兰尼碱受体2; RYR2
兰尼定受体,心脏HGNC 批准的基因符号:RYR2细胞遗传学位置:1q43 基因组坐标(GRCh38):1:237,042,183-237,833,987(来自 ...
兰尼定受体,心脏HGNC 批准的基因符号:RYR2细胞遗传学位置:1q43 基因组坐标(GRCh38):1:237,042,183-237,833,987(来自 ...
α-酮戊二酸脱氢酶;AKGDH-E1KHGNC 批准的基因符号:OGDH细胞遗传学位置:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,606,571-44,70...
染色体传输保真度因子 18,酿酒酵母,同源物CTF18CHL12,酵母,同源物;CHL12HGNC 批准的基因符号:CHTF18细胞遗传学定位:16p13.3 基...
INCAHGNC 批准的基因符号:CARD17细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标(GRCh38):11:105,080,452-105,101,458(来...
KIAA0241HGNC 批准的基因符号:AVL9细胞遗传学定位:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:32,495,488-32,588,725(来自 ...
HRG1HGNC 批准的基因符号:SLC48A1细胞遗传学位置:12q13.11 基因组坐标(GRCh38):12:47,753,618-47,782,752(来...
α-L-岩藻糖苷酶 1岩藻糖苷酶,α-L,组织;FUCAHGNC 批准的基因符号:FUCA1细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:23,...
恐慌症易感性位点,13q 染色体相关此条目中代表的其他实体:伴有膀胱疾病的恐慌症(包括)伴有关节松弛的恐慌症(包括)细胞遗传学定位:13q22-q32 基因组坐标...
细胞遗传学定位:3q13.2 基因组坐标(GRCh38):3:113,648,384-113,696,656(来自 NCBI)▼ 克隆与表达倪等人(2017) 报...
CSA 基因CKN1 基因HGNC 批准的基因符号:ERCC8细胞遗传学位置:5q12.1 基因组坐标(GRCh38):5:60,866,453-60,945,0...
钠/牛磺胆酸盐共转运多肽;NTCP钠/牛磺胆酸盐共转运多肽,肝;NTCP1HGNC 批准的基因符号:SLC10A1细胞遗传学位置:14q24.1 基因组坐标(GR...
晚期包膜蛋白 4; LEP4HGNC 批准的基因符号:LCE1D细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:152,796,720-152,79...
HGNC 批准的基因符号:FAM3C细胞遗传学位置:7q31.31 基因组坐标(GRCh38):7:121,348,850-121,396,368(来自 NCBI...
SH3 结构域蛋白 1B; SH3D1BSWAKIAA1256HGNC 批准的基因符号:ITSN2细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:2...
HGNC 批准的基因符号:HS2ST1细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:86,914,634-87,109,981(来自 NCBI)▼...
双停,果蝇,同源;DUPHGNC 批准的基因符号:CDT1细胞遗传学位置:16q24.3 基因组坐标(GRCh38):16:88,803,788-88,809,2...
环指蛋白 134; RNF134MEL18 和 BMI1 样无名指蛋白; MBLRHGNC 批准的基因符号:PCGF6细胞遗传学位置:10q24.33 基因组坐标...
Other entities represented in this entry:中毒性表皮坏死松解症,包括史蒂文斯-约翰逊综合征,包括卡马西平引起的过敏症候群中...
腺苷脱氨酶,RNA 特异性,3; ADAR3RNA 编辑酶 2,大鼠,同源物; RED2HGNC 批准的基因符号:ADARB2细胞遗传学定位:10p15.3 基因...
含血小板反应蛋白重复序列 1;TSRC1HGNC 批准的基因符号:ADAMTSL4细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:150,549...
MOX2 分歧的同源基因基因MOX2,小鼠,生长停滞特异性同源基因的同源物;GAXHGNC 批准的基因符号:MEOX2细胞遗传学位置:7p21.2 基因组坐标(G...
髓样囊性肾病 1;MCKD1MCKD髓质囊性肾病,常染色体显性遗传;ADMCKD1多囊肾,髓质型▼ 说明常染色体显性肾小管间质性肾病 2(ADTKD2) 的特点是...
富含脯氨酸的 GLA 蛋白 3; PRGP3跨膜γ-羧基谷氨酸蛋白3; TMG3HGNC 批准的基因符号:PRRG3细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh...
FBX44FBX6AFBG3HGNC 批准的基因符号:FBXO44细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:11,654,374-11,66...
富含亮氨酸蛋白质,130-KD;LRP130HGNC 批准的基因符号:LRPPRC细胞遗传学位置:2p21 基因组坐标(GRCh38):2:43,886,223-...
NOP132HGNC 批准的基因符号:NOL8细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:92,297,357-92,325,993(来自 N...
跨膜蛋白 142B; TMEM142B7号染色体开放解读码组19; C7ORF19HGNC 批准的基因符号:ORAI2细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(G...
类克鲁伯因子 14;KLF14表洛芬;EPFNHGNC 批准的基因符号:SP6细胞遗传学位置:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:47,844,9...
FN3K相关蛋白; FN3KRPHGNC 批准的基因符号:FN3KRP细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:82,716,705-82...
叶希亚等人(2015) 研究了一个分离常染色体显性考登综合征的 5 代大家族。 先证者是一名 60 岁女性,43 岁时诊断出患有滤泡变异性乳头状甲状腺癌(FvPT...