人工受孕
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辅酶Q10辅酶Q10是一种脂溶性醌类化合物, 又名辅酶q10、癸烯酸和维生素Q10, 它作为人体中唯一的辅酶Q类物质, 参与线粒体氧化磷酸化与ATP的产生过程, ...
黄体酮通用名称:黄体酮 英文名称:Progesterone 汉语拼音:HuangTiTong适应症:主要促进并维持妊娠前期的子宫变化,用于习惯性流产,先兆性流产,...
人绒毛膜促性腺激素hCG(人绒毛膜促性腺激素)是对于妊娠非常重要的糖蛋白激素。hCG作为来自于胚胎的早期信号,黄体生成激素(LH) 结构相似, 且拥有共同的受体。...
编码雄激素受体(AR)的基因,或者称为二氢睾酮受体,位于X染色体上。它是雄激素不敏感综合征(AIS:300068),前身为睾丸女性化综合征(TFM),并在肯尼迪脊...
因为有证据表明斯科特综合征(SCTS) 是由 12q12 染色体上的 TMEM16F 基因(608663)的同源突变引起的。 位置 ...
因为 11p13 染色体上的 PDHX 基因(608769)中的同源或复合异质突变导致苯丙酸脱氢酶 E3 结合蛋白缺乏。 位置 表现...
因为经典血友病或血友病 A 是由基因编码凝结因子 VIII(F8) 的突变引起的:300841)染色体Xq28。 位置 表现型 ...
琼斯等人(1990年)分离了穆林红细胞生成素(EPO) 的人类同源性:133170) 受体(EPOR) 来自红斑血球菌细胞系和胎儿肝脏。人类受体的cDNA和蛋白质...
胶原蛋白具有三链绳状线圈结构。皮肤、肌腱和骨骼的主要胶原蛋白与含有2个α-1多肽链和1个α-2链的蛋白质相同。虽然这些是长的(前列腺链有大约120 kD的分子质量...
此条目中使用了数字符号(#), 因为查理沃伊 - 萨格奈类型(SACS, 或 ARSACS) 的痉挛性阿塔夏是由编码糖蛋白(SACS) 的基因中的同源或复合异质突...
Coy等人(1996年)指出,硫胺缺乏与2种神经紊乱、贝里贝里和韦尔尼克-科尔萨科夫综合征有关。贝里贝里是由缺乏膳食硫胺引起的,其症状包括心肌衰竭,可逆转的硫胺治...
在视网膜棒中,磷柴油酶(PDE) 由 88 kD α子单位(180071)、84kD 测试版子单位(180072)和两个 2 2 组成 11-kD伽马子单元(18...
慢性淋巴细胞性白血病(CLL) 是 B 淋巴细胞的常见肿瘤,这些细胞在骨髓、血液和淋巴组织中逐渐积累。这种疾病的临床演变是异质的,一些患者患有懒散的疾病,而另一些...
卡尼复合体是一种自体主导的多发性肿瘤综合征,其特征是心脏、内分泌、皮肤和神经肌瘤肿瘤,以及皮肤和粘膜的各种色素病变。卡尼复合物可能同时涉及多个内分泌腺体,类似于经...
对ATP、ADP和其他细胞外核苷酸的生物反应由属于两大类的P2核苷酸受体进行介导:G蛋白耦合P2Y受体(如P2RY1、601167)和核苷酸门离子通道P2X受体。...
血管紧张素是由前体血管紧张原形成的,血管紧张原体由肝脏产生,存在于血浆的α-球蛋白部分。血压的降低是肾脏分泌肾素(179820)的刺激因素。雷宁从血管紧张原切开一...
德鲁森是细胞外沉积物,积聚在布鲁赫膜视网膜上皮下。它们出现轻微上升,黄色亚视结核随机散落在黄斑中。"德鲁森"是"德鲁斯"的复数,德语的复数为"结核"或"水晶"(博...
马查多-约瑟夫病以阿佐兰提取的受影响家族命名,是一种以阿塔夏、痉挛和眼动异常为特征的自身体主导渐进神经系统疾病。虽然孤立地被描述为一种看似孤立的疾病,脊柱细胞阿塔...
咖啡病是一种自体主导性疾病,其特征是大量超期新骨形成的幼年发作,通常涉及长骨、可硬骨和锁骨的透析。疼痛肿胀和全身热通常伴随发作,通常开始于5个月大之前,并在2岁前...
CNTF 从大鼠和兔子坐骨神经中纯化为均质,从而实现了 cDNA 编码因子的隔离。根据cDNA序列,Lam等人(1991年)设计了合成寡核苷酸探针,用于分离人类C...
胶质瘤是中枢神经系统肿瘤,源自胶质细胞,包括天体细胞瘤、胶质母细胞瘤多形式、寡头神经瘤、腹膜瘤和亚阴性肿瘤。胶质细胞即使在同一肿瘤内也能显示出不同程度的分化(Ky...
化疗是把双刃剑。大部分化疗药物剂量-反应关系曲线比较陡峭且治疗指数窄,剂量的较小差异可导致一些患者出现严重甚至致命的毒性,而对另一些患者则可能剂量不足,影响治疗效...
癌症治疗的进展,使得儿童、青少年和青年(CAYA)癌症患者(确诊年龄≤25岁)的5年生存率超过80%,越来越多CAYA癌症患者进入成年。癌症治疗会损害生殖功能,导...