核心 1 合酶,糖蛋白-N-乙酰半乳糖胺 3-β-半乳糖基转移酶,1; C1GALT1
核心 1 β-3-GAL-TT合成酶HGNC 批准的基因符号:C1GALT1细胞遗传学位置:7p22.1-p21.3 基因组坐标(GRCh38):7:7,157,...
核心 1 β-3-GAL-TT合成酶HGNC 批准的基因符号:C1GALT1细胞遗传学位置:7p22.1-p21.3 基因组坐标(GRCh38):7:7,157,...
磷脂酰肌醇 4-磷酸转换因子蛋白 2;FAPP2HGNC 批准的基因符号:PLEKHA8细胞遗传学位置:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:30,028...
受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶 F 多肽相互作用蛋白结合蛋白 1PTPRF 相互作用蛋白结合蛋白 1LIPRIN-β-1HGNC 批准的基因符号:PPFIBP1细胞遗传...
UNC5、线虫、HOMOLOG OF、CUNC5H3HGNC 批准的基因符号:UNC5C细胞遗传学位置:4q22.3 基因组坐标(GRCh38):4:95,162...
EIF3-p47真核起始因子 3,亚基 5,前; EIF3S5,前HGNC 批准的基因符号:EIF3F细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):...
肾NADPH氧化酶;RENOXHGNC 批准的基因符号:NOX4细胞遗传学位置:11q14.3 基因组坐标(GRCh38):11:89,324,353-89,58...
原发性纤毛运动障碍,40 ,伴或不伴反位有证据表明原发性纤毛运动障碍 40(CILD40) 伴反位是由染色体 17p12 上 DNAH9 基因(603330) 的...
有证据表明 Joubert 综合征 27(JBTS27) 是由染色体 17p11 上 B9D1 基因(614144) 的纯合或复合杂合突变引起。有关 Jouber...
PGR13HGNC 批准的基因符号:GPR141细胞遗传学位置:7p14.1 基因组坐标(GRCh38):7:37,683,766-37,743,835(来自 N...
G蛋白偶联受体114;GPR114HGNC 批准的基因符号:ADGRG5细胞遗传学位置:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:57,529,073-57,...
神经衰弱, 果蝇, 同源物, 2; NWK2HGNC 批准的基因符号:FCHSD1细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,639,3...
新型解旋酶样蛋白质; NHL端粒长度调节器; RTEL端粒长度调节器KIAA1088染色体 20 开放解读码组 41; C20ORF41HGNC 批准的基因符...
HGNC 批准的基因符号:CLDN2细胞遗传学位置:Xq22.3 基因组坐标(GRCh38):X:106,900,164-106,930,861(来自 NCBI)...
多个 PDZ 结构域蛋白MUPP1HGNC 批准的基因符号:MPDZ细胞遗传学位置:9p23 基因组坐标(GRCh38):9:13,105,707-13,279,...
GLI 类似蛋白 3锌指蛋白 515; ZNF515HGNC 批准的基因符号:GLIS3细胞遗传学位置:9p24.2 基因组坐标(GRCh38):9:3,824,...
GTPase,免疫相关蛋白家族,成员 8HGNC 批准的基因符号:GIMAP8细胞遗传学位置:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:150,450,630...
酰基转移酶样 3; AYTL3HGNC 批准的基因符号:LPCAT4细胞遗传学位置:15q14 基因组坐标(GRCh38):15:34,358,633-34,36...
HGNC 批准的基因符号:ZNF480细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:52,297,169-52,325,922(来自 NCB...
含有卷曲螺旋结构域的蛋白质 23;CCDC23HGNC 批准的基因符号:SVBP细胞遗传学位置:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:42,807,052...
P5内质网蛋白 5; ERP5HGNC 批准的基因符号:PDIA6细胞遗传学位置:2p25.1 基因组坐标(GRCh38):2:10,783,391-10,837...
PS2STM2HGNC 批准的基因符号:PSEN2细胞遗传学位置:1q42.13 基因组坐标(GRCh38):1:226,870,616-226,903,668(...
GGTHGNC 批准的基因符号:GGT1细胞遗传学位置:22q11.23 基因组坐标(GRCh38):22:24,583,750-24,628,996(来自 NC...
串联 PH 域蛋白 2;TAPP2HGNC 批准的基因符号:PLEKHA2细胞遗传学位置:8p11.22 基因组坐标(GRCh38):8:38,901,346-3...
T 鼠短尾突变体表型, 小鼠, HOMOLOG OF; T转录因子 T; TFTHGNC 批准的基因符号:TBXT细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh3...
MAB21, 线虫, 同源样 2HGNC 批准的基因符号:MAB21L2细胞遗传学位置:4q31.3 基因组坐标(GRCh38):4:150,582,151-15...
ITBA2 基因DXS9879EHGNC 批准的基因符号:LAGE3细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,477,775-154,47...
多系统蛋白质病 1; MSP1肌营养不良,肢带,伴有佩吉特骨病页面样肌萎缩侧索硬化症页面样神经骨骼综合症下运动神经元变性伴佩吉特样骨病有证据表明佩吉特病和额颞叶痴...
α-FETO蛋白质调节器1,小鼠,同系物; AFR1AFP 调节器 1,小鼠,同源物AFP 调节器,小鼠,同源物;RAFKIAA0854HGNC 批准的基因符号:...
天冬氨酰/天冬酰胺酰-β-羟化酶;HAAHBAH此条目中涉及的其他实体:包含连接点连接,包括骗子,包括HGNC 批准的基因符号:ASPH细胞遗传学位置:8q12....
MLC2肌球蛋白调节轻链肌球蛋白 RLC肌球蛋白,轻链,调节心室HGNC 批准的基因符号:MYL2细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):1...