Nima 相关激酶 7; NEK7
从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 7 中HGNC 批准的基因符号:NEK7细胞遗传学位置:1q31.3 基因组坐标(GRCh38):1:198,156,998...
从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 7 中HGNC 批准的基因符号:NEK7细胞遗传学位置:1q31.3 基因组坐标(GRCh38):1:198,156,998...
功能性 SMAD 抑制元件 15;FUSSEL15LBX1 COREPRESSOR 1,小鼠,同系物; LBXCOR1CORL1HGNC 批准的基因符号:SKOR...
CLASPIN,爪蟾,同源物HGNC 批准的基因符号:CLSPN细胞遗传学位置:1p34.3 基因组坐标(GRCh38):1:35,720,213-35,769,...
雌激素受体,β; ESRBESR-βER-βHGNC 批准的基因符号:ESR2细胞遗传学位置:14q23.2-q23.3 基因组坐标(GRCh38):14:64,...
LET7,线虫,同源物,B; LET7BmiRNA LET7BMIRNLET7BHGNC 批准的基因符号:MIRLET7B细胞遗传学位置:22q13.31 基因组...
HGNC 批准的基因符号:SLC46A3细胞遗传学位置:13q12.3 基因组坐标(GRCh38):13:28,700,080-28,718,970(来自 NCB...
G 蛋白偶联受体 54GPR54 肿瘤转移蛋白受体HGNC 批准的基因符号:KISS1R细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:917,...
STRK1细胞遗传学位置:5q12 基因组坐标(GRCh38):5:59,600,001-67,400,000有关中风的一般背景和表型信息,请参阅条目 60136...
V-REL 禽类网状内皮细胞瘤病毒癌基因同源物 A核因子 KAPPA-B,亚基 3; NFKB3转录因子 NFKB3NFKB,p65 子单位B细胞中KAPPA轻链...
HGNC 批准的基因符号:AQP5细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:49,961,872-49,965,682(来自 NCBI)...
组蛋白 mRNA 3-引物末端特异性外核糖核酸酶;HEXOHGNC 批准的基因符号:ERI1细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:9,00...
HGNC 批准的基因符号:CATSPER4细胞遗传学位置:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:26,190,602-26,202,964(来自 NCB...
智力发育障碍,伴有大头畸形、言语迟缓和面部畸形; IDDMSF 有证据表明 Snijders Blok-Campeau 综合征(SNIBCPS) 是由染色体 17...
有证据表明成人发病的常染色体显性耳聋 75(DFNA75) 是由染色体 7q21 上的 TRRAP 基因(603015) 杂合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭...
miRNA431MIRN431HGNC 批准的基因符号:MIR431细胞遗传学位置:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:100,881,007-10...
四三肽重复结构域蛋白 2; TTC2TPR2DJ11HGNC 批准的基因符号:DNAJC7细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:41,...
HGNC 批准的基因符号:ARMC8细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:138,187,248-138,298,389(来自 NCBI)...
ETS 变异基因 2ETS 相关蛋白 71,小鼠,同源物; ER71; ETSRP71HGNC 批准的基因符号:ETV2细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐...
ANG1HGNC 批准的基因符号:ANGPT1细胞遗传学位置:8q23.1 基因组坐标(GRCh38):8:107,249,482-107,497,918(来自 ...
HCF β-螺旋桨相互作用蛋白;HPIPHGNC 批准的基因符号:HCFC1R1细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,022,62...
纺锤体和着丝粒相关蛋白 118 号染色体开放解读码组 24; C18ORF24HGNC 批准的基因符号:SKA1细胞遗传学位置:18q21.1 基因组坐标(GRC...
MU-1BHGNC 批准的基因符号:AP1M2细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:10,572,671-10,587,312(来自 ...
有证据表明扩张型心肌病 2C(CMD2C) 是由染色体 1p34 上 PPCS 基因(609853) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明CMD2C 的特点是严重程...
KIAA1073HGNC 批准的基因符号:MTMR2细胞遗传学位置:11q21 基因组坐标(GRCh38):11:95,832,880-95,924,107(来自...
卷曲螺旋结构域蛋白 19; CCDC19鼻咽上皮特异性蛋白 1; NESG1HGNC 批准的基因符号:CFAP45细胞遗传学位置:1q23.2 基因组坐标(GRC...
TMLH丁甜菜碱-γ,2-酮戊二酸双加氧酶 2; BBOX2HGNC 批准的基因符号:TMLHE细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:155,...
PDZK4PDZRN4LKIAA1444LU1HGNC 批准的基因符号:PDZD4细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:153,802,166...
有证据表明肾发育不全/发育不全-3(RHDA3) 是由染色体 18q11 上 GREB1L 基因(617782) 的杂合突变引起的。▼ 说明RHDA3 是一种常染...
SLIT,果蝇,同源物,3SLIL2多个表皮生长因子样域 5; MEGF5HGNC 批准的基因符号:SLIT3细胞遗传学位置:5q34-q35.1 基因组坐标(G...
长基因间非编码 RNA 1190; LINC01190lincRNA 1190HGNC 批准的基因符号:PCAT19细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(G...