溶质载体家族 15(寡肽转运蛋白),成员 3; SLC15A3
肽/组氨酸转运蛋白2; PHT2HGNC 批准的基因符号:SLC15A3细胞遗传学位置:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):11:60,937,084-6...
肽/组氨酸转运蛋白2; PHT2HGNC 批准的基因符号:SLC15A3细胞遗传学位置:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):11:60,937,084-6...
S3-12KIAA1881HGNC 批准的基因符号:PLIN4细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:4,502,192-4,518,4...
小异源二聚体伙伴;SHP; SHP1HGNC 批准的基因符号:NR0B2细胞遗传学位置:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:26,911,489-26...
RAS 家族的独特子组,成员 2HGNC 批准的基因符号:DIRAS2细胞遗传学位置:9q22.2 基因组坐标(GRCh38):9:90,609,832-90,6...
RAB3GAP,150-KD 亚基; RAB3GAP150p150KIAA0839HGNC 批准的基因符号:RAB3GAP2细胞遗传学位置:1q41 基因组坐标(...
APJ受体配体HGNC 批准的基因符号:APLN细胞遗传学位置:Xq26.1 基因组坐标(GRCh38):X:129,645,259-129,654,956(来自...
核糖核苷酸还原酶,M1 亚基核糖核苷酸还原酶,大亚基核糖核苷酸还原酶,R1 亚基; R1HGNC 批准的基因符号:RRM1细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐...
寻常型天疱疮抗原;PVAHGNC 批准的基因符号:DSG3细胞遗传学位置:18q12.1 基因组坐标(GRCh38):18:31,447,741-31,478,7...
肾性低镁血症,伴有眼部病变家族性低镁血症,伴有高钙尿症、肾钙质沉着症和严重眼部受累严重眼部受累的 FHHNC双侧黄斑缺损,伴有高钙尿症 有证据表明伴有眼部受累的肾...
SGPAPSA 有证据表明该疾病可能是由 t(3;8)(p21;q12) 易位引起的,该易位导致多形性腺瘤基因 1(PLAG1; 603026) 和β-1-连环蛋...
磷酸二酯酶 4A,cAMP 特异性DUNCE 样磷酸二酯酶 E2,前; DPDE2,前HGNC 批准的基因符号:PDE4A细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐...
蛋白质磷酸酶 2B,调节亚基 β-2PPP3R1-LIKE:PPP3RL钙调磷酸酶 B 样蛋白; CBLPHGNC 批准的基因符号:PPP3R2细胞遗传学位置:9...
T框3; TBX3HGNC 批准的基因符号:TBX3细胞遗传学位置:12q24.21 基因组坐标(GRCh38):12:114,670,255-114,684,1...
E1A 样分化抑制剂 1CREBBP/EP300 抑制蛋白 1; CRI115 号染色体开放解读码组 3; C15ORF3HGNC 批准的基因符号:EID1细胞遗...
TRANSPORTER V7-3,RAT,同源V7-3钠偶联支链氨基酸转运蛋白1; SBAT1HGNC 批准的基因符号:SLC6A15细胞遗传学位置:12q21....
有证据表明辛辛那提型肢端骨发育不全(AFDCIN) 是由染色体 2p11 上 POLR1A 基因(616404) 的杂合突变引起的。▼ 说明辛辛那提型肢端面骨发育...
歌舞伎综合症歌舞伎化妆综合症; KMS新川黑木综合症歌舞伎综合症 1(KABUK1) 是由染色体 12q13 上的 MLL2 基因(KMT2D;602113) 杂...
神经损伤,果蝇,同源; NWKKIAA0769HGNC 批准的基因符号:FCHSD2细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:72,836...
UDP-GAL:β-GlcNAc β-1,3-半乳糖基转移酶样; B3GALTLβ-3-糖基转移酶样; B3GTLβ-1,3-葡萄糖基转移酶HGNC 批准的基因符...
上游刺激因子 2FOS相互作用蛋白; FIPHGNC 批准的基因符号:USF2细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,268,9...
GPB血型糖蛋白,δHGNC 批准的基因符号:GYPB细胞遗传学位置:4q31.21 基因组坐标(GRCh38):4:143,995,188-144,019,38...
STIM1 的合作伙伴;POST跨膜蛋白 20; TMEM2010 号染色体开放解读码组 60; C10ORF60HGNC 批准的基因符号:SLC35G1细胞遗传...
KIAA1322HGNC 批准的基因符号:TBC1D14细胞遗传学位置:4p16.1 基因组坐标(GRCh38):4:6,909,466-7,033,114(来自...
伴有出血素质和网状内皮细胞色素化的白化病δ-贮存池病(异质性疾病) Hermansky-Pudlak 综合征 1(HPS1) 是由染色体 10q24 上的 HPS...
SPERIOLINHGNC 批准的基因符号:SPATC1细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:144,010,977-144,047,11...
驱动蛋白结合蛋白; KBPKIAA1279HGNC 批准的基因符号:KIFBP细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:68,988,80...
粘液病毒抗性 2,小鼠,同源物干扰素诱导蛋白 p78,第二个基因座MXBHGNC 批准的基因符号:MX2细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh38)...
HGNC 批准的基因符号:AFAP1L1细胞遗传学位置:5q32 基因组坐标(GRCh38):5:149,271,859-149,343,637(来自 NCBI)...
POU 5 类 同源基因 1BPOU5F1P1OCT4PG1HGNC 批准的基因符号:POU5F1B细胞遗传学位置:8q24.21 基因组坐标(GRCh38):8...
表皮生长因子样 2; EGFL2多个表皮生长因子样域 3; MEGF3HGNC 批准的基因符号:CELSR2细胞遗传学位置:1p13.3 基因组坐标(GRCh38...