NPH1HGNC 批准的基因符号：NXPH1细胞遗传学位置：7p21.3 基因组坐标（GRCh38）：7:8,433,609-8,752,961（来自 NCBI）...

功能性剪接体相关蛋白，35-KD； FSAP35HGNC 批准的基因符号：THOC6细胞遗传学位置：16p13.3 基因组坐标（GRCh38）：16:3,024,...

有丝分裂停滞缺陷 2，酿酒酵母，同源样 2MAD2BREV7，酿酒酵母，同源物；REV7HGNC 批准的基因符号：MAD2L2细胞遗传学位置：1p36.22 基因...

RNMT 激活小蛋白；RAMHGNC 批准的基因符号：RAMAC细胞遗传学位置：15q25.2 基因组坐标（GRCh38）：15:82,986,210-82,99...

SCLHGNC 批准的基因符号：SCLY细胞遗传学位置：2q37.3 基因组坐标（GRCh38）：2:238,061,001-238,099,413（来自 NCB...

FAIM1HGNC 批准的基因符号：FAIM细胞遗传学位置：3q22.3 基因组坐标（GRCh38）：3:138,608,771-138,633,376（来自 N...

含有 9 个重复三核苷酸； TNRC9CAGF9HGNC 批准的基因符号：TOX3细胞遗传学位置：16q12.1 基因组坐标（GRCh38）：16:52,436,...

富含谷氨酰胺因子 1； QRF1HGNC 批准的基因符号：FOXP1细胞遗传学位置：3p13 基因组坐标（GRCh38）：3:70,954,708-71,583,...

HGNC 批准的基因符号：FMN2细胞遗传学位置：1q43 基因组坐标（GRCh38）：1:240,091,883-240,475,187（来自 NCBI）▼ 说...

锥光感受器 cGMP 门控通道环核苷酸门控通道，嗅觉，3；CNG3HGNC 批准的基因符号：CNGA3细胞遗传学位置：2q11.2 基因组坐标（GRCh38）：2...

HSC70 相互作用蛋白的 C 末端；CHIPHGNC 批准的基因符号：STUB1细胞遗传学位置：16p13.3 基因组坐标（GRCh38）：16:680,410...

第九因子血浆凝血活酶成分；PTCHGNC 批准的基因符号：F9细胞遗传学位置：Xq27.1 基因组坐标（GRCh38）：X:139,530,739-139,563...

HGNC 批准的基因符号：SSX8P细胞遗传学位置：Xp11.22 基因组坐标（GRCh38）：X:52,622,935-52,633,948（来自 NCBI）▼...

ARPT2肌节蛋白相关蛋白 M2； ARPM2HGNC 批准的基因符号：ACTRT2细胞遗传学位置：1p36.32 基因组坐标（GRCh38）：1:3,021,4...

RIMBP3ARIMBP3.1KIAA1666HGNC 批准的基因符号：RIMBP3细胞遗传学位置：22q11.21 基因组坐标（GRCh38）：22:18,60...

SELI乙醇胺磷酸转移酶1； EPT1HGNC 批准的基因符号：SELENOI细胞遗传学位置：2p23.3 基因组坐标（GRCh38）：2:26,346,143-...

HGNC 批准的基因符号：FRAT1细胞遗传学位置：10q24.1 基因组坐标（GRCh38）：10:97,319,271-97,321,915（来自 NCBI）...

ZSCAN19HGNC 批准的基因符号：ZNF449细胞遗传学位置：Xq26.3 基因组坐标（GRCh38）：X:135,344,796-135,363,413（...

SID1，C. 线虫，同系物HGNC 批准的基因符号：SIDT1细胞遗传学位置：3q13.2 基因组坐标（GRCh38）：3:113,532,555-113,63...

HGNC 批准的基因符号：PACSIN3细胞遗传学位置：11p11.2 基因组坐标（GRCh38）：11:47,177,522-47,186,434（来自 NCB...

RAR 相关孤儿受体 γ；RORGRZR-伽玛； RZRG视黄酸结合受体γHGNC 批准的基因符号：RORC细胞遗传学位置：1q21.3 基因组坐标（GRCh38...

多个表皮生长因子样域 7； MEGF7HGNC 批准的基因符号：LRP4细胞遗传学位置：11p11.2 基因组坐标（GRCh38）：11:46,856,717-4...

ATF7 相互作用蛋白ATFA 调制器，小鼠，同系物；AM含有 MBD1 的染色质相关因子； MCAFMCAF1HGNC 批准的基因符号：ATF7IP细胞遗传学位...

二尖瓣关闭不全、传导性耳聋以及颈椎、腕骨和跗骨的融合有证据表明心椎颈面综合征（CSCF） 是由染色体 6q15 上的 MAP3K7 基因（602614） 杂合突变...

转录抑制子 CTCFHGNC 批准的基因符号：CTCF细胞遗传学位置：16q22.1 基因组坐标（GRCh38）：16:67,562,526-67,639,185...

包含 TACC1/FGFR1 融合基因HGNC 批准的基因符号：TACC1细胞遗传学位置：8p11.22 基因组坐标（GRCh38）：8:38,728,582-3...

有证据表明 Galloway-Mowat 综合征 6（GAMOS6） 是由染色体 21q22 上的 WDR4 基因（605924） 的纯合或复合杂合突变引起。▼ ...

常染色体显性智力发育障碍 17； MRD17 有证据表明 Schuurs-Hoeijmakers 综合征（SHMS） 是由染色体 11q13 上的 PACS1 基...

HGNC 批准的基因符号：GPR135细胞遗传学位置：14q23.1 基因组坐标（GRCh38）：14:59,452,783-59,465,380（来自 NCBI...

菱形 5，果蝇，2 的同源物非活性菱形蛋白 2； IRHOM2HGNC 批准的基因符号：RHBDF2细胞遗传学位置：17q25.1 基因组坐标（GRCh38）：1...