线粒体

胸腺肽,αHGNC 批准的基因符号:PTMA细胞遗传学位置:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:231,708,525-231,713,551(来自 N...

线粒体核糖体蛋白 S29; MRPS29HGNC 批准的基因符号:DAP3细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:155,687,948-155...

H1RNAHGNC 批准的基因符号:RNASEH1细胞遗传学位置:2p25.3 基因组坐标(GRCh38):2:3,531,813-3,558,333(来自 NC...

抗氧化酶B166; AOEB166HGNC 批准的基因符号:PRDX5细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:64,318,121-64...

有证据表明视神经萎缩 9(OPA9) 是由染色体 22q13 上的 ACO2 基因(100850) 的复合杂合或杂合突变引起。有关视神经萎缩遗传异质性的讨论,请参...

V-RAL SIMIAN 白血病病毒致癌基因同源物 ARAS 样蛋白;RALHGNC 批准的基因符号:RALA细胞遗传学位置:7p14.1 基因组坐标(GRCh3...

染色体 17p11.2 缺失综合征此条目中涉及的其他实体:史密斯-马吉尼综合征染色体区域,包括; SMCR,包括大多数情况下(90%) Smith-Magenis...

色素性视网膜炎,常染色体隐性遗传,IDH3B 相关 有证据表明色素性视网膜炎 46(RP46) 是由染色体 20p13 上异柠檬酸脱氢酶 3B 基因(IDH3B;...

β-半乳糖苷酶-1此条目中涉及的其他实体:包含弹性蛋白结合蛋白;包含 EBPS-GAL,包括包含弹性蛋白受体 1HGNC 批准的基因符号:GLB1细胞遗传学位置:...

有证据表明视神经萎缩 11(OPA11) 是由染色体 10p12 上的 YME1L1 基因(607472) 纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。▼ 说明OP...