AlkB 同源物 8,tRNA 甲基转移酶; ALKBH8
AlkB,大肠杆菌,同源物,8ABH8HGNC 批准的基因符号:ALKBH8细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标(GRCh38):11:107,502,72...
AlkB,大肠杆菌,同源物,8ABH8HGNC 批准的基因符号:ALKBH8细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标(GRCh38):11:107,502,72...
MutS,大肠杆菌,同源物,4HGNC 批准的基因符号:MSH4细胞遗传学定位:1p31.1 基因组坐标(GRCh38):1:75,796,881-75,913,...
具有激酶结构域的新型癌基因;NOKHGNC 批准的基因符号:STYK1细胞遗传学位置:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:10,618,922-10...
TTC23-LIKEHGNC 批准的基因符号:TTC23L细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:34,839,163-34,925,681...
F框 和富含亮氨酸的重复蛋白 11; FBXL11;FBL11CXXC 手指蛋白 8; CXXC8KIAA1004JMJC 结构域组蛋白去甲基化酶 1; JHDM...
细胞遗传学定位:10q22.3 基因组坐标(GRCh38):10:75,900,000-80,300,000有关结节病遗传异质性的一般描述和讨论,请参见 1810...
拔毛癖(TTM) 是一种神经精神疾病,其特征是慢性、重复或强迫性拔毛,导致明显脱发。 该活动会给个人带来痛苦,并经常干扰功能。 受影响的个体可能会出现身体并发症,...
莫内米等人(2005) 对一个大型 5 代 POAG 家族进行了基因组扫描,并获得了与 5q33-q35 的连锁。 其他连锁研究允许将候选区域减少到 D5S146...
HGNC 批准的基因符号:RAB14细胞遗传学位置:9q33.2 基因组坐标(GRCh38):9:121,178,132-121,201,868(来自 NCBI)...
EGL9,线虫,3含脯氨酰羟化酶结构域的蛋白质 3 的同源物;PHD3缺氧诱导因子脯氨酰 4-羟化酶 3;HIFPH3;HIFP4H3HIF 脯氨酰 4-羟化酶 ...
致癌基因 INT1-LIKE 1;INT1L1INT1 相关蛋白;IRPHGNC 批准的基因符号:WNT2细胞遗传学位置:7q31.2 基因组坐标(GRCh38)...
HGNC 批准的基因符号:KIAA0040细胞遗传学位置:1q25.1 基因组坐标(GRCh38):1:175,156,985-175,193,294(来自 NC...
细胞遗传学定位:6p21.3 基因组坐标(GRCh38):6:33,500,000-36,600,000▼ 说明鼻咽癌是一种多因素恶性肿瘤,与遗传和环境因素有关。...
6号染色体开放解读码组5;C6ORF5核因子 KAPPA-B 激活剂 1;ACT1连接 I-KAPPA-B 激酶和应激激活蛋白激酶;CIKS6 号染色体开放解读码...
鞭毛相关蛋白 22,衣藻,同源物;FAP22DYF3,线虫,同源物QILINKIAA0643HGNC 批准的基因符号:CLUAP1细胞遗传学定位:16p13.3 ...
KIAA0912HGNC 批准的基因符号:CEP152细胞遗传学位置:15q21.1 基因组坐标(GRCh38):15:48,662,533-48,811,903...
β-羟基异丁酰辅酶 A 水解酶HIBYL-CoA-HHGNC 批准的基因符号:HIBCH细胞遗传学位置:2q32.2 基因组坐标(GRCh38):2:190,20...
突触粘附样分子 3; SALM3HGNC 批准的基因符号:LRFN4细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:66,857,063-66,...
牛痘相关激酶 1痘苗病毒 B1R 相关激酶 1HGNC 批准的基因符号:VRK1细胞遗传学位置:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:96,797,3...
KIAA1693HGNC 批准的基因符号:NBPF1细胞遗传学定位:1p36.13 基因组坐标(GRCh38):1:16,562,322-16,613,563(来...
细胞遗传学定位:5p13 基因组坐标(GRCh38):5:38,400,000-42,500,000▼ 临床特征严等人(2009) 确定了 5 名不相关的患者转诊...
KELCH 样 ECT2 相互作用蛋白; KLEIPKELCH 样蛋白 X; KLHLXHGNC 批准的基因符号:KLHL20细胞遗传学位置:1q25.1 基因组...
磺基半胱氨酸尿症▼ 临床特征在一名患有致命神经系统疾病和晶状体异位的婴儿中,Mudd 等人(1967) 发现尿液中的亚硫酸盐增加,同时无机硫酸盐排泄显着减少。推测...
线粒体复合物 IV 缺陷核型 7(MC4DN7) 是一种常染色体隐性遗传代谢性脑肌病,其表现高度可变。 仅报告了少数患者。 一些患者早期发育正常,然后在儿童中后期...
TSR2,20S rRNA 积累,酿酒酵母,同源物含 WGG 基序的蛋白质 1; WGG1HGNC 批准的基因符号:TSR2细胞遗传学定位:Xp11.22 基因组...
T1R2HGNC 批准的基因符号:TAS1R2细胞遗传学定位:1p36.13 基因组坐标(GRCh38):1:18,839,598-18,859,659(来自 N...
乙酰胆碱受体、神经元烟碱、α-10 亚基HGNC 批准的基因符号:CHRNA10细胞遗传学定位:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:3,665,58...
液泡蛋白分选 4,酿酒酵母,B 的同源物SKD1,小鼠,同源物;SKD1HGNC 批准的基因符号:VPS4B细胞遗传学位置:18q21.33 基因组坐标(GRCh...
非胰岛素依赖型糖尿病,2; NIDDM2细胞遗传学位置:12q24.2 基因组坐标(GRCh38):12:117,700,000-120,300,000有关 2 ...
老年性耳聋 1细胞遗传学位置:8q24.13-q24.22 基因组坐标(GRCh38):8:121,500,000-135,400,000▼ 说明年龄相关性听力障...