特征

有证据表明常染色体隐性耳聋-1A(DFNB1A)是由GJB2基因(121011)中的纯合或复合杂合突变引起的,该基因编码间隙连接蛋白连接蛋白26(CX26) ),...

范可尼贫血是一种临床和遗传上异质的疾病,会导致基因组不稳定。临床特征包括主要器官系统发育异常,早期骨髓衰竭和癌症的高易感性。FA的细胞标志是对DNA交联剂超敏反应...

有证据表明由于t(t)易位,导致2号染色体上的PAX3基因(606597)与13号染色体上的FKHR基因(FOXO1A; 136533)融合导致了肺泡横纹肌肉瘤2...

Sandhoff疾病是一种进行性神经退行性疾病,其特征是GM2神经节苷脂的积累,特别是在神经元中,在临床上与Tay-Sachs病没有区别(272800)。Sand...

选择性RNA结合蛋白FMRP形成了一个信使核糖核蛋白复合物,该复合物与多核糖体缔合,表明它参与翻译(Jin等,2004)。细胞遗传学的位置:Xq27.3 基因组坐...

X连锁的肌小管肌病1(也称为X连锁的中核肌病(CNMX))是由Xq28染色体上的肌微管蛋白基因(MTM1; 300415)突变引起的。有关一般表型的描述和对中心核...

SLC12A3基因编码一个对噻嗪类敏感的氯化钠共转运蛋白,该转运蛋白位于肾脏远端回旋小管的腔膜上(Simon等,1996年总结)。细胞遗传学位置:16q13 基因...

鸟嘌呤核苷酸结合蛋白是一类异源三聚体蛋白,可将细胞表面的7个跨膜结构域受体与细胞内信号通路耦合。受体激活催化GTP交换到与非活性G蛋白α亚基结合的GDP,从而导致...

白细胞介素2(IL2; 147680)和白细胞介素15(IL15; 600554)是具有重叠但独特的生物学效应的细胞因子。它们的受体共有2个亚基,即IL2Rβ(1...

DBP是PAR bZIP(富含脯氨酸和酸性氨基酸的碱性亮氨酸拉链)转录因子家族的成员(Khatib等,1994)。细胞遗传学的位置:19q13.33 基因组坐标(...

α和β位点决定了四聚体成人血红蛋白Hb A,α-2/ β-2中2种类型多肽链的结构。α位点还决定了一条多肽链,即胎儿血红蛋白(α-2 / γ-2),血红蛋白A2(...

肌钙蛋白I(TnI)是一种肌原纤维蛋白,参与钙介导的横纹肌收缩的调节。肌钙蛋白I的三种同工型是已知的,每种均以肌纤维类型特异性的方式表达。TnI-fast(TNN...

肌钙蛋白I(TnI)是形成横纹肌细丝肌钙蛋白复合物的3个亚基之一。另请参见TNNI1(191042)。其他的是肌钙蛋白T(TnT;参见191041)和肌钙蛋白C(...

肿瘤坏死因子(TNF)是主要由单核细胞/巨噬细胞分泌的多功能促炎细胞因子,对脂质代谢,凝血,胰岛素抵抗和内皮功能有影响。注射牛分枝杆菌杆菌卡介苗(BCG)和内毒素...

严重的先天性中性粒细胞减少是一种异质性造血疾病,其特征是粒细胞的成熟停滞在早幼粒细胞水平,外周血绝对中性粒细胞计数低于0.5 x 10(9)/ l,严重的细菌感染...

患有Sanstis-Cacchione综合征的临床实体可以由患有几种不同形式的干性色素性皮肤病的患者显示,尽管据说它最常发生在补充组A中(XPA;278700)。...

哺乳动物XX雌性通过使每个细胞中的X染色体中的1条失活来使基因剂量相对于XY雄性相等。灭活始于X染色体灭活中心(XIC),该中心包含一些对于灭活至关重要的遗传元件...

促凋亡的BAX蛋白通过作用于线粒体来诱导细胞死亡。细胞遗传学的位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,954,824-48,961,797...

源自骨骼肌的蛋白磷酸酶-1(PP1)的糖原相关形式是由37 kD催化亚基(176875)和124 kD靶向和调节亚基组成的异二聚体,被Hansen等人称为PP1G...

小核糖核糖核蛋白复合物(snRNPs)的Sm成分的抗核抗体是系统性红斑狼疮的特征(152700)。Rokeach等(1988)获得了从HeLa细胞提取物中分离的S...

Hailey-Hailey病,也称为良性慢性天疱疮,是一种罕见的常染色体显性遗传性皮肤病,通常在生命的第三个或第四个十年中表现出来,伴有红斑,囊泡和糜烂,涉及身体...

McArdle疾病是一种常染色体隐性代谢疾病,其特征是在儿童或青少年时期出现运动不耐症和肌肉痉挛。运动后可能会因横纹肌溶解而出现短暂性肌红蛋白尿。严重的肌红蛋白尿...

GARS基因编码甘氨酰-tRNA合成酶,该酶负责通过氨基酰化反应使tRNA分子带有甘氨酸电荷(Griffin等人,2014年摘要)。细胞遗传学位置:7p14.3 ...

许多细胞膜受体是G蛋白偶联受体(GPR)家族的成员。GPR的特征是存在7个跨膜结构域和许多保守氨基酸。使用简并PCR,Heiber等(1995)确定了这个家庭的其...

组蛋白是负责真核生物中染色体纤维核小体结构的基本核蛋白。已经报道了五类组蛋白基因,所有这些都与染色体结构有关。有些类仅在S阶段表达,而另一些则与复制无关。后者称为...

Narita等人从大鼠脑中克隆了双功能酶磷酸二酯酶I(EC 3.1.4.1)/核苷酸焦磷酸酶(EC 3.6.1.9)(1994),并指定为PDI-α。川越等(19...

XRCC6基因编码p70 / p80自身抗原的p70亚基。p70 / p80自身抗原由分子量约为70,000和80,000道尔顿的2种蛋白质组成,这些蛋白质二聚形...

人类XRCC5 DNA修复基因与放射敏感性突变体xrs-6互补,该突变体来源于中国仓鼠卵巢细胞,该细胞在DNA双链断裂修复方面存在缺陷,并且无法进行V(D)J重组...

CD44是一种完整的细胞膜糖蛋白,在基质粘附淋巴细胞激活和淋巴结归巢中起假定作用(Aruffo等,1990)。细胞遗传学位置:11p13 基因座标(GRCh38)...

遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC)细分为(1)Lynch综合征I或特定部位的结肠癌,和(2)Lynch综合征II或结肠外癌,尤其是胃癌,子宫内膜癌(见60808...