核因子 KAPPA-B 激酶抑制剂,子单元 β;IKBKB
B 细胞中 KAPPA 轻链基因增强子的抑制剂,β 激酶B 细胞中 KAPPA 轻链基因增强子的核因子抑制剂、激酶、β;NFKBIKBI-KAPPA-B 激酶-β...
B 细胞中 KAPPA 轻链基因增强子的抑制剂,β 激酶B 细胞中 KAPPA 轻链基因增强子的核因子抑制剂、激酶、β;NFKBIKBI-KAPPA-B 激酶-β...
P-糖蛋白 3; PGY3多重耐药性3; MDR3HGNC 批准的基因符号:ABCB4细胞遗传学位置:7q21.12 基因组坐标(GRCh38):7:87,365...
有证据表明 ID 型高脂蛋白血症是由染色体 8q24 上的 GPIHBP1 基因(612757) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明ID 型高脂蛋白血症是一种罕见...
跨膜蛋白 49; TMEM49HGNC 批准的基因符号:VMP1细胞遗传学位置:17q23.1 基因组坐标(GRCh38):17:59,707,654-59,84...
胆石症,低磷脂相关;LPAC有证据表明低磷脂相关胆石症(LPAC)(此处称为胆囊疾病 1(GBD1))是由 ABCB4 基因中的纯合或杂合突变引起的(171060...
CYBC1 缺陷导致的慢性肉芽肿性疾病有证据表明常染色体隐性遗传性慢性肉芽肿病 5(CGD5) 是由染色体 17q25 上 CYBC1 基因(618334) 的纯...
胰蛋白酶原 1;TRY1阳离子胰蛋白酶原此条目中涉及的其他实体:包含胰蛋白酶 1HGNC 批准的基因符号:PRSS1细胞遗传学位置:7q34 基因组坐标(GRCh...
CMKBR1CKR1巨噬细胞炎症蛋白 1-α/RANTES 受体HM145HGNC 批准的基因符号:CCR1细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh3...
戊二酸血症 II;GA2戊二酸尿 IIGA II乙基丙二酸尿;EMA此条目中代表的其他实体:包括戊二酸血症 IIA;GA2A,包括ETFA 缺乏,包括戊二酸血症 ...
对吡哆醇有或没有反应的同型半胱氨酸尿症胱硫醚β-合成酶缺乏症CBS 缺乏症此条目中代表的其他实体:包括与 CBS 相关的血栓性高同型半胱氨酸血症▼ 描述经典同型半...
脂肪酶缺乏症和严重的高甘油三酯血症是由染色体 16p13 上的 LMF1 基因( 611761 ) 的纯合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。▼ 临床特征...
瘦素是一种 16 kD 的蛋白质,通过抑制食物摄入和刺激能量消耗在调节体重中发挥关键作用。瘦素产生的缺陷导致啮齿动物和人类严重的遗传性肥胖。除了对体重的影响外,瘦...
山本等人(1992)分离了 CPB1 的人类 cDNA,他们称之为 PCPB。推导出的 416 个氨基酸的前酶原( EC 3.4.17.2 ) 具有一个 15 个...
胰腺癌的发病率在世界范围内呈持续上升态势。2021年统计数据显示,在美国所有恶性肿瘤中,胰腺癌新发病例男性居第10位,女性居第9位,占恶性肿瘤相关病死率的第4位。...
假设β家族化学素受体相似,2组孤立克隆了MIP1-α和RANTESβ化学素受体的cDNAs。Neote等人(1993年)使用退化PCR,而高等人(1993年)使用...
免疫治疗的出现,对于驱动基因阴性的晚期肺癌患者而言,显著改善了生存,但免疫治疗得以应用在临床上依然面对着许多疑点,例如:免疫治疗后病灶增大,是超进展、真性进展还是...
既往文献报道孕妇需要长时间机械通气的比例不足0.2%,占孕产妇总死亡人数的15%[1]。中国二孩政策开放后,虽然出生率未上升,但由于高龄及辅助生殖助孕等人群增多,...
又到年终体检季 每次体检后 拿到报告单总是一脸懵 尿酮体、谷丙转氨酶... 这些让人直呼“好家伙”的指标都什么意思? 而Ta们出现升高或降低 又提示了我们身体什么...
近年来,CAR-T细胞治疗在血液肿瘤领域的临床应用取得了较好的成果,但CAR-T细胞治疗仍面临其应用局限——严重的毒副反应。对于临床医生来...
编者按:神经内分泌肿瘤(NEN)是一种罕见疾病,其复杂的类型和不典型的症状导致临床诊断困难,医生也常因经验不足在治疗中会遇到疑惑与挑战。近年来,NEN的诊断分期和...
MADD(也称为戊二酸血症II或戊二酸尿症II)可能是由至少3个不同基因的突变引起的:ETFA(608053),ETFB(130410)和ETFDH(231675...
由于存在证据表明阳离子胰蛋白酶原基因PRSS1(276000)和SPINK1基因(167790)的突变可能导致慢性胰腺炎。此外,已经发现特发性胰腺炎与囊性纤维化基...
今天,一则视频在网上广为遗传,更是以“31岁小伙因吃隔夜菜失明瘫痪”上热度榜单。很多网友看完后唏嘘,评论也各不相同:“健康太重...
通常,胆囊疾病(GBD)是主要的消化系统疾病之一。GBD的患病率在美国的某些少数族裔人群中尤其高,包括美洲原住民和墨西哥裔美国人。由胆固醇(胆石症)组成的胆结石是...
Holt等(1939)首先报道了这种综合征的家族性发生。Boggs等(1957年)描述了一次表亲交配的3个同胞。当患者正常饮食时会发生大量高乳糜血症,在无脂肪喂养...
经典的高半胱氨酸尿症是硫代谢的常染色体隐性代谢障碍。由于CBS缺乏而导致的未经治疗的高半胱氨酸尿症的临床特征通常表现在生命的前十年或后十年,包括近视,轻度ecto...
瘦素是一种16 kD蛋白,通过抑制食物摄入和刺激能量消耗,在体重调节中起关键作用。瘦素产生的缺陷会在啮齿动物和人类中引起严重的遗传性肥胖。瘦素除了对体重有影响外,...
由于确诊时分期晚和系统治疗的疗效欠佳,胰腺导管腺癌(PDAC)的预后仍较差。然而,多学科诊疗模式使得局限期PDAC接受手术治疗后可获得较好的总体生存率、局部控制率...
低磷脂相关的胆石症(LPAC)(在这里称为胆囊疾病1(GBD1))是由7q21染色体上ABCB4基因(171060)的纯合或杂合突变引起的 。通常,胆囊疾病(GB...
随着免疫检查点药物的广泛应用,药物的不良作用也逐渐明确。现将免疫药物的常见不良反应列出,在使用过程中应注意观察监测。01皮肤毒性皮肤不良反应是免疫治疗常见的不良反...