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TRANSFORMER 2,果蝇,βTRA2-βHTRA2-β-1 的同源物剪接因子,富含精氨酸/丝氨酸,10;SFRS10HGNC 批准的基因符号:TRA2B细...

T框 1HGNC 批准的基因符号:TBX1细胞遗传学位置:22q11.21 基因组坐标(GRCh38):22:19,756,702-19,783,592(来自 N...

GPH; GEPHKIAA1385此条目中代表的其他实体:包含 MLL/GPHN 融合基因HGNC 批准的基因符号:GPHN细胞遗传学位置:14q23.3 基因组...

PARK▼ 描述帕金森病由 James Parkinson 于 1817 年首次描述。它是仅次于阿尔茨海默病(AD; 104300) 的第二常见神经退行性疾病,影...

SRY染色体连锁的HMG框基因3HGNC 批准的基因符号:SOX3细胞遗传学位置:Xq27.1 基因组坐标(GRCh38):X:140,502,984-140,5...

丝氨酸蛋白酶抑制剂,CLADE I,成员 2; SERPINI2肌上皮来源的丝氨酸蛋白酶抑制剂; MEPIPANCPINHGNC 批准的基因符号:SERPINI2...

细胞遗传学位置:17q23.2 基因组坐标(GRCh38):17:60,200,000-63,100,000▼ 描述色素性视网膜炎-17(RP17) 的特点是病情...

配对域基因 HuP1;HUP1此条目中代表的其他实体:包含 PAX7/FKHR 融合基因HGNC 批准的基因符号:PAX7细胞遗传学定位:1p36.13 基因组坐...

MT1HGNC 批准的基因符号:MTNR1A细胞遗传学位置:4q35.2 基因组坐标(GRCh38):4:186,532,768-186,555,566(来自 N...

BRAF35/HDAC复合体,80-KD亚基;BHC80KIAA1696HGNC 批准的基因符号:PHF21A细胞遗传学位置:11p11.2 基因组坐标(GRCh...

HGNC 批准的基因符号:LAMB1细胞遗传学位置:7q31.1 基因组坐标(GRCh38):7:107,923,798-108,003,175(来自 NCBI)...

LAG1,酿酒酵母,同源物,5;LASS5有轨电车同系物 4;TRH4HGNC 批准的基因符号:CERS5细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh3...

异位,室周,X连锁显性异位,家族性结节结节性异位,双侧室周;NHBP;BPNH室周异位,EHLERS-DANLOS 变体室周结节性异位 4,前;PVNH4,前此条...

HGNC 批准的基因符号:SVIL细胞遗传学位置:10p11.23 基因组坐标(GRCh38):10:29,457,337-29,736,935(来自 NCBI)...

HGNC 批准的基因符号:YPEL2细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:59,331,654-59,401,731(来自 NCBI)▼ ...