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核苷二磷酸酯连接部分 X MOTIF 13NUDIX 图案 13HGNC 批准的基因符号:NUDT13细胞遗传学位置:10q22.2 基因组坐标(GRCh38):...

HGNC 批准的基因符号:TMEM88细胞遗传学位置:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,855,066-7,856,099(来自 NCBI)▼...

FBX4HGNC 批准的基因符号:FBXO4细胞遗传学位置:5p13.1 基因组坐标(GRCh38):5:41,925,281-42,040,404(来自 NCB...

丘脑和脑干受累且高乳酸的白质脑病; LTBL 联合氧化磷酸化缺陷 12(COXPD12) 是由 16p 染色体上 EARS2 基因(612799) 的纯合或复合杂...

HGNC 批准的基因符号:MPZL3细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:118,226,690-118,252,365(来自 NCB...

与拓扑异构酶 II 相关的蛋白质,酿酒酵母,2 的同源物PAT1-LIKE 2PAT1AHGNC 批准的基因符号:PATL2细胞遗传学位置:15q21.1 基因组...

FEM1,线虫,同系物,B凋亡途径中的 FEM1 样蛋白,αF1A-αKIAA0396HGNC 批准的基因符号:FEM1B细胞遗传学位置:15q23 基因组坐标(...

缺口,果蝇,同源物,1易位相关的Notch同源物; TAN1HGNC 批准的基因符号:NOTCH1细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:1...

有证据表明 Perrault 综合征 4(PRLTS4) 是由染色体 3p21 上的 LARS2 基因(604544) 的纯合或复合杂合突变引起。LARS2 基因...

拟南芥 CHIASMATA 1 的同源物短缺ZIP2,S.CEREVISIAE,同源物9 号染色体开放解读码组 84; C9ORF84HGNC 批准的基因符号:S...

FLJ23523HGNC 批准的基因符号:CAPN13细胞遗传学位置:2p23.1 基因组坐标(GRCh38):2:30,722,771-30,807,446(来...