线粒体 ATP 结合框 1； MABC1MITOSURHGNC 批准的基因符号：ABCB8细胞遗传学位置：7q36.1 基因组坐标（GRCh38）：7:151,0...

CENTAURIN, γ-3; CENTG3此条目中涉及的其他实体：包括 CRAM 相关 GTP 酶；包括岩壁HGNC 批准的基因符号：AGAP3细胞遗传学位置：...

锌指蛋白 258； ZNF258锌指床结构域蛋白 7； ZBED7BUSTER2KIAA1353HGNC 批准的基因符号：ZMYM6细胞遗传学位置：1p34.3 ...

核蛋白定位 4，酿酒酵母，同源物NPL4，酿酒酵母，同源物KIAA1499HGNC 批准的基因符号：NPLOC4细胞遗传学位置：17q25.3 基因组坐标（GRC...

La 核糖核蛋白结构域家族，成员 7用于 7SK 稳定性的 PTEFB 相互作用蛋白； PIP7SHGNC 批准的基因符号：LARP7细胞遗传学位置：4q25 基...

神经母细胞瘤衍生的巯基氧化酶；SOXNHGNC 批准的基因符号：QSOX2细胞遗传学位置：9q34.3 基因组坐标（GRCh38）：9:136,206,333-1...

热休克蛋白 27 样蛋白； HSPL27HGNC 批准的基因符号：HSPB3细胞遗传学位置：5q11.2 基因组坐标（GRCh38）：5:54,455,699-5...

HGNC 批准的基因符号：LCN8细胞遗传学位置：9q34.3 基因组坐标（GRCh38）：9:136,754,386-136,758,543（来自 NCBI）▼...

蜗牛，果蝇，同源物，3； SNAIL3SMUCZFP293HGNC 批准的基因符号：SNAI3细胞遗传学位置：16q24.2 基因组坐标（GRCh38）：16:8...

SLICKHGNC 批准的基因符号：KCNT2细胞遗传学位置：1q31.3 基因组坐标（GRCh38）：1:196,225,779-196,608,440（来自 ...

转录负调控子 1, S.酿酒酵母, 同源物; NOT1HGNC 批准的基因符号：CNOT1细胞遗传学位置：16q21 基因组坐标（GRCh38）：16:58,51...

蛋白质受体酪氨酸激酶，上皮特异性，TIE-2； TIE2HGNC 批准的基因符号：TEK细胞遗传学位置：9p21.2 基因组坐标（GRCh38）：9:27,109...

KIAA0461HGNC 批准的基因符号：POGZ细胞遗传学位置：1q21.3 基因组坐标（GRCh38）：1:151,402,724-151,459,494（来...

质膜囊泡蛋白 1； PV1HGNC 批准的基因符号：PLVAP细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:17,351,455-17,37...

UNR 相互作用蛋白； UNRIP具有 WD 重复序列的丝裂原激活蛋白激酶激活剂； MAWD带 WD 重复的 MAPK 激活器HGNC 批准的基因符号：STRAP...

B5R.1NAD（P）H：醌氧化还原酶 3 型，多肽 A2； NQO3A2HGNC 批准基因符号：CYB5R1细胞遗传学位置：1q32.1 基因组坐标（GRCh3...

核苷二磷酸酯连接部分 X MOTIF 13NUDIX 图案 13HGNC 批准的基因符号：NUDT13细胞遗传学位置：10q22.2 基因组坐标（GRCh38）：...

血红素调节抑制剂；HRIHGNC 批准的基因符号：EIF2AK1细胞遗传学位置：7p22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:6,022,247-6,059,17...

对特发性全身性癫痫 12（EIG12） 的易感性是由染色体 1p34 上的 SLC2A1 基因（138140） 的杂合突变赋予的。具有重叠特征的等位基因疾病包括 ...

UEV2 和含有 LDH 结构域的蛋白质泛素结合酶 E2 变体 3； UEV3ATTPHGNC 批准的基因符号：UEVLD细胞遗传学位置：11p15.1 基因组坐...

SECIS 结合蛋白 2 样； SBP2LKIAA0256HGNC 批准的基因符号：SECISBP2L细胞遗传学位置：15q21.1 基因组坐标（GRCh38）：...

HGNC 批准的基因符号：SPRR4细胞遗传学位置：1q21.3 基因组坐标（GRCh38）：1:152,968,750-152,972,574（来自 NCBI）...

淋巴上皮Kazal型相关抑制剂；LEKTIHGNC 批准的基因符号：SPINK5细胞遗传学位置：5q32 基因组坐标（GRCh38）：5:148,063,980-...

C1q/TNF 相关蛋白 11； CTRP11HGNC 批准的基因符号：C1QL4细胞遗传学位置：12q13.12 基因组坐标（GRCh38）：12:49,332...

HGNC 批准的基因符号：TMEM88细胞遗传学位置：17p13.1 基因组坐标（GRCh38）：17:7,855,066-7,856,099（来自 NCBI）▼...

FBX4HGNC 批准的基因符号：FBXO4细胞遗传学位置：5p13.1 基因组坐标（GRCh38）：5:41,925,281-42,040,404（来自 NCB...

G 蛋白偶联受体 24； GPR24SLC1MCHRHGNC 批准的基因符号：MCHR1细胞遗传学位置：22q13.2 基因组坐标（GRCh38）：22:40,6...

β-2 外壳蛋白β-PRIME COPHGNC 批准的基因符号：COPB2细胞遗传学位置：3q23 基因组坐标（GRCh38）：3:139,357,406-139...

丘脑和脑干受累且高乳酸的白质脑病； LTBL 联合氧化磷酸化缺陷 12（COXPD12） 是由 16p 染色体上 EARS2 基因（612799） 的纯合或复合杂...

HGNC 批准的基因符号：MPZL3细胞遗传学位置：11q23.3 基因组坐标（GRCh38）：11:118,226,690-118,252,365（来自 NCB...