黄体酮是一种天然孕激素，为维持妊娠所必需。黄体酮临床用于先兆流产和习惯性流产（因黄体不足引起者）、功能性子宫出血、闭经、月经不调等症，据临床专家介绍，近 10～2...

我认为一个家庭里，夫妻恩爱，孩子乖巧就是很幸福的一件事。下面说下一个重组家庭从多次的试管婴儿失败中，重新审视自我，最后在泰国做试管婴儿如愿得子的案例。W女士在第一...

首先来说说什么是冻胚移植，首先冻胚可以是鲜胚和囊胚，一般会将筛选出来后符合条件的胚胎封存于-196℃液氮中，以极短的时间让囊胚处于休眠状态，用先进的冷冻技术将其冷...

达必佳通用名为醋酸曲谱瑞林注射液，该药物是一种促性腺激素类药物，它的活性成分为合成的促性腺激素释放激素（GnRH）的类似物，注射后会刺激垂体放促黄体生成素（LH）...

勃锐精（proxeed）是治疗男性少精弱精、无精死精中较为常见的口服类药物，也是目前国际上做过“双盲随机对照”临床试验（即“循证医学“）验证的治疗男性不育的专利品...

促黄体生成素（LH）主要是由垂体分泌的一种生殖激素，它存在于男性和女性中的作用都不相同，在男性中能帮助睾丸间质细胞分泌男性激素，在女性中能够帮助卵巢分泌女性雌激素...

目前发现的遗传病超过3000种，估计每100个新生儿中约有3-10个患有各种程度不同的遗传病。其中5种常见的遗传病占新生儿患者的25%，地中海贫血的发病率位于第三...

生活中患有多囊胚卵巢综合征的朋友不再少数，而无一例外的是这些朋友都在求子的道路上走得异常艰辛。有的人可能能够通过治疗实现自然受孕，而有的人可能则需要借助试管婴儿助...

子宫、输卵管和卵巢共同构建了女性的生殖系统。负责着孕育胎儿和调节内分泌工作。每一个部分都需要紧密合作，才能使得人体的内分泌以及生育功能良好运行。所以每个部分都至关...

怀孕这件事儿，不同的人有着不同的感触。对于一些人来说，生孩子就像吃饭喝水那么容易，一不小心就有了，然后就生了。然而我们所接触到的人很多都是有生育困难，最后还是靠试...

成人型多囊肾，一种常染色体显性遗传病，人群中发生率较高，具有家族群发性；亦具有迟发性的特征，常在30～50岁才发病。到60岁有一半的患者会进入尿毒症。家族中一旦患...

有证据表明单纯性大疱性表皮松解症 5A，Ogna 型（EBS5A） 是由染色体 8q24 上PLEC 基因（ 601282 ）中的杂合突变引起的，因此在此条目中使...

所谓试管婴儿的失败，可以出现在各个环节。比如促排卵时没有得到足够多的卵泡、没取到卵、取卵失败、没有形成受精卵、没形成胚胎、移植后没有成功怀孕。但大多数人失败的环节...

试管多次移植失败是怎么一回事？从根本上去分析试管移植胚胎不着床的原因调查显示，近年来IVF-ET的着床率一直徘徊在20%~30%，对反复胚胎种植失败的患者来说，需...

新生儿短暂性大疱性皮肤松解症（TBDN） 是由染色体 3p21 上的 COL7A1基因（ 120120 ）中的杂合子或复合杂合子突变引起的。常染色体显性遗传和常染...

有证据表明 Camurati-Engelmann 病是由染色体 19q13 上的转化生长因子-β-1 基因（TGFB1; 190180 ）中的域特异性杂合突变引起...

已经在人体中鉴定和测序了一个结构和药理学上不同的肽家族，即内皮素（Inoue 等，1989）。已鉴定出三种人内皮素亚型：内皮素-1、-2 和-3。Endothel...

I 型多发性内分泌瘤形成（MEN1） 是由染色体 11q13 上的 MEN1 基因（ 613733 ）中的杂合突变引起的。▼ 说明多发性内分泌肿瘤 I 型（MEN...

有证据表明侧脑膜膨出综合征（LMNS） 是由染色体 19p13 上的 NOTCH3 基因（ 600276 ）的杂合突变引起的，因此此条目使用了数字符号（#） 。▼...

Beckwith-Wiedemann 综合征（BWS） 可能由染色体 11p15.5 区域内印记基因的突变或缺失引起。涉及的特定基因包括 p57（KIP2）（CD...

中性粒细胞弹性蛋白酶（ EC 3.4.21.37 ） 是中性粒细胞和单核细胞颗粒的丝氨酸蛋白酶（ Horwitz et al., 1999 ）。它的关键生理作用是...

有证据表明 Ehlers-Danlos 综合征牙周病 1 型（EDSPD1） 是由染色体 12p13 上的 C1R 基因（ 613785 ）杂合突变引起的。▼ 说...

有证据表明拉普-霍奇金综合征（RHS） 是由染色体 3q28 上TP63 基因（ 603273 ）的杂合突变引起的。具有重叠特征的等位基因疾病包括 EEC3（ 6...

Linder（1949）检查了 104 名男性和 70 名女性，发现分别有 54% 和 22% 的人能够移动耳朵。先证者同胞中该性状的频率为 47%，父母中为 7...

有证据表明扭转性肌张力障碍-1（DYT1） 是由 TOR1A 基因（ 605204 ）中的杂合突变引起的，编码 ATP 结合蛋白 torsin-A，位于染色体 9...

遗传性对称性色素异常（DSH） 是由染色体 1q21 上DSRAD 基因（ADAR; 146920 ）的杂合突变引起的。▼ 说明对称性遗传性色斑病（DSH），也称...

Levi（1910）描述了 2 个具有显性遗传的 'microsoomie essentielle' 家族。身体比例正常。列维（1910）照片（见布莱克，1961...

有证据表明对 1 型糖尿病 2（T1D2） 的易感性是由染色体 11p15 上的 INS 基因（ 176730 ）中的杂合突变赋予的。有关 T1D 的表型描述和遗...

有证据表明 II 型牙本质发育不良（DTDP2） 是由染色体 4q22 上DSPP 基因（ 125485 ）的杂合突变引起的。牙本质发育不全-1（DGI1; 12...

有证据表明，与极端小牙症和畸形牙齿相关的 I 型牙本质发育不良是由染色体 6q27 上SMOC2 基因（ 607223 ）的纯合突变引起的。▼ 说明在 I 型牙本...