视黄酸早期转录 1E; RAET1E
淋巴细胞效应细胞毒性激活配体;LETALUL16 结合蛋白 4; ULBP4HGNC 批准的基因符号:RAET1E细胞遗传学位置:6q25.1 基因组坐标(GRC...
淋巴细胞效应细胞毒性激活配体;LETALUL16 结合蛋白 4; ULBP4HGNC 批准的基因符号:RAET1E细胞遗传学位置:6q25.1 基因组坐标(GRC...
凿子,小鼠,同源;CSLHGNC 批准的基因符号:SMPX细胞遗传学位置:Xp22.12 基因组坐标(GRCh38):X:21,705,978-21,758,11...
伴有线粒体 DNA 缺失的感觉共济失调神经病,常染色体隐性遗传此条目中涉及的其他实体:脊髓小脑共济失调伴癫痫,包括; SCAE,包括癫痫、进行性肌阵挛,伴有感觉共...
磺基转移酶1B2; ST1B2HGNC 批准的基因符号:SULT1B1细胞遗传学位置:4q13.3 基因组坐标(GRCh38):4:69,721,167-69,7...
肺表面活性剂脱蛋白 PSP-DPSP-D 表面活性蛋白 D; SP-D表面活性剂相关蛋白,肺 4; SFTP4胶原凝集素7; COLEC7HGNC 批准的基因符号...
CHE1HGNC 批准的基因符号:AATF细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:36,948,954-37,056,871(来自 NCBI...
仅同源域蛋白质; HOPHGNC 批准的基因符号:HOPX细胞遗传学位置:4q12 基因组坐标(GRCh38):4:56,647,998-56,681,706(来...
GMP还原酶2HGNC 批准的基因符号:GMPR2细胞遗传学位置:14q12 基因组坐标(GRCh38):14:24,232,622-24,239,242(来自 ...
马丁-贝尔综合症标记 X 综合征脆性 X 智力低下综合症X 连锁智力低下,与 marXq28 相关X连锁智力低下和大睾丸症脆性 X 综合征(FXS) 是由 FMR...
ARL6IPKIAA0069HGNC 批准的基因符号:ARL6IP1细胞遗传学位置:16p12.3 基因组坐标(GRCh38):16:18,791,667-18,...
原发性纤毛运动障碍,3 级,伴或不伴反位 有证据表明原发性纤毛运动障碍 3(CILD3) 是由染色体 5p15 上的 DNAH5 基因(603335) 的纯合或复...
EUHMTASE1G9A 样蛋白;GLPHGNC 批准的基因符号:EHMT1细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:137,619,005-...
乳腺癌细胞2; BRCC2HGNC 批准的基因符号:BLID细胞遗传学位置:11q24.1 基因组坐标(GRCh38):11:122,115,340-122,11...
HGNC 批准的基因符号:KATNB1细胞遗传学位置:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:57,735,770-57,757,244(来自 NCBI)▼...
二磷酸十异戊酯合成酶,亚基 2D-少聚异戊二烯焦磷酸合成酶 1; DLP16 号染色体开放解读码组 210; C6ORF210HGNC 批准的基因符号:PDSS2...
雌激素反应性 B框 蛋白; EBBPHGNC 批准的基因符号:TRIM16细胞遗传学位置:17p12 基因组坐标(GRCh38):17:15,627,966-15...
含卡冰相关激酶;CARDIAK受体相互作用蛋白 2; RIP2裂口样相互作用 CLARP 激酶;RICKHGNC 批准的基因符号:RIPK2细胞遗传学位置:8q2...
蛋氨酸 tRNA 合成酶,线粒体MITOCHONDRIAL METRSHGNC 批准的基因符号:MARS2细胞遗传学位置:2q33.1 基因组坐标(GRCh38)...
一氧化氮合酶,内皮;ENOS此条目中涉及的其他实体:冠状动脉痉挛 1,易感性,包括阿尔茨海默病,迟发性,易感性,包括包括妊娠引起的高血压、易感性对常规治疗耐药的高...
由于激素原加工受损而导致的肥胖和内分泌疾病 有证据表明前蛋白转化酶 1/3 缺陷是由染色体 5q15 上的 PC1 基因(PCSK1;162150) 的纯合或复合...
HGNC 批准的基因符号:CEMIP2细胞遗传学位置:9q21.13 基因组坐标(GRCh38):9:71,683,366-71,769,466(来自 NCBI)...
脑膜瘤表达的抗原; MGEA脑膜瘤表达抗原 6; MGEA6; MEA6黑色素瘤抑制活性蛋白 2皮肤 T 细胞淋巴瘤相关抗原 5; CTAGE5HGNC 批准的基...
HGNC 批准的基因符号:TMC5细胞遗传学位置:16p12.3 基因组坐标(GRCh38):16:19,410,539-19,499,113(来自 NCBI)▼...
嗜酸性粒细胞过氧化物酶部分缺乏嗜酸性粒细胞缺乏过氧化物酶和磷脂当前异常 有证据表明嗜酸性粒细胞过氧化物酶缺乏症(EXPD) 是由染色体 17q22 上的 EPX ...
HGNC 批准的基因符号:MYO18B细胞遗传学位置:22q12.1 基因组坐标(GRCh38):22:25,742,188-26,063,847(来自 NCBI...
KIAA1093HGNC 批准的基因符号:TNRC6B细胞遗传学位置:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:40,044,834-40,335,808...
LIN7,线虫,同源物,C脊椎动物 LIN7 同源物 3; VELI3哺乳动物 LIN7 同源物 3; MALS3HGNC 批准的基因符号:LIN7C细胞遗传学位...
HGNC 批准的基因符号:ABHD11-AS1细胞遗传学位置:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:73,735,069-73,736,000(来自 N...
TSC1 基因HAMARTINHGNC 批准的基因符号:TSC1细胞遗传学位置:9q34.13 基因组坐标(GRCh38):9:132,891,349-132,9...
降钙素基因相关肽受体成分蛋白; CGRPRCPRCPCGRPR 成分蛋白RNA 聚合酶 III,C9 亚基; RPC9RPC17,酿酒酵母,同源物; RPC17;...