脂肪储存诱导跨膜蛋白 2; FITM2
脂肪诱导转录 2;散客2染色体 20 开放解读码组 142; C20ORF142HGNC 批准的基因符号:FITM2细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(...
脂肪诱导转录 2;散客2染色体 20 开放解读码组 142; C20ORF142HGNC 批准的基因符号:FITM2细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(...
HGNC 批准的基因符号:ACAD10细胞遗传学位置:12q24.12 基因组坐标(GRCh38):12:111,686,053-111,757,099(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:LRRTM1细胞遗传学位置:2p12 基因组坐标(GRCh38):2:80,288,356-80,304,752(来自 NCBI)▼ 克...
ZRT 和 IRT 样蛋白 2;ZIP2HGNC 批准的基因符号:SLC39A2细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:20,999,2...
毛发硫营养不良症,补充组 A; TTDA 有证据表明光敏性毛发硫营养不良-3(TTD3) 是由 TFB5 基因(GTF2H5; 608780) 中的纯合或复合杂合...
HGNC 批准的基因符号:PIGF细胞遗传学位置:2p21 基因组坐标(GRCh38):2:46,580,937-46,617,041(来自 NCBI)▼ 说明糖...
IGF2, 反义PEG8HGNC 批准的基因符号:IGF2-AS细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:2,140,512-2,14...
J 域包含蛋白 1; JDP1HGNC 批准的基因符号:DNAJC12细胞遗传学位置:10q21.3 基因组坐标(GRCh38):10:67,796,669-67...
OLD35PNP酶HGNC 批准的基因符号:PNPT1细胞遗传学位置:2p16.1 基因组坐标(GRCh38):2:55,634,061-55,693,844(来...
有证据表明短肋胸廓发育不良 15 伴多指畸形(SRTD15) 是由染色体 2p21 上 DYNC2LI1 基因(617083) 的复合杂合突变引起。▼ 说明伴有或...
HGNC 批准的基因符号:G6PD细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,531,390-154,547,569(来自 NCBI)▼ 说...
激肽释放酶14HGNC 批准的基因符号:KLK14细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:51,077,494-51,084,210(...
BCS1,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:BCS1L细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:218,658,743-218,663,4...
RAD 和 GEM 样 GTP 结合蛋白 2REM、RAD 和 GEM 相关蛋白 2HGNC 批准的基因符号:REM2细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(...
神经内分泌长卷曲蛋白 2; NECC2染色体 10 开放解读码组 39; C10ORF39JAMIP3HGNC 批准的基因符号:JAKMIP3细胞遗传学位置:10...
神经丝蛋白,轻链; NFLNF68HGNC 批准的基因符号:NEFL细胞遗传学位置:8p21.2 基因组坐标(GRCh38):8:24,950,955-24,95...
TNF-α诱导的内皮锌指蛋白;EZFITHGNC 批准的基因符号:ZNF71细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:56,595,30...
ZU5 和含有死亡结构域的蛋白质;ZUDHGNC 批准的基因符号:UNC5CL细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:41,026,895-...
ACS乙酸辅酶A连接酶酰基辅酶A合成酶1; ACECS1HGNC 批准的基因符号:ACSS2细胞遗传学位置:20q11.22 基因组坐标(GRCh38):20:3...
富含连接和相关的蛋白质;JEAPHGNC 批准的基因符号:AMOTL1细胞遗传学位置:11q21 基因组坐标(GRCh38):11:94,706,460-94,8...
MCDHGNC 批准的基因符号:MLYCD细胞遗传学位置:16q23.3 基因组坐标(GRCh38):16:83,899,115-83,927,031(来自 NC...
内脏脂肪特异性 Serpin;VASPINHGNC 批准的基因符号:SERPINA12细胞遗传学位置:14q32.13 基因组坐标(GRCh38):14:94,4...
MBLK1 相关蛋白 2; MLR2KIAA1795此条目中涉及的其他实体:CHROMOSOME 10 开放解读码组 12,已包含; C10ORF12,包含包括 ...
有证据表明脑颅皮肤脂肪增多症(ECCL) 是由染色体 8p11 上 FGFR1 基因(136350) 的合子后体细胞激活突变引起的。▼ 说明脑颅皮肤脂肪增多症(E...
肌腱蛋白3; TTN3HGNC 批准的基因符号:TMEM150C细胞遗传学位置:4q21.22 基因组坐标(GRCh38):4:82,483,176-82,562...
HGNC 批准的基因符号:LMCD1细胞遗传学位置:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):3:8,501,823-8,574,668(来自 NCBI)▼ 说明...
HGNC 批准的基因符号:PLAC8细胞遗传学位置:4q21.22 基因组坐标(GRCh38):4:83,090,048-83,114,729(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:CYP2W1细胞遗传学位置:7p22.3 基因组坐标(GRCh38):7:983,181-989,640(来自 NCBI)▼ 说明CYP...
核苷二磷酸酯连接部分 X MOTIF 14NUDIX 主题 14尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸酶; UGPPUDPG焦磷酸酶UGPP酶HGNC 批准的基因符号:NUDT1...
HGNC 批准的基因符号:LYPD8细胞遗传学位置:1q44 基因组坐标(GRCh38):1:248,739,415-248,755,759(来自 NCBI)▼ ...