数据

肝脑病,早期致命的进行性▼ 描述联合氧化磷酸化缺陷是一种常染色体隐性多系统疾病,由于线粒体氧化磷酸化(OXPHOS) 系统缺陷而导致表现各异。出生时或出生后不久发...

USH2A GENEUSH2; US2HGNC 批准的基因符号:USH2A细胞遗传学位置:1q41 基因组坐标(GRCh38):1:215,622,890-216...

Greenberg 等人研究了患有常染色体显性视网膜色素变性(adRP) 的家族(1994)是英国库存。 曾祖父于 1800 年代中期从英国萨福克来到南非。 夜盲...

双尾 D,果蝇,同源物,2KIAA0699HGNC 批准的基因符号:BICD2细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:92,711,362...

与其他脆弱位点一样,它不代表基因或特定表型。 如下所示,脆弱位点与 CBL2 基因(165360) 相关,并且可能与特定的缺失临床综合征有关。叶酸敏感的脆弱位点是...

PAC46号染色体开放解读码组86; C6ORF86HGNC 批准的基因符号:PSMG4细胞遗传学定位:6p25.2 基因组坐标(GRCh38):6:3,254,...

H1 组蛋白家族,N 成员,睾丸特异性;H1FNT单倍体生殖细胞特异性核蛋白 1;HANP1HIST1H1T2;H1T2HGNC 批准的基因符号:H1-7细胞遗传...