锥杆营养不良 15 原钙粘蛋白 21
拉特纳等人(2001)从牛、小鼠和鸡的视网膜 cDNA 文库中克隆了 Cdhr1,他们称之为 Prcad。通过基因组数据库分析,他们确定了人类 CDHR1。推断的...
拉特纳等人(2001)从牛、小鼠和鸡的视网膜 cDNA 文库中克隆了 Cdhr1,他们称之为 Prcad。通过基因组数据库分析,他们确定了人类 CDHR1。推断的...
MARCH8 是膜结合 E3 泛素连接酶 MARCH 家族的成员( EC 6.3.2.19 )。MARCH 酶添加泛素(参见191339)以靶向底物蛋白中的赖氨酸...
李等人(1996)发现 IFNGR2 基因跨越超过 33 kb 的 DNA 并包含 7 个外显子。信号肽由外显子 1 和 2 编码,胞外结构域由外显子 2、3、4...
整合素是一大类细胞表面糖蛋白,可介导细胞与细胞和细胞与基质的粘附。所有整联蛋白都是由相互非共价结合的α亚基(例如ITGAV;193210 )和β亚基(例如ITGB...
三磷酸肌苷焦磷酸水解酶(ITPase;EC 3.6.1.19)催化三磷酸肌苷(ITP)焦磷酸水解为单磷酸肌苷(IMP)(Sumi等人,2002)。▼ 克隆与表达林...
IGF2是一种参与调节细胞增殖、生长、迁移、分化和存活的蛋白质激素。与出生后优先表达且几乎仅在肝脏中产生的 IGF1( 147440 ) 相比,IGF2 优先在早...
Superoxide dismutase-2(SOD2; EC 1.15.1.1. ) 是一种线粒体基质酶,可清除线粒体中发生的广泛氧化还原和电子传递反应产生的氧...
SOD1 基因编码超氧化物歧化酶-1( EC 1.15.1.1 ),这是一种主要的细胞质抗氧化酶,可将超氧自由基代谢为分子氧和过氧化氢,从而提供对氧毒性的防御(N...
角质形成细胞的交联包膜是在其终末分化的最后阶段形成的。该包膜由通过谷氨酰赖氨酸异肽键交联的膜蛋白和胞质蛋白组成。最丰富的成分是外皮蛋白,一种首先出现在细胞质中但最...
ITPR1 基因编码肌醇 1,4,5-三磷酸(IP3) 受体,这是一种调节细胞内钙信号传导的细胞内 IP3 门控钙通道( Berridge, 1993 ; Hir...
在 1950 年代和 1960 年代,至少有 2 个孤立的常染色体基因座决定了丙种球蛋白的血清学类型。一个被称为 Gm 基因座,另一个被称为 Inv 基因座。γ ...
在非洲爪蟾卵母细胞的早期反义实验中,双链 RNA 特异性腺苷脱氨酶(DSRAD) 或 RNA 特异性腺苷脱氨酶(ADAR) 被确定为发育调节的 dsRNA 解旋活...
IL2RB 基因编码白细胞介素 2(IL2) 受体的 β 亚基,该受体传递来自细胞因子 IL2( 147680 ) 和 IL15( 600554 ) 的信号。IL...
IL7R 基因编码白细胞介素 7(IL7;146660 ) 的受体,白细胞介素 7 是一种参与调节淋巴细胞生成的 25 kD 糖蛋白。这种配体-受体复合物对于 T...
IL7 对于早期 T 细胞发育和幼稚和记忆 CD8(见186910)阳性 T 细胞的稳态至关重要。它通过 IL7 受体复合物发出信号,该复合物由 IL7R-α 链...
维生素 D 依赖性佝偻病 3(VDDR3) 是由染色体 7q22 上的 CYP3A4 基因( 124010 ) 的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。...
Kilquist 综合征(KILQS) 是由染色体 5q23 上 SLC12A2 基因( 600840 )的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#...
常染色体显性遗传性耳聋 78(DFNA78) 是由染色体 5q23 上 SLC12A2 基因( 600840 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) ...
Delpire-McNeill 综合征(DELMNES) 是由染色体 5q23 上 SLC12A2 基因( 600840 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数...
GIPC2 属于包含 PDZ 结构域的蛋白质的 GIPC 家族(Kirikoshi 和 Katoh,2002 年)。▼ 克隆与表达通过数据库分析和 PCR,Kir...
发育迟缓、生长受损、面部畸形和轴突神经病(DIGFAN) 是由染色体 22q12 上的 MORC2 基因( 616661 ) 中的杂合突变引起的,因此在此条目中使...
神经发育障碍伴小头畸形、语言障碍、癫痫和步态异常(NEDMILEG) 是由染色体 18q21 上的 NARS1 基因( 108410 )的杂合突变引起的,因此在此...
常染色体隐性遗传性耳聋 116(DFNB116) 是由染色体 16p13 上的 CLDN9 基因( 615799 )中的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(...
M1AP 仅在胚胎卵巢和成人睾丸的生殖细胞中表达,似乎对男性生殖细胞发育至关重要(Arango 等人,2013 年)。▼ 克隆与表达阿朗戈等人(2013)指出 M...
有证据表明伴有言语延迟和轴突周围神经病(IDDSAPN) 的智力发育障碍是由染色体 14q22 上的 NEMF 基因( 608378 ) 中的纯合或复合杂合突变引...
中性粒细胞胞外陷阱(NETs) 由涂有颗粒蛋白的染色质 DNA 细丝组成,并由中性粒细胞释放以捕获微生物。CCDC25 是细胞质膜上的一种跨膜蛋白,可感知 NET...
有证据表明具有畸形面容、睡眠障碍和大脑异常的神经发育障碍(NEDFASB) 是由染色体 11q23 上的 KAT5 基因( 601409 ) 的杂合突变引起的。▼...
PRRT3AS1 是一种长链非编码 RNA(lncRNA),可下调 PPARG( 601487 )( Fan et al., 2020 )。▼ 克隆与表达通过数据...
有证据表明精子发生失败 48(SPGF48) 是由染色体 2p13 上的 M1AP 基因( 619098 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号...
YIF1B 属于 FinGER 蛋白家族,参与内质网(ER) 到高尔基体的转移(Graab 等人,2019 年)。▼ 克隆与表达卡雷尔等人(2008)从大鼠海马 ...