肌萎缩侧索硬化 2 ,ALS2 染色体区域基因 8
在酵母 1 杂交筛选中使用来自脑源性神经营养因子(BDNF; 113505 ) 启动子的钙反应元件, Tao 等人(2002)克隆 CARF。他们使用 RACE ...
在酵母 1 杂交筛选中使用来自脑源性神经营养因子(BDNF; 113505 ) 启动子的钙反应元件, Tao 等人(2002)克隆 CARF。他们使用 RACE ...
CUX2 基因编码一种转录因子,该因子在大脑皮层神经元层的树突分支、脊柱发育和突触形成中起重要作用(Chatron 等人的总结,2018 年)。▼ 克隆与表达夸金...
FUT9 是几种 α-3-岩藻糖基转移酶之一,可催化 Lewis 抗原生物合成的最后一步,即向前体多糖中添加岩藻糖。FUT9 合成 LeX 寡糖(CD15),它在...
Brown-Vialetto-Van Laere 综合征-1(BVVLS1) 是一种伴有感觉神经性耳聋的进行性延髓麻痹,是由 C20ORF54 基因(SLC52A...
胸苷激酶-2(TK2) 是一种线粒体脱氧核糖核苷激酶,可磷酸化胸苷、脱氧胞苷和脱氧尿苷,以及抗病毒和抗癌核苷类似物(Johansson 和 Karlsson,19...
瘦素是一种 16 kD 的蛋白质,通过抑制食物摄入和刺激能量消耗在调节体重中发挥关键作用。瘦素产生的缺陷导致啮齿动物和人类严重的遗传性肥胖。除了对体重的影响外,瘦...
Lacey 等人使用表达克隆(1998)确定了骨保护素的配体(OPG; 602643)。OPG 配体(OPGL) 是一种 TNF 相关细胞因子,可替代体外破骨细胞...
Rajab 间质性肺病伴脑钙化 2(RILDBC2) 是由染色体 19p13 上的 FARSA 基因( 602918 ) 中的复合杂合突变引起的,因此此条目使用了...
Douglas 等人报道了通过重组 DNA 技术生产的鼻内 α-2-干扰素成功用于预防普通感冒(1986)和海登等人(1986 年)。 Ezekowitz 等人(...
Superoxide dismutase-2(SOD2; EC 1.15.1.1. ) 是一种线粒体基质酶,可清除线粒体中发生的广泛氧化还原和电子传递反应产生的氧...
SOD1 基因编码超氧化物歧化酶-1( EC 1.15.1.1 ),这是一种主要的细胞质抗氧化酶,可将超氧自由基代谢为分子氧和过氧化氢,从而提供对氧毒性的防御(N...
生长调节素或胰岛素样生长因子(IGF) 包含在哺乳动物生长和发育中起重要作用的肽家族。IGF1 介导生长激素(GH; 139250 ) 的许多生长促进作用。早期研...
γ-干扰素(IFNG; 147570 ) 对许多肿瘤细胞具有抗增殖作用并抑制细胞内病原体如弓形虫和衣原体,至少部分是因为诱导吲哚胺 2,3-双加氧酶(INDO; ...
分别由基因 Inhba( 147290 ) 和 Inhbb 编码的激活素、β-A 或 β-B 亚基二聚体是 TGF-β(见190180)超家族成员,在繁殖和发育中...
Bremner(1989)指出,抑制素是一种调节垂体 FSH( 136530 ) 分泌的性腺糖蛋白激素,据推测存在于 1920 年代并于 1932 年命名,但“在...
抗原识别特异性的巨大多样性主要是由免疫球蛋白和 T 细胞受体基因中称为变量(V)、多样性(D) 和连接(J) 的多个种系 DNA 片段的体细胞组合组装产生的。V、...
对多系统 atrophy-1(MSA1) 的易感性可由染色体 4q21 上的 COQ2 基因( 609825 ) 中的杂合、纯合或复合杂合突变赋予。▼ 说明多系统...
家族性孤立性甲状旁腺功能减退症 1(FIH1) 是由染色体 11p15 上的甲状旁腺激素基因(PTH; 168450 ) 的杂合、纯合或复合杂合突变引起的,因此本...
伴有癫痫和脑萎缩的神经发育障碍(NEDSEBA) 是由染色体 17q25 上的 EXOC7 基因( 608163 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用了...
Bachmann-Bupp 综合征(BABS) 是由染色体 2p25 上的鸟氨酸脱羧酶-1 基因(ODC1; 165640 ) 的杂合突变引起的,因此该条目使用了...
热休克蛋白(HSP) 是高度保守的分子伴侣,在压力条件下合成以应对有害影响并协助蛋白质折叠、组装和转移。HSPA4L 属于 HSP 的 HSP110 家族,在睾丸...
Delpire-McNeill 综合征(DELMNES) 是由染色体 5q23 上 SLC12A2 基因( 600840 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数...
有证据表明 I 型低尿钙高钙血症(HHC1) 是由染色体上编码钙敏感受体的 CASR 基因( 601199 ) 中的杂合功能丧失突变引起的3q13-q21。CAS...
有证据表明伴有小头畸形、语言障碍和步态异常的神经发育障碍(NEDMILG) 是由染色体 18q21 上的 NARS1 基因( 108410 ) 的纯合或复合杂合突...
有证据表明伴有言语延迟和轴突周围神经病(IDDSAPN) 的智力发育障碍是由染色体 14q22 上的 NEMF 基因( 608378 ) 中的纯合或复合杂合突变引...
SLC39A9 是一种膜雄激素受体,属于 SLC39A 锌转运蛋白家族( Thomas et al., 2014 )。▼ 克隆与表达通过数据库分析,Matsuur...
Kaya-Barakat-Masson 综合征(KABAMAS) 是由染色体 19q13 上的 YIF1B 基因( 619109 )中的纯合或复合杂合突变引起的,...
有证据表明肌萎缩侧索硬化症 26 伴或不伴额颞叶痴呆(ALS26) 是由染色体 2p13 上的 TIA1 基因( 603518 ) 的杂合突变引起的。▼ 说明肌萎...
II 型假性醛固酮减少症(PHA2),也称为 Gordon 高钾血症-高血压综合征,其特征是高钾血症,尽管肾小球滤过正常、高血压和通过噻嗪类利尿剂纠正生理异常。轻...
甲状旁腺功能亢进症 2 与颌肿瘤,也称为甲状旁腺功能亢进颌肿瘤综合征,是由染色体 1q32 上CDC73 基因( 607393 ) 的杂合突变引起的。▼ 说明甲状...