血小板-白细胞C 激酶底物同源结构域的蛋白质,A族,成员8; PLEKHA8
磷脂酰肌醇 4-磷酸转换因子蛋白 2;FAPP2HGNC 批准的基因符号:PLEKHA8细胞遗传学位置:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:30,028...
磷脂酰肌醇 4-磷酸转换因子蛋白 2;FAPP2HGNC 批准的基因符号:PLEKHA8细胞遗传学位置:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:30,028...
甲状旁腺腺瘤 1; PRAD1B 细胞 CLL/淋巴瘤 1; BCL1B细胞白血病1此条目中涉及的其他实体:包含 CCND1/IGHG1 融合基因包含 CCND1...
肾NADPH氧化酶;RENOXHGNC 批准的基因符号:NOX4细胞遗传学位置:11q14.3 基因组坐标(GRCh38):11:89,324,353-89,58...
染色体 20 开放解读码组 72; C20ORF72HGNC 批准的基因符号:MGME1细胞遗传学位置:20p11.23 基因组坐标(GRCh38):20:17,...
CRK 下游;DOCKCRK下游,180-KD; DOCK180CED5, 线虫, 同源HGNC 批准的基因符号:DOCK1细胞遗传学位置:10q26.2 基因组...
类风湿性关节炎,易感性细胞遗传学位置:6q23 基因组坐标(GRCh38):6:130,000,001-138,300,000包括 HLA 类型(参见 HLA-D...
HGNC 批准的基因符号:FANCD2细胞遗传学位置:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):3:10,026,437-10,101,932(来自 NCBI)▼...
杆状病毒 IAP 重复蛋白 1;BIRC1HGNC 批准的基因符号:NAIP细胞遗传学位置:5q13.2 基因组坐标(GRCh38):5:70,968,166-7...
多个 PDZ 结构域蛋白MUPP1HGNC 批准的基因符号:MPDZ细胞遗传学位置:9p23 基因组坐标(GRCh38):9:13,105,707-13,279,...
X 射线修复交叉补充 9; XRCC9X 射线修复,补充缺陷,中国仓鼠,9; XRCC9HGNC 批准的基因符号:FANCG细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐...
PS2STM2HGNC 批准的基因符号:PSEN2细胞遗传学位置:1q42.13 基因组坐标(GRCh38):1:226,870,616-226,903,668(...
婴儿期后颅窝脑肿瘤,家族性此条目中涉及的其他实体:恶性横纹肌瘤,包括体细胞包括横纹肌样瘤;包含 RDT包括非典型畸胎瘤AT/RT,包括横纹肌样瘤易感综合征 1(R...
胆石症,低磷脂相关;LPAC有证据表明低磷脂相关胆石症(LPAC)(此处称为胆囊疾病 1(GBD1))是由 ABCB4 基因中的纯合或杂合突变引起的(171060...
HGNC 批准的基因符号:SHMT1细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:18,327,873-18,363,550(来自 NCBI)...
长基因间非编码 RNA 1200; LINC01200HGNC 批准的基因符号:FIRRE细胞遗传学位置:Xq26.2 基因组坐标(GRCh38):X:131,6...
HL1HGNC 批准的基因符号:DNAH5细胞遗传学位置:5p15.2 基因组坐标(GRCh38):5:13,690,328-14,011,818(来自 NCBI...
DNA 解旋酶,RECQ-LIKE,类型 3; RECQ3WRN基因;WRNHGNC 批准的基因符号:WRN细胞遗传学位置:8p12 基因组坐标(GRCh38):...
CLOCK, 小鼠,同源HGNC 批准的基因符号:CLOCK细胞遗传学位置:4q12 基因组坐标(GRCh38):4:55,427,903-55,546,909(...
白血病,幼年型粒单核细胞此条目中涉及的其他实体:包括慢性粒细胞白血病; CMML,包括有证据表明幼年型粒单核细胞白血病(JMML) 可能是由染色体 11q23 上...
SPEEDY、非洲爪蟾、同系物、C卵母细胞 G2/M 进展的快速诱导剂,爪蟾,同源物,CRINGO CSPEEDY B4HGNC 批准的基因符号:SPDYC细胞遗...
PRXI增殖相关基因A; PAGA天然致命物增强因子A; NKEFAHGNC 批准的基因符号:PRDX1细胞遗传学位置:1p34.1 基因组坐标(GRCh38):...
SYNOVIOLINHRD1,酿酒酵母,同源物; HRD1KIAA1810HGNC 批准的基因符号:SYVN1细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh...
C2缺乏症 补体成分 2 缺乏是由染色体 6p21 上的 C2 基因(613927) 纯合或复合杂合突变引起的。▼ 临床特征克伦佩勒等人(1966, 1967) ...
有证据表明遗传性混合性息肉病综合征 2(HMPS2) 是由染色体 10q23 上 BMPR1A(601299) 基因的杂合突变引起的。▼ 说明遗传性混合性息肉病综...
SCYL1 结合蛋白 1; SCYL1BP1NTKL 结合蛋白 1; NTKLBP1HGNC 批准的基因符号:GORAB细胞遗传学位置:1q24.2 基因组坐标(...
ADAPTIN,β-1; ADTB1ADAPTIN,β-PRIME染色体 22 上的 β-ADAPTIN-脑膜瘤基因; BAM22HGNC 批准的基因符号:AP1...
免疫球蛋白样结构域受体 3; ILDR3HGNC 批准的基因符号:LSR细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,249,002-...
钠通道,电压门控,III 型,β 亚基钠通道,β-3 亚基; SCNB3HGNC 批准的基因符号:SCN3B细胞遗传学位置:11q24.1 基因组坐标(GRCh3...
LSHSWI/SNF 相关、基质相关、肌动蛋白依赖性染色质调节因子,亚科 A,成员 6; SMARCA6增殖相关的 SNF2 样基因; PASGHGNC 批准的基...
p47HGNC 批准的基因符号:NSFL1C细胞遗传学位置:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:1,442,166-1,466,849(来自 NCBI)...