赖氨酰-tRNA合成酶1; KARS1
KARSKRSHGNC 批准的基因符号:KARS1细胞遗传学位置:16q23.1 基因组坐标(GRCh38):16:75,627,724-75,647,665(来...
KARSKRSHGNC 批准的基因符号:KARS1细胞遗传学位置:16q23.1 基因组坐标(GRCh38):16:75,627,724-75,647,665(来...
圆形果蝇,同源物,1SAX3,线虫,同源物,1此条目中涉及的其他实体:已在《U 20 20》中删除; DUTT1,包括HGNC 批准的基因符号:ROBO1细胞遗传...
肽/组氨酸转运蛋白2; PHT2HGNC 批准的基因符号:SLC15A3细胞遗传学位置:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):11:60,937,084-6...
GEM相关蛋白 7HGNC 批准的基因符号:GEMIN7细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:45,075,627-45,091,5...
S3-12KIAA1881HGNC 批准的基因符号:PLIN4细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:4,502,192-4,518,4...
DISPATCHED,果蝇,同源物,2DISPBKIAA1742HGNC 批准的基因符号:DISP2细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标(GRCh38):1...
泰勒皮质发育不良; CDT泰勒局灶性皮质发育不良; FCDTFCD2此条目中涉及的其他实体:局灶性皮质发育不良,IIA 型,包括; FCORD2A,包含FCD I...
RAS 家族的独特子组,成员 2HGNC 批准的基因符号:DIRAS2细胞遗传学位置:9q22.2 基因组坐标(GRCh38):9:90,609,832-90,6...
RAB3GAP,150-KD 亚基; RAB3GAP150p150KIAA0839HGNC 批准的基因符号:RAB3GAP2细胞遗传学位置:1q41 基因组坐标(...
寻常型天疱疮抗原;PVAHGNC 批准的基因符号:DSG3细胞遗传学位置:18q12.1 基因组坐标(GRCh38):18:31,447,741-31,478,7...
蛋白质磷酸酶 2B,调节亚基 β-2PPP3R1-LIKE:PPP3RL钙调磷酸酶 B 样蛋白; CBLPHGNC 批准的基因符号:PPP3R2细胞遗传学位置:9...
TRANSPORTER V7-3,RAT,同源V7-3钠偶联支链氨基酸转运蛋白1; SBAT1HGNC 批准的基因符号:SLC6A15细胞遗传学位置:12q21....
神经损伤,果蝇,同源; NWKKIAA0769HGNC 批准的基因符号:FCHSD2细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:72,836...
UDP-GAL:β-GlcNAc β-1,3-半乳糖基转移酶样; B3GALTLβ-3-糖基转移酶样; B3GTLβ-1,3-葡萄糖基转移酶HGNC 批准的基因符...
HGNC 批准的基因符号:IL13RA2细胞遗传学位置:Xq23 基因组坐标(GRCh38):X:115,003,982-115,017,616(来自 NCBI)...
STIM1 的合作伙伴;POST跨膜蛋白 20; TMEM2010 号染色体开放解读码组 60; C10ORF60HGNC 批准的基因符号:SLC35G1细胞遗传...
NADH-辅酶q10氧化还原酶 1 α 亚复合物 9HGNC 批准的基因符号:NDUFA9细胞遗传学位置:12p13.32 基因组坐标(GRCh38):12:4,...
驱动蛋白结合蛋白; KBPKIAA1279HGNC 批准的基因符号:KIFBP细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:68,988,80...
HGNC 批准的基因符号:AFAP1L1细胞遗传学位置:5q32 基因组坐标(GRCh38):5:149,271,859-149,343,637(来自 NCBI)...
表皮生长因子样 2; EGFL2多个表皮生长因子样域 3; MEGF3HGNC 批准的基因符号:CELSR2细胞遗传学位置:1p13.3 基因组坐标(GRCh38...
PAK 相互作用交换因子,α; PIXAα-PIXCOOL2HGNC 批准的基因符号:ARHGEF6细胞遗传学位置:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:...
肉干、老鼠、同源物JH8HGNC 批准的基因符号:JRK细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:142,643,682-142,669,96...
HGNC 批准的基因符号:CAPN11细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:44,158,820-44,184,401(来自 NCBI)▼...
有证据表明 9 型阵发性共济失调(EA9) 是由染色体 2q23 上的 SCN2A 基因(182390) 杂合突变引起。SCN2A 基因的杂合突变可导致不太严重的...
肾上腺脑白质营养不良蛋白; ALDPHGNC 批准的基因符号:ABCD1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:153,724,856-153,...
有证据表明这种形式的先天性腹泻(指定为 DIAR6)是由染色体 12p12 上 GUCY2C 基因(601330) 的杂合突变引起的。▼ 说明Diarrea-6 ...
KIAA1910HGNC 批准的基因符号:SLITRK1细胞遗传学位置:13q31.1 基因组坐标(GRCh38):13:83,877,205-83,882,47...
融合,果蝇,同源; FUKIAA1278HGNC 批准的基因符号:STK36细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:218,672,086-21...
锌指蛋白 435; ZNF435HGNC 批准的基因符号:ZSCAN16细胞遗传学位置:6p22.1 基因组坐标(GRCh38):6:28,124,609-28,...
FBW4; FBWD4DACTYLINDACTYLAPLASIA,小鼠,同源物DAC、小鼠、的同系物 SHFM3 基因,前; SHFM3,前HGNC 批准的基因符...