VESTIGIAL-LIKE FAMILY MEMBER 4; VGLL4
VGL4KIAA0121HGNC 批准的基因符号:VGLL4细胞遗传学位置:3p25.3-p25.2 基因组坐标(GRCh38):3:11,556,067-11,...
VGL4KIAA0121HGNC 批准的基因符号:VGLL4细胞遗传学位置:3p25.3-p25.2 基因组坐标(GRCh38):3:11,556,067-11,...
跨膜蛋白 49; TMEM49HGNC 批准的基因符号:VMP1细胞遗传学位置:17q23.1 基因组坐标(GRCh38):17:59,707,654-59,84...
晚期包膜蛋白 14; LEP14HGNC 批准的基因符号:LCE3B细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:152,613,811-152,...
鞘磷脂酶,中性,2; NSMASE2HGNC 批准的基因符号:SMPD3细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:68,358,327-6...
瑞典型遗传性多发性梗塞痴呆 有证据表明常染色体显性脑桥微血管病和白质脑病(PADMAL) 是由染色体 13q34 上的 COL4A1 基因(120130) 杂合突...
V-ETS 禽类红细胞增多症病毒 E26 致癌基因同源物癌基因 ERGETS相关基因此条目中涉及的其他实体:ERG1,包含ERG2,包含包含 ERG/TMPRSS...
RNF88HGNC 批准的基因符号:TRIM5细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:5,588,635-5,685,074(来自 NC...
跨膜蛋白 77; TMEM77HGNC 批准基因符号:DRAM2细胞遗传学位置:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:111,117,163-111,14...
LUCA2透明质酸酶2HGNC 批准的基因符号:HYAL2细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:50,317,808-50,322,74...
HGNC 批准的基因符号:PWRN1细胞遗传学位置:15q11.2 基因组坐标(GRCh38):15:24,558,157-24,587,780(来自 NCBI)...
迷你染色体维护缺陷域包含 1; MCMDC1HGNC 批准的基因符号:MCM9细胞遗传学位置:6q22.31 基因组坐标(GRCh38):6:118,813,45...
NPH4HGNC 批准的基因符号:NXPH4细胞遗传学位置:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:57,216,794-57,226,449(来自 N...
肌盲样蛋白 3X连锁肌盲样蛋白; MBXLHGNC 批准的基因符号:MBNL3细胞遗传学位置:Xq26.2 基因组坐标(GRCh38):X:132,369,320...
出芽不受苯并咪唑 1 抑制,酿酒酵母,β 同系物; BUB1,酿酒酵母,同源物,β有丝分裂检查点基因 BUB1BBUBR1HGNC 批准的基因符号:BUB1B细胞...
UPF3、酵母、B 的同源物无意义转录的监管者 3B; RENT3BUPF3XHGNC 批准的基因符号:UPF3B细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh3...
核心 1 β-3-GAL-TT合成酶HGNC 批准的基因符号:C1GALT1细胞遗传学位置:7p22.1-p21.3 基因组坐标(GRCh38):7:7,157,...
磷脂酰肌醇 4-磷酸转换因子蛋白 2;FAPP2HGNC 批准的基因符号:PLEKHA8细胞遗传学位置:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:30,028...
受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶 F 多肽相互作用蛋白结合蛋白 1PTPRF 相互作用蛋白结合蛋白 1LIPRIN-β-1HGNC 批准的基因符号:PPFIBP1细胞遗传...
UNC5、线虫、HOMOLOG OF、CUNC5H3HGNC 批准的基因符号:UNC5C细胞遗传学位置:4q22.3 基因组坐标(GRCh38):4:95,162...
EIF3-p47真核起始因子 3,亚基 5,前; EIF3S5,前HGNC 批准的基因符号:EIF3F细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):...
肾NADPH氧化酶;RENOXHGNC 批准的基因符号:NOX4细胞遗传学位置:11q14.3 基因组坐标(GRCh38):11:89,324,353-89,58...
原发性纤毛运动障碍,40 ,伴或不伴反位有证据表明原发性纤毛运动障碍 40(CILD40) 伴反位是由染色体 17p12 上 DNAH9 基因(603330) 的...
有证据表明 Joubert 综合征 27(JBTS27) 是由染色体 17p11 上 B9D1 基因(614144) 的纯合或复合杂合突变引起。有关 Jouber...
PGR13HGNC 批准的基因符号:GPR141细胞遗传学位置:7p14.1 基因组坐标(GRCh38):7:37,683,766-37,743,835(来自 N...
G蛋白偶联受体114;GPR114HGNC 批准的基因符号:ADGRG5细胞遗传学位置:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:57,529,073-57,...
神经衰弱, 果蝇, 同源物, 2; NWK2HGNC 批准的基因符号:FCHSD1细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,639,3...
新型解旋酶样蛋白质; NHL端粒长度调节器; RTEL端粒长度调节器KIAA1088染色体 20 开放解读码组 41; C20ORF41HGNC 批准的基因符...
HGNC 批准的基因符号:CLDN2细胞遗传学位置:Xq22.3 基因组坐标(GRCh38):X:106,900,164-106,930,861(来自 NCBI)...
多个 PDZ 结构域蛋白MUPP1HGNC 批准的基因符号:MPDZ细胞遗传学位置:9p23 基因组坐标(GRCh38):9:13,105,707-13,279,...
GLI 类似蛋白 3锌指蛋白 515; ZNF515HGNC 批准的基因符号:GLIS3细胞遗传学位置:9p24.2 基因组坐标(GRCh38):9:3,824,...