苹果酸酶 2
线粒体 NAD(+) 依赖性苹果酸酶(ME2;EC 1.1.1.39 ) 将苹果酸转化为丙酮酸,并参与神经递质 γ-氨基丁酸(GABA) 的神经元合成(Green...
线粒体 NAD(+) 依赖性苹果酸酶(ME2;EC 1.1.1.39 ) 将苹果酸转化为丙酮酸,并参与神经递质 γ-氨基丁酸(GABA) 的神经元合成(Green...
试管婴儿的成功率现在逐年攀升,成为众多不孕不育家庭的首选,他们愿意相信试管婴儿能够帮助他们实现生儿育女的愿望,但是在这些人当中仍有很多人耗费了时间和精力还有大把金...
有证据表明家族性 MTC 是由10 号染色体上的 RET 基因( 164761 ) 突变引起的。家族性 MTC 也可能由位于 1q21- 上的 NTRK1 基因(...
短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(Short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency,SCAD缺乏症)由ACADS基因的致病变异...
恶性黑色素瘤是一种称为黑色素细胞的色素生成细胞的肿瘤,最常发生在皮肤中,但也可能发生在眼睛、耳朵、胃肠道、软脑膜以及口腔和生殖器粘膜中(Habif总结,2010 ...
丙酮酸羧化酶缺乏症(Pyruvate carboxylase deficiency,PC缺乏症)由PC基因的致病变异引起,该基因编码丙酮酸羟化酶(PC)。PC酶在...
蛋白聚糖是软骨细胞外基质的主要成分。聚集蛋白聚糖中糖胺聚糖侧链取代的程度和由此产生的固定电荷密度吸引反离子和水,从而产生对软骨的生物力学特性至关重要的膨胀压力(D...
成纤维细胞生长因子(FGF;见131220)是一个多肽生长因子家族,参与多种活动,包括有丝分裂、血管生成和伤口愈合。FGF 受体,例如 FGFR3,包含一个具有 ...
成纤维细胞生长因子-2(FGF2) 是一种广谱的促有丝分裂、血管生成和神经营养因子,在许多组织和细胞类型中低水平表达,在脑和垂体中达到高浓度。FGF2 涉及多种生...
试管婴儿技术从面世以来,经过几十年飞速发展,造福了不少的家庭。试管婴儿技术也从一开始的第一代、第二代发展到现在的第三代。 虽然如今第三代试管婴儿技术已经应用得十分...
谷胱甘肽 S-转移酶(GST;EC 2.5.1.18 ) 是一个酶家族,通过催化许多疏水和亲电子化合物与还原型谷胱甘肽的结合,在解毒中发挥重要作用。基于它们的生化...
哺乳动物细胞中的脂肪酸代谢依赖于脂肪酸的流动,在质膜和线粒体或过氧化物酶体之间进行 β 氧化,以及在其他细胞器之间进行脂质合成。至少 3 种不同的脂肪酸结合蛋白(...
有证据表明 Fanconi 肾小管综合征 1(FRTS1) 是由染色体 15q21 上的 GATM 基因( 602360 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数...
丙酸血症(Propionic acidemia,PA)由PCCA和PCCB基因的致病变异引起,这两个基因分别编码丙酰辅酶A羧化酶(propionyl-CoA ca...
非综合征性听力损失是与其他体征和症状无关的部分或全部听力丧失。相反,症状性听力损失伴随着影响身体其他部位的体征和症状而发生。非综合征性听力损失的特征因人而异。听力...
单纯型甲基丙二酸血症(Isolated methylmalonic acidemia,MMA),也称为单纯型甲基丙二酸尿症(isolated methylmalo...
中链乙酰辅酶A脱氢酶缺乏症(Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency,MCAD缺乏症)由ACADM基因的致病变...
SLC25A51 属于 SLC25 线粒体转运蛋白家族( Palmieri, 2013 ),负责将 NAD+ 输入线粒体( Luongo et al., 2020...
试管婴儿的成功率与卵子质量息息相关,如果卵子质量不过关,试管婴儿的成功率将大打折扣。临床上,有很多女性因为卵子质量差,试管婴儿屡屡受挫,高龄女性尤其如此。大家都知...
dha又被叫做二十二碳六烯酸,俗称脑黄金,它是对人体非常重要的一种不饱和脂肪酸,为人的大脑和视网膜的重要构成部分,对神经系统细胞生长及维持具有良好的作用,同时对胎...
异戊酸血症(Isovaleric acidemia,IVA)由IVD基因的致病变异引起,该基因编码异戊酰辅酶A脱氢酶(isovaleryl-CoA dehydro...
有证据表明线粒体复合物 II 缺陷核型 2(MC2DN2) 是由染色体 19q13 上的 SDHAF1 基因( 612848 )中的纯合突变引起的,因此此条目使用...
有证据表明线粒体复合物 II 缺陷核型 3(MC2DN3) 是由染色体 11q23 上的 SDHD 基因( 602690 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条...
谷草转氨酶(AST)是转氨酶的一种,主要分布于人体的心肌中,其次是肝脏、骨骼肌和肾脏等组织中,正常时血清中的AST含量较低,但相应细胞受损时,细胞膜通透性增加,胞...
有证据表明线粒体复合体 I 缺乏核型 36(MC1DN36) 是由染色体 11q14 上的 NDUFC2 基因( 603845 )的纯合突变引起的,因此此条目使用...
长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(Long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency,LCHAD缺乏症)由...
有证据表明儿童期发病的神经变性伴肌张力减退、呼吸功能不全和脑成像异常(CONRIBA) 是由染色体 1p36 上CLCN6 基因( 602726 )的杂合突变引起...
GRACILE综合征是一种在出生前就开始的严重疾病。GRACILE代表病情的特征:发育迟缓,氨基酸尿症,胆汁淤积,铁超载,乳酸酸中毒和早期死亡。在GRACILE综...
有证据表明肌原纤维肌病 11(MFM11) 是由染色体 17q11 上的 UNC45B 基因( 611220 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用了数字...
戊二酸血症I型(Glutaric acidemia type I,以下简称GA I)由GCDH基因的致病变异引起,该基因编码戊二酰辅酶A脱氢酶(glutaryl-...