营养不良(CMD)的疾病,由多个不同基因中任一基因的致病变异引起,这些基因是α抗肌萎缩蛋白聚糖复合物的正常成熟所必需...
RUNX1T1 属于转录辅阻遏物家族,其与结合到靶基因启动子的转录因子和组蛋白去乙酰化酶(HDAC;见601241)相互作用,这对阻遏物功能的执行至关重要(Kum...
雌激素受体(ESR) 是一种配体激活的转录因子,由几个对激素结合、DNA 结合和转录激活很重要的结构域组成。选择性剪接导致几个 ESR1 mRNA 转录本,它们的...
ESA7 是胎儿大脑特有的乙酰酯酶;它在人类大脑皮层中仅在有限的发育时间内得到证实。它不会发生在成人大脑或胎儿或成人的任何其他组织中。最初认为 ESA7 是孤立于...
卵泡的发育情况,是很多备孕女性十分关注的问题。若卵泡发育不良、无法排出就会影响备孕的进程和结果。那么,今天我们就来聊一聊卵泡发育不良的原因以及调理治疗方法。卵泡发...
卵巢,女性的生命之源。它不单单是分泌女性激素,促进生殖与机体的健康,还可以产生卵子并排卵,生育后代。如同其他器官,卵巢也会经历发生、发展、活跃、衰老的过程。如何预...
琼斯等人(1990)从红白血病细胞系和胎儿肝脏中分离出鼠促红细胞生成素(EPO; 133170 ) 受体(EPOR)的人类同源物。人受体的 cDNA 和蛋白质序列...
人红细胞生成素是一种酸性糖蛋白激素,分子量为 34 kD。作为红细胞产生的主要调节剂,其主要功能是促进红细胞分化和启动血红蛋白合成。▼ 克隆与表达Lee-Huan...
异染性脑白质营养不良(Metachromatic leukodystrophy,MLD),也称为芳基硫酸酯酶A缺乏症(Arylsulfatase A defici...
MLC1相关巨脑性脑白质营养不良伴皮质下囊肿(MLC1-related megalencephalic leukoencephalopathy with subc...
NR2F1 基因编码一种调节转录的保守核受体蛋白(Bosch 等人总结,2014 年)。▼ 克隆与表达宫岛等人(1988)确定了 ERBA 相关基因 EAR3。预...
大豆异黄酮(CatheRine Genistein)是一种黄酮类化合物,是由大豆生长中形成的一类次级代谢产物,广泛存在于豆类、谷类、水果、蔬菜等300多种植物中,...
dha又被叫做二十二碳六烯酸,俗称脑黄金,它是对人体非常重要的一种不饱和脂肪酸,为人的大脑和视网膜的重要构成部分,对神经系统细胞生长及维持具有良好的作用,同时对胎...
异戊酸血症(Isovaleric acidemia,IVA)由IVD基因的致病变异引起,该基因编码异戊酰辅酶A脱氢酶(isovaleryl-CoA dehydro...
PIK3IP1 是磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K;参见171833 ) 信号传导的负调节剂( Zhu et al., 2007 )。PIK3IP1 通过限制 PI...
有证据表明线粒体复合物 II 缺陷核型 2(MC2DN2) 是由染色体 19q13 上的 SDHAF1 基因( 612848 )中的纯合突变引起的,因此此条目使用...