1 2020年6月1号，中国保险行业协会、中国医师协会就《重大疾病保险的疾病定义使用规范修订版（公开征求意见稿）》进行了第二次公...

 　　慈善公益报（ 本报记者 李馨）走进山西省大同市云州区，一片连着一片的黄花菜地正值盛花期，行驶在黄绿相间的花海之中，田间采摘的村民和在花海游玩的游客...

王磊，结直肠癌专家，中山大学附属第六医院副院长，2019年6月23日因胰腺癌去世，从确诊到去世不到2年的时间，年仅50岁。 ① 如果我慢一点，或许就不是...

我有位好朋友，因为疫情原因失业了，但是他年轻有冲劲，保险理念还可行，我就劝说他做保险。他感觉这个建议可行，马上就入职了。 但是吧，做保险销售，并不是有激...

 最近各大财经新闻媒体，频繁出现一个词汇就是经济下滑。 严峻的经济形势让越来越多的人打起了副业的心思，文案也可能兼职做自媒体，艺术家兼职做制造...

累计缴费的人可能中途会出现中断的缴费年限，那么一旦出现中断的缴费年限的时候，就会影响到你实际的累计缴费年限，累计缴费年限的长短是决定自己今后养老金待遇的一个重要条...

脚下有泥土，心中有希望，榆梦同行别让这个死过一次的男人再次濒临死亡的深渊……  那年，命运给他带来了怎样的打击，让...

肿瘤坏死因子超家族成员15（TNFSF15）主要是由血管内皮细胞特异分泌的细胞因子。作为死亡受体3（DR3）的配体，它参与调控VEGF/VEGFR信号通路，进而影...

【摘要】目的 观察Cas9 RNP技术制备B2M和PD-1双基因敲除的人原代T淋巴细胞（以下简称T细胞）的效率。方法 设计单向导RNA（sgR...

根据欧美严格的肝癌肝移植入选标准，只有符合米兰或者 UCSF 标准的肝癌患者才能有资格接受肝移植手术，而超过这些标准的肝癌患者因为手术之后复发率过高，从而生存期较...

      卵巢癌的治疗进展在妇瘤领域进展最快的肿瘤之一。靶向药物包括PARP抑制剂、抗血管生成药物及手术治疗的发展均进一步提高了卵...

我是抖音深度用户，经常在上面刷小视频，当然免不了也会浏览到广告。但是V保的抖音广告，真的是把我震惊到了！让我忍不住看了100遍啊，100遍，超级上头。这部短小精悍...

疫情之下，寿险业各派高手谁在承压，谁又能继续笑傲江湖？这场疫情加剧了寿险行业2018年以来的增速放缓局面，特别是各家公司最具含金量的个险渠道，由于主要依靠当面交流...

“今日何日兮，得与君子同舟？” 8月17、18日，几家重量级保险公司或许都会发出这样的感慨——自家的大事...

最近，48岁的顾先生投保了公司的《民生优医保2.0费用补偿医疗保险》，并参加了公司的体检服务，体检发现空腹血糖6.8mmol/L（正常值不高于6.1mmol/L）...

因子V缺乏症（也称为嗜血亲热）是由1q24号染色体上编码凝血因子V（F5； 612309）的基因的纯合或复合杂合突变引起的。V因子缺乏症是一种罕见的常染色体隐性出...

脊椎动物SIX基因是果蝇'sine oculis'（so）基因的同源物，主要在果蝇的视觉系统中表达。 SIX基因家族的成员编码以不同的DNA结合同源域和上游SIX...

肌球蛋白VI是所谓的非常规肌球蛋白之一，是一种基于肌节蛋白的分子马达，参与细胞内小泡和细胞器的转移（Rock等，2001； Hasson和Mooseker，199...

PMP2基因编码对脂质动力学和髓磷脂膜稳定性重要的外周髓磷脂蛋白。 它主要在雪旺氏细胞中表达（Hong等人，2016年和Gonzaga-Jauregui等人，20...

生长激素敏感性综合症 垂体侏儒II 生长激素受体缺乏症有证据表明Laron综合征（也称为生长激素不敏感性综合征）是由5p号染色体上的生长激素受体基因（GHR; 6...

具有生物活性的生长激素（GH1; 139250）结合其跨膜受体（GHR），该受体二聚化以激活细胞内信号转导途径，从而导致胰岛素样生长因子I（IGF1; 14744...

有证据表明前蛋白转化酶1/3的缺乏是由5q15号染色体上PC1基因（PCSK1； 162150）的纯合或复合杂合突变引起的。肥胖和内分泌疾病，激素生成不良Phen...

其实，很多人都遇到过被劝缴纳国家养老保险，一些觉得不划算，一些人觉得负担重，有些人甚至担心未来还知不知道能领到钱呢？其实，参加职工养老保险非常划算，年轻人尽量要趁...

诈骗团伙嫌疑人在网上发布无抵押贷款的广告，为不具备资质又急需资金的人提供身份信息的“包装”服务，甚至声称只需“抄抄材料&rdq...

01 巴菲特减持美国大行股份 英国《金融时报》日前报道称，沃伦•巴菲特（Warren Buffett）的伯克希尔哈撒韦公司（Berk...

8月17日，国务院总理李克强主持召开国务院常务会议，部署深入做好新增财政资金直接惠企利民工作，巩固经济恢复性增长基础；要求进一步落实金融支持实体经济的政策措施，助...

CDKN1A在细胞对DNA损伤的反应中起关键作用，其过表达导致细胞周期停滞。 电离辐射后CDKN1A mRNA和蛋白的上调取决于p53（TP53; 191170）...

有证据表明常染色体显性遗传的Opitz GBBB综合征（GBBB2）是由22q11.2号染色体上SPECC1L基因（614140）的杂合突变引起的。该表型也可以由...

由于存在证据表明I型低钙血症性高钙血症（HHC1）是由染色体上编码钙敏感受体的CASR基因（601199）中的杂合性功能丧失突变引起的 3q13-q21。CASR...

人Ia或Ia类抗原是一组细胞膜同种抗原，主要在B细胞上表达，是小鼠Ia抗原的同源物。类似于小鼠Ia，认为涉及多个基因座。家庭和人口数据表明存在2个人类Ia基因座（...