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早发性 3 型肾病综合征 这种形式的遗传性肾病(此处称为 3 型肾病综合征(NPHS3))是由染色体 10q23 上的 PLCE1 基因(608414) 的纯合或...

异柠檬酸脱氢酶,NADP(+) 特异性,线粒体;IDPMHGNC 批准的基因符号:IDH2细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(GRCh38):15:90,...

甘氨酸裂解系统 T 蛋白;GCSTHGNC 批准的基因符号:AMT细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:49,416,778-49,42...

先天性贝利-布洛赫肌病;MYPBB美洲原住民肌病;NAM先天性肌病,伴有肌病面容、脊柱侧凸和恶性高热有证据表明先天性肌病 13(CMYP13) 是由染色体 12q...

激活的 CDC42 相关鸟嘌呤核苷酸交换因子;ACGZIZIMIN 2;ZZ2HGNC 批准的基因符号:DOCK11细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh...

核苷二磷酸酯连接部分 X MOTIF 5NUDIX MOTIF 5YSA1,酿酒酵母,同系物;YSA1;YSA1HHGNC 批准的基因符号:NUDT5细胞遗传学位...

结节性硬化症;TSC晚香玉硬化症;TS 结节性硬化症 1(TSC1) 是由染色体 9q34 上的 TSC1 基因(605284) 杂合突变引起的。TSC1 基因的...

内分泌、外分泌、自主神经和血液异常导致的发育迟缓有证据表明 DEEAH 综合征(内分泌、外分泌、自主神经和血液学异常的发育迟缓)是由染色体 11p11 上的 MA...

HGNC 批准的基因符号:OTOA细胞遗传学定位:16p12.2 基因组坐标(GRCh38):16:21,663,968-21,760,729(来自 NCBI)▼...

球茎萎缩症遗传性盲症诺里病(ND) 是由 Xp11 上编码诺里蛋白的 NDP 基因(300658) 突变引起的。▼ 说明诺里病是一种 X 连锁隐性遗传病,其特征是...

PECANEX,果蝇,同源物,3HGNC 批准的基因符号:PCNX3细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:65,615,776-65,...

细胞遗传学定位:5q31 基因组坐标(GRCh38):5:131,200,001-145,100,000有关炎症性肠病(IBD)(包括克罗恩病(CD) 和溃疡性结...

端粒相关同源基因蛋白 1; TAH1PBHNFHGNC 批准的基因符号:HMBOX1细胞遗传学位置:8p21.1-p12 基因组坐标(GRCh38):8:28,8...

PFM1HGNC 批准的基因符号:PRDM4细胞遗传学位置:12q23.3 基因组坐标(GRCh38):12:107,732,871-107,761,137(来自...