常染色体隐性遗传智力低下;N-脱乙酰基/ N-磺基转移酶1
NDST1属于参与硫酸乙酰肝素生物合成的双功能酶家族(Aikawa等,2001)。Dixon等(1995)使用来自Treacher Collins综合征(1545...
NDST1属于参与硫酸乙酰肝素生物合成的双功能酶家族(Aikawa等,2001)。Dixon等(1995)使用来自Treacher Collins综合征(1545...
氯化肌通道CLCN1调节骨骼肌膜的电兴奋性。 骨骼肌具有异常高的静息Cl(-)电导,体外研究表明,这种电导的降低会导致人和动物模型中的电不稳定并导致肌强直。 肌肉...
哺乳动物HMGIC / Y(HMGA;另请参见600701非组蛋白染色体蛋白通常被称为建筑蛋白,参与多种细胞过程,包括调节可诱导基因转录,将逆转录病毒整合到染色体...
由于存在证据表明Cockayne综合征B(CSB)是由10q11号染色体上第6组切除修复交叉互补蛋白(ERCC6; 609413)编码的基因中的纯合或复合杂合突变...
MAX蛋白是MYC(190080)-MAX-MXD1(600021)基本螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链(bHLHZ)转录因子网络中最保守的二聚化组分,其调节细胞增殖,分...
IIIA型粘多糖贮积病(MPS3A)是由17q25号染色体上编码N-磺基葡萄糖胺磺基水解酶(SGSH; 605270)的基因中的纯合或复合杂合突变引起的。Sanf...
死亡相关蛋白激酶(DAPK1)和DAP(600954)是由γ-干扰素(IFNG; 147570)诱导的程序性细胞死亡的积极介质。 通过反义RNA表达使这些基因失活...
Ladias和Karathanasis(1991)将ARP1(载脂蛋白调节蛋白-1)鉴定为与载脂蛋白A-1(APOI; 107680)调控元件结合的依赖配体的转录...
BRCA1在DNA修复,细胞周期检查点控制和基因组稳定性维持中起关键作用。 BRCA1通过与不同的衔接子蛋白缔合形成几种不同的复合物,每种复合物以互斥的方式形成(...
家族性肥厚性心肌病4(CMH4)是由11p11染色体上编码心肌肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3; 600958)的基因中的杂合,纯合或复合杂合突变引起的。有关家族...
V型胶原蛋白首先在人胎盘和成年皮肤中被发现,但后来的研究表明,它在许多其他组织和器官中以微量的胶原蛋白成分存在。 V型胶原以3个不同多肽链的异三聚体α-1,α-2...
DCC基因编码神经生长因子(NTN1; 601614)的功能性受体,并介导轴突的生长和操纵响应(Li等人,2004年摘要)。Vogelstein等(1988)发现...
双相情感障碍是遗传上异质的复杂性状。 双相情感障碍的一个易感基因座MAFD1已定位到18p染色体。其他定位的基因座包括Xq28染色体上的MAFD2(309200)...
趋化因子是一组小的,主要是碱性分子,通过与7个跨膜G蛋白偶联受体的子集相互作用来调节各种白细胞的细胞转移。 趋化因子主要作用于中性粒细胞,单核细胞,淋巴细胞和嗜酸...
微粒体甘油三酸酯转移蛋白催化磷脂表面之间的甘油三酸酯,胆固醇酯和磷脂的转移。 它是由55 kD多功能蛋白质,蛋白质二硫键异构酶(P4HB; 176790)和独特的...
有证据表明Prader-Willi综合征(PWS)实际上是一种连续的基因综合征,这是由于删除了印记的SNRPN基因(182279)的父本,即NDN基因(60211...
Bloom综合征(BLM)(在此也称为小头畸形,生长受限和姊妹染色单体交换1(MGRISCE1))是由基因中的纯合或复合杂合突变引起的 编码15q26染色体上的D...
威尔逊病(WND)是由13q14号染色体上ATP7B基因(606882)中的纯合或复合杂合突变引起的。威尔逊病是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是细胞内肝铜大量堆...
有证据表明棺材-Lowry综合征(CLS)是由Xp22染色体上的RSK2基因(RPS6KA3; 300075)突变引起的。Coffin-Lowry综合征是X连锁精...
6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD; EC 1.1.1.49)在单磷酸己糖途径中产生核糖5-磷酸和产生NADPH起着关键作用。 因为该途径是缺乏柠檬酸循环的成熟红细胞...
Rett综合征(RTT)是由Xq28染色体上编码甲基CpG结合蛋白2(MECP2; 300005)的基因突变引起的。另请参见Rett综合征的先天性变异(61345...
为了鉴定在造血细胞谱系中表达的Btk / Tec型酪氨酸激酶,(1994)从人外周血cDNA文库中分离出一种新的推测的胞质酪氨酸激酶基因。 cDNA的完整核苷酸序...
男性性别分化是由胎儿睾丸产生的2种离散激素介导的。 睾丸间质细胞产生的睾丸激素可以使生殖器外在化,并促进前列腺生长。 抗苗勒管激素(AMH)也称为苗勒管抑制物质(...
由于先天多巴胺β-羟化酶缺乏症引起的体位性低血压1(ORTHYP1)是由9q34号染色体上的DBH基因(609312)的纯合或复合杂合突变引起的。Phenotyp...
[摘要] 随着第二代测序(next-generation sequencing,NGS)技术在前列腺癌诊疗中愈加广泛的应用,越来越多的患者能够从前列腺癌精准治疗中...
ARHGAP4通过调控HK2表达促进肝癌细胞生长的研究欧阳晓春,邹叶青,李玉梅,丁小兵 1.中国人民解放军联勤保障部队第908医院神经内科,江西 南昌 ...
[摘要] 卵巢癌的临床早期症状不明显,筛查手段有限,就诊时常处于晚期阶段,5年生存率仅30%~45%,严重威胁着女性健康。免疫治疗尤其是免疫检查点抑制剂治疗因其持...
7月底8月初,中高考结束,全国放暑假,很多人都开启了向往已久的旅行。各地景区纷纷助力,不是门票全免就是给力打折。但最近却发生了很多令人心痛的事故,再次将“外出旅游...
我们都知道,生活中能遇到的风险无外乎两类:一类是“疾病风险”,另一类是“意外风险”。 我们可以通过合理的...
人 物 介 绍 朱正飞,复旦大学附属肿瘤医院放射治疗科主任医师,肿瘤学博士,复旦大学附属肿瘤医院临床研究中心主任。擅长常见胸部肿...