脑桥小脑发育不全,1E 型
脑桥小脑发育不全 1E 型(PCH1E) 是一种常染色体隐性神经系统疾病,其特征是出生后不久就会出现严重的张力减退和呼吸功能不全。几乎所有患者都在生命的最初几天或...
脑桥小脑发育不全 1E 型(PCH1E) 是一种常染色体隐性神经系统疾病,其特征是出生后不久就会出现严重的张力减退和呼吸功能不全。几乎所有患者都在生命的最初几天或...
MRS2是线粒体内膜中的镁通道蛋白,参与线粒体镁稳态的调节(Kolisek et al., 2003 ; Yamanaka et al., 2016)。▼ 克隆与...
目录 一、AMH综述 1.1 AHM化验单示例 1.2 AMH参考值 1.3 AMH简介 二、AMH临床应用研究最新进展 2.1 AHM的...
大麻素是大麻的精神活性成分,主要是 δ-9-四氢大麻酚(THC) 以及合成类似物。松田等人(1990)从大鼠脑中克隆了大麻素受体。杰拉德等人(1991)从人脑干 ...
已在结直肠癌(CRC) 中鉴定出几种不同基因的突变。▼ 说明 ------ 结直肠癌是一种异质性疾病,在男性和女性中都很常见。除了生活方式和环境风险因素外,基因缺...
Calsequestrin(CALQ) 是一种高容量、中等亲和力的 Ca(2+) 结合蛋白,是心肌和骨骼肌肌浆网(SR) 的主要 Ca(2+) 缓冲液。CASQ ...
CAPN3 基因编码 钙蛋白酶-3。钙蛋白酶或钙激活的中性蛋白酶( EC 3.4.22.17 ) 是非溶酶体细胞内半胱氨酸蛋白酶。哺乳动物钙蛋白酶是由普遍存在的 ...
钙调神经磷酸酶是一种钙调蛋白调节的蛋白磷酸酶,存在于从酵母到哺乳动物的所有真核生物的细胞中。王等人(1996)将这种异二聚体蛋白描述为具有 19-kD Ca(2+...
PPP3CA 基因编码钙调神经磷酸酶亚基的 α 同种型,该亚基编码钙和钙调素依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,在广泛的生物过程中发挥作用,包括突触囊泡循环(Myer...
CAMK4 基因编码钙介导的活动和动力学的重要介质,尤其是在大脑中。它参与大脑发育和神经元稳态所需的神经元传递、突触可塑性和神经元基因表达(Zech 等人的总结,...
CAMK2A 基因编码钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II(CaM 激酶 II,CAMK2)的亚基,这是一种多功能丝氨酸/苏氨酸激酶,在突触可塑性、学习和记忆(包括长...
常染色体隐性遗传性 Leber 遗传性视神经病变(LHONAR) 的特征是双侧同步或异步视力丧失,视力恢复不一。视野缺损通常位于中央视野中。该疾病显示出不完全外显...
棕色脂肪组织中线粒体的解偶联蛋白(UCP) 是哺乳动物细胞特有的特定成分。在几个实验室中分离了大鼠和小鼠 UCP 的互补 DNA(Jacobsson 等人,198...
BCAT2 基因编码支链氨基酸(BCAA) 转氨酶(BCAT) 的线粒体亚型,该酶催化支链氨基酸(亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸)转氨为它们各自的α-酮酸。 BCAA ...
本维尼斯蒂等人(1992)通过减去/共表达策略与 Myc 诱导的转基因小鼠肿瘤分离小鼠 Bcat1 基因,并证明 Bcat1 是小鼠中 Myc 调控的直接遗传靶点...
骨形态发生蛋白-7 是转化生长因子-β(见 TGFB1, 190180)调节分子超家族的成员。见112265。▼ 克隆与表达 ------ 奥兹卡纳克等人(199...
泌尿膀胱癌患者经常在不同时间和膀胱的不同部位出现多个肿瘤。这一观察归因于膀胱的"场缺陷",该缺陷允许在若干部位对上皮细胞进行孤立转化。西德兰斯基等人(1992年)...
原发性胆汁肝硬化(PBC)是一种慢性、渐进性胆汁静止性肝病,通常影响中年妇女,最终导致肝衰竭(由卡普兰摘要,1996年)。原发性胆汁肝硬化的遗传异质性原发性胆汁肝...
BARK 是一种无处不在的细胞溶酶,专门磷酸盐的活化形式的β-2肾上腺素受体(ADRB2;109690)及相关的G蛋白耦合受体(宾夕法尼亚和贝诺维奇,1994年)...
MTX3 是线粒体膜间隙桥(MIB) 复合体的一个组成部分( Huynen et al., 2016 )。▼ 克隆与表达 ------ Adolph(2004)克...
线粒体复合体 IV 缺陷核 22 型(MC4DN22) 是一种常染色体隐性代谢紊乱,其特征是新生儿肥厚性心肌病、脑病和严重乳酸酸中毒,并具有致命的后果(Wintj...
联合氧化磷酸化缺陷-52(COXPD52) 是一种常染色体隐性婴儿线粒体复合物 II/III 缺陷,其特征是乳酸血症、多器官系统衰竭和线粒体异常。已经报道了家族内...
CBR4 是一种线粒体 NADPH 依赖性醌还原酶,属于短链脱氢酶/还原酶超家族( Endo et al., 2008 )。CBR4 与 17-β-羟基类固醇脱氢...
非洲退行性内脏肌病(ADL) 是一种独特的内脏肌病,在儿童时期发病。由于平滑肌变性而无神经节病灶,它表现为具有巨大巨结肠的假性肠梗阻(Van Rensburg e...
TRMT61B 是一种甲基转移酶,可修饰线粒体 tRNA(Chujo 和 Suzuki,2012 年)和线粒体 16S rRNA(MTRNR2;561010)(B...
常染色体隐性脊髓小脑性共济失调 30(SCAR30) 是一种进行性神经系统疾病,其特征是儿童期发病的全身发育迟缓,智力发育不一、运动功能障碍和小脑共济失调。受影响...
MTFR1是一种促进线粒体裂变的线粒体蛋白(Tonachini et al., 2004)。▼ 克隆与表达 ------ 托纳奇尼等人(2002)克隆了小鸡 Mt...
婴儿型多系统神经系统、内分泌和胰腺疾病-2(IMNEPD2) 是一种常染色体隐性多系统疾病,其特征是胆汁淤积性肝炎、营养不良与整体生长不良相关,以及从婴儿期开始就...
婴儿型肌原纤维肌病-12 伴心肌病(MFM12) 是一种严重的常染色体隐性遗传病,会影响骨骼肌和心肌组织,在出生后的最初几周就很明显。受影响的婴儿在出生时表现出震...
线粒体 DNA 耗竭综合征-16B(MTDPS16B) 是一种常染色体隐性遗传的儿童期发病和进行性神经眼科 mtDNA 耗竭症,其特征是视神经萎缩、混合性多发性神...