检测

60S 核糖体蛋白 14HGNC 批准的基因符号:RPL14细胞遗传学位置:3p22.1 基因组坐标(GRCh38):3:40,457,339-40,468,58...

赖氨酸特异性脱甲基酶 5BJumonji、AT-RICH 互动域 1B; JARID1B推定的 DNA/染色质结合基序 1PUT1PLU1视网膜母细胞瘤结合蛋白 ...

小脑 2 的锌指蛋白HGNC 批准的基因符号:ZIC2细胞遗传学位置:13q32.3 基因组坐标(GRCh38):13:99,981,784-99,986,765...

HGNC 批准的基因符号:LHX5细胞遗传学位置:12q24.13 基因组坐标(GRCh38):12:113,462,033-113,471,871(来自 NCB...

减数分裂特异性着丝粒蛋白HGNC 批准基因符号:MEIKIN细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:131,806,990-131,945,...

有证据表明 ID 型高脂蛋白血症是由染色体 8q24 上的 GPIHBP1 基因(612757) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明ID 型高脂蛋白血症是一种罕见...

PFM2HGNC 批准的基因符号:PRDM5细胞遗传学位置:4q27 基因组坐标(GRCh38):4:120,684,291-120,922,726(来自 NCB...

α-地中海贫血,H 型血红蛋白血红蛋白 H 疾病,缺失此条目中涉及的其他实体:血红蛋白 H 疾病,非缺失,包括血红蛋白 H 病是由 16 号染色体上的血红蛋白 α...

HGNC 批准的基因符号:ART5细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:3,638,512-3,642,379(来自 NCBI)▼ 说...

HGNC 批准的基因符号:DOK6细胞遗传学位置:18q22.2 基因组坐标(GRCh38):18:69,400,888-69,849,087(来自 NCBI)▼...

MGA,类型 III; MGA3视神经萎缩综合征婴儿视神经萎缩,伴有舞蹈病和痉挛性截瘫伊拉克-犹太人“视神经萎缩+”科斯特夫综合征视神经萎缩 3,常染色体隐性OP...