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8月,最新保险公司黑名单出来了!

保险公司提供的一份2020年购买保险需要增加保费的“黑名单”,许多还在犹豫的客户不断咨询保险营销员,到底是什么情况,接下来将为你揭秘……根据这份黑名单”显示,排在...

重疾险到底怎么选,这4点一定要知道

大病给家庭带来的影响,真的不敢想。所以一说到保险,很多人首先想到的是重疾险。但是重疾险本身比较复杂,用户选择万般纠结,导致投保战线拉得很长。你们这些小烦恼,我看得...

SNP array 技术有效预防葡萄胎

萄胎是一种异常的人类妊娠,以绒毛间质水肿同时缺乏胚胎发育或者异常的胚胎发育为特征,可分为CHM完全性葡萄胎和PHM部分性葡萄胎。完全性葡萄胎:滋养细胞染色体核型为...

有家族遗传病可以生健康孩子吗

有遗传病可以生孩子吗遗传病虽然具有一定的遗传性,对后代影响极大,但每个人都有生育权。夫妻自己可以选择生或者不生,没有谁可以随意剥夺这项权利,即使患有遗传病。不是所...

体内染色体的数量偏离正常值的现象在医学上被称为非整倍体。正常人体内有23对,共计46条染色体,其中包含22对常染色体和1对性染色体。医学上根据常染色体的形状大小不...

一、 常规检查:1、 液量的检查 [正常参考值]2-5ml。[临床意义]  1. 若数日未射精、且精液量少于1.5m1者为不正常,说明精囊或前列腺有病变...

单基因病是对一类遗传病的统称,这类遗传病受一对等位基因突变影响。人有23对(46条)染色体,2.5万个基因分布在这些染色体上,每对染色体上相对位置上控制同一性状的...

罗氏易位是父母遗传吗?罗氏易位是什么?

罗氏易位是父母遗传吗?罗氏易位是什么?罗氏易位,又称罗伯逊易位或丝端融合。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式,当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或在着丝粒附...

贫血是身体没有足够数量的红细胞或血红蛋白的情况。血红蛋白是红血球中的蛋白质分子,它将氧气从肺部传送到身体组织,并将组织中的二氧化碳返回到肺部。一般成年男性的血红蛋...

抗维生素D性佝偻病(vitaminD-resi-stantRickets)是一种肾小管遗传缺陷性疾病,发病率约1:25,000。有低血磷性和低血钙性两种。比较多见...

假肥大性肌营养不良

假肥大性肌营养不良,也称Duchenne型肌营养不良症(DMD)(OMIM310200)。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为3.3/10万,占出生男婴的2...

家族性高胆固醇血症(FamilialHypercholesterolemia,FH)(OMIM143890)是一种常染色体显性遗传性疾病。杂合子和纯合子都发病。是...

遗传与血友病

分甲型、乙型、丙型血友病,还包括因血小板vWF因子的缺乏引起的假性血友病。这里主要述及常见的甲型和乙型血友病。1.甲型血友病甲型血友病(HemophiliaA)(...

G6PD缺乏症(蚕豆病)

G6PD缺乏症简介遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一,呈南高北...

马凡综合征(Marfansyndrome)(OMIM154700)是最常见的常染色体显性遗传性疾病之一,由一位法国儿科医师于1896年首次描述。以骨骼、眼及心血管...

遗传性血色沉着病是一种遗传性(遗传)疾病,体内有过多的铁积聚(铁超载)。这是美国白种人常见的遗传疾病,在美国约有1至6人受到影响。患有遗传性血色病的个体可无任何症...

脑肝肾综合征

脑肝肾综合征(Smith–Lemli–Opitz syndrome ,SLOS)是由染色体11上的DHCR7(7-脱氢胆固醇还原酶)基因突变引起的代谢紊乱。该基因...

脆性X综合征

脆性X染色体是指在Xq27~Xq28带之间的染色体呈细丝样,导致其相连的末端呈随体样结构。由于这一细丝样部位易发生断裂。故称脆性部位(fragilesite)。将...

镰状细胞性贫血(SCD)

镰状细胞性贫血(镰状细胞病)是由遗传性异常血红蛋白(红细胞内的携氧蛋白)引起的血液紊乱。异常血红蛋白导致畸形(镰刀)红细胞。镰状红细胞脆弱,容易破裂。当红细胞数量...