布劳综合症
有证据表明 Blau 综合征(BLAUS) 是由染色体 16q12 上NOD2/CARD15 基因( 605956 )的杂合突变引起的。 点...
有证据表明 Blau 综合征(BLAUS) 是由染色体 16q12 上NOD2/CARD15 基因( 605956 )的杂合突变引起的。 点...
X染色体连锁 Alport 综合征-1(ATS1) 是由编码Xq22上基底膜 IV 型胶原蛋白(COL4A5; 303630 ) α-5 链的基因突变引起的。 ...
II 型成骨不全(OI2) 是由 COL1A1 基因( 120150 ) 或 COL1A2 基因( 120160 )中的杂合突变引起的。 点...
中央凹发育不全-1 伴或不伴眼前节异常和/或白内障(FVH1) 是由染色体 11p13 上PAX6 基因( 607108 )的杂合突变引起的。 ...
脑腱黄瘤病是由 CYP27A1 基因( 606530 )中的纯合或复合杂合突变引起的,该基因编码2q35染色体上的甾醇 27-羟化酶。 点位...
velocardiofacial 综合征(VCFS) 和 DiGeorge 综合征(DGS; 188400 ) 是由染色体 22q11.2 的 1.5 至 3.0...
IA 型遗传性感觉神经病(HSAN1A) 是由染色体 9q22 上SPTLC1 基因( 605712 )的杂合突变引起的。 点位 表...
有证据表明 Leber 先天性黑蒙-1(LCA1) 是由染色体 17p13 上编码视网膜鸟苷酸环化酶(GUCY2D; 600179 )的基因的纯合突变引起的。GU...
Marinesco-Sjogren 综合征(MSS) 是由染色体 5q31 上SIL1 基因( 608005 )的纯合或复合杂合突变引起的。 ...
先天性乳糖酶缺乏症是由染色体 2q21 上LCT 基因( 603202 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 表型 表型MI...
Wolfram 综合征-1(WFS1) 是由染色体 4p16 上编码 wolframin(WFS1; 606201 )的基因的纯合或复合杂合突变引起的。 ...
遗传性视网膜母细胞瘤是由染色体 13q14 上RB1 基因( 614041 ) 的一个等位基因的杂合种系突变和另一个等位基因的体细胞突变引起的。另见染色体 13q...
前极型白内障是晶状体前表面的小混浊。它们通常不会干扰视力(Moross et al., 1984)。 点位 表型 表型MIM...
有证据表明常染色体显性低钙血症-1(HYPOC1) 是由染色体 3q21 上CASR 基因( 601199 )的杂合突变引起的。 点位 ...
Bardet-Biedl 综合征-1(BBS1) 是由染色体 11q13 上BBS1基因( 209901 )的纯合突变引起的。也有报道称双基因遗传;见分子遗传学。...
有证据表明家族性孤立性甲状旁腺功能减退症-1(FIH1) 是由染色体 11p15 上甲状旁腺激素基因(PTH; 168450 )的杂合、纯合或复合杂合突变引起的。...
有证据表明根状茎软骨发育不良 1 型(RCDP1) 是由 PEX7 基因( 601757 )中的纯合或复合杂合突变引起的,该基因编码过氧化物酶体 2 型靶向信号(...
常染色体显性遗传进行性外眼肌麻痹(adPEO) 与线粒体 DNA(mtDNA) 缺失-1(PEOA1) 是由核编码 DNA 聚合酶-γ 基因(POLG; 1747...
数字符号(#) 与此条目一起使用 Potocki-Shaffer 综合征是一种连续的基因缺失综合征,涉及染色体 11p11.2 上的基因。 ...
有证据表明 Groenouw I 型颗粒状角膜营养不良(CDGG1) 是由染色体 5q31 上编码角膜上皮蛋白(TGFBI; 601692 )的基因中的杂合突变引...
梅德尔等人(1996)从视网膜色素变性患者( 300029 )的微缺失区域分离并测序粘粒,并使用这些粘粒进行外显子预测。因此,他们确定了一个基因,暂时命名为 RP...
神经元蜡样脂褐质沉积症-3(CLN3) 是由染色体 16p12 上CLN3 基因( 607042 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 ...
Williams-Beuren 综合征(WBS) 是一种连续基因缺失综合征,由染色体 7q11.23 上 1.5 至 1.8 Mb 的半合子缺失引起。 ...
母乳是婴儿最佳的天然食品,最适合婴儿的需要,然而并不是所有妈妈都能给宝宝哺乳,有时常因妈妈或宝宝的原因而不利哺乳。因此,我们要仔细地衡量母乳喂养与母婴安康之间...
孕妇家居安全目录 孕妇居家安全装备 ...
母婴遗传疾病目录 什么是母婴遗传疾病 ...
CRYBA1基因的突变已发现导致多种类型的白内障,这被描述为先天性区域与鼻孔不透明度,先天性核渐进,和渐进性跛脚。此条目的首选标题/符号以前是"白内障,先天性宗法...
HGNC 批准的基因符号:RHCE细胞遗传位置: 1p36.11基因组坐标(GRCh38): 1:25,360,658-25,430,192(来自 NCBI) ...
时至今日,科学家和研究人员已开发出多种不同机制的,适用于移植后抗排斥反应的免疫抑制药物。临床应用时常常在多个不同类别中分别选用一个组成联合用药方案。本系列文章将分...
随着社会的进步,当代的年轻人对健康越来越重视,越来越多的准妈妈会选择在备孕时做孕前检查,确保一步到位生个健康宝宝。相信大家对TORCH这个词并不陌生,但每次拿到报...