精子

HGNC 批准的基因符号:CCNI细胞遗传学位置:4q21.1 基因组坐标(GRCh38):4:77,047,155-77,075,989(来自 NCBI)▼ 说...

脆性 X染色体连锁蛋白 1; FXR1P脆性 X 智力低下,常染色体同源 1HGNC 批准的基因符号:FXR1细胞遗传学位置:3q26.33 基因组坐标(GRCh...

FGF 受体蛋白酪氨酸激酶,受体样,14; TK14此条目中涉及的其他实体:包含角质细胞生长因子受体;包含 KGFRBEK,小鼠,同源物,包含包含成纤维细胞生长因...

五聚环蛋白 II,神经元NP II; NP2神经元活动调节的 五聚环蛋白;纳尔普HGNC 批准的基因符号:NPTX2细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GR...

表达基因 1 降低;雷克斯1HGNC 批准的基因符号:ZFP42细胞遗传学位置:4q35.2 基因组坐标(GRCh38):4:187,995,771-188,00...

SUNDAY DRIVER,果蝇,同源物,1; SYD1睾丸中高表达的蛋白质; PHETKIAA0516HGNC 批准的基因符号:SPAG9细胞遗传学位置:17q...

NANOS,果蝇,同源物,3NOS3HGNC 批准的基因符号:NANOS3细胞遗传学位置:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:13,862,036...

精子发生相关因子 1,大鼠,同源物;SRF1哈希、RAT、同源;HASHHGNC 批准的基因符号:SPATA6细胞遗传学定位:1p33 基因组坐标(GRCh38)...

有证据表明生精失败 32(SPGF32) 是由染色体 9q34 上的 SOHLH1 基因(610224) 杂合突变引起的。▼ 说明生精失败-32(SPGF32) ...

有证据表明生精失败-21(SPGF21) 是由染色体 1p22 上 BRDT 基因(602144) 的纯合突变引起的。据报道,有一名这样的患者。▼ 说明生精失败-...

SMN本条目中代表的其他实体:SNRPN 上游阅读框架,包括;SNURF,包括在内HGNC 批准的基因符号:SNRPN细胞遗传学位置:15q11.2 基因组坐标(...