婴儿早期癫痫性脑病
CACNA1E基因编码一个高电压激活的,快速失活的R型钙通道的功能关键亚基,该通道启动中枢神经系统中的突触传递(Helbig等人,2018年摘要)。细胞遗传学位置...
CACNA1E基因编码一个高电压激活的,快速失活的R型钙通道的功能关键亚基,该通道启动中枢神经系统中的突触传递(Helbig等人,2018年摘要)。细胞遗传学位置...
1982年,遗传学专家Ann Smith及其同事Ellen Magenis首次报道了SMS疾病,为了对两位专家表示感谢,随以两人的姓名命名该病。Smith Mag...
COL4A6基因编码IV型胶原胶原蛋白α-6同种型,它是基底膜的组成部分。基底膜将组织分隔开,并为它们支持的细胞分化提供重要信号。IV型胶原蛋白是基底膜的主要成分...
EPHB2基因编码跨膜酪氨酸激酶受体。它存在于血小板中,在细胞质信号传导中引起血小板聚集和活化。该受体的配体是ephrin-B1(EFNB1;300035)。EP...
Azim等(1995)指出在果蝇中已鉴定出50多个基因,这些基因导致细胞增殖控制的丧失,表明它们是肿瘤抑制基因。这些基因中有许多已被克隆和测序,并且大多数具有清晰...
有证据表明家族性圆柱状增生是由16q12号染色体上CYLD基因(605018)的杂合突变引起的。另请参见Brooke-Spiegler综合征(BRSS; 6050...
免疫球蛋白(Ig)是B细胞的抗原识别分子。一个Ig分子由2条相同的重链(请参见147100)和2条相同的轻链(κ或λ)(请参见147220)组成,它们通过二硫键相...
Rubinstein-Taybi综合征1(RSTS1)是由16p13染色体上编码转录共激活因子CREB结合蛋白(CREBBP; 600140)的基因中的杂合突变引...
共济失调毛细血管扩张(AT)是由11q22号染色体上ATM基因(607585)中的纯合或复合杂合突变引起的。共济失调-毛细血管扩张症(AT)是一种常染色体隐性遗传...
Fryns综合征是一种常染色体隐性遗传性多发性先天性异常综合征,通常在新生儿期致命(Alessandri等,2005)。 Fryns(1987)回顾了该综合征。另...
奈梅亨断裂综合征(NBS)是由8q21号染色体上NBS1基因(NBN; 602667)中的纯合或复合杂合突变引起的。奈梅亨断裂综合症和表型无法区分的柏林断裂综合症...
有证据表明Simpson-Golabi-Behmel综合征1型(SGBS1)是由Xq26染色体上编码glypican-3(GPC3; 300037)的基因突变引起...
MAX蛋白是MYC(190080)-MAX-MXD1(600021)基本螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链(bHLHZ)转录因子网络中最保守的二聚化组分,其调节细胞增殖,分...
Bloom综合征(BLM)(在此也称为小头畸形,生长受限和姊妹染色单体交换1(MGRISCE1))是由基因中的纯合或复合杂合突变引起的 编码15q26染色体上的D...
男性性别分化是由胎儿睾丸产生的2种离散激素介导的。 睾丸间质细胞产生的睾丸激素可以使生殖器外在化,并促进前列腺生长。 抗苗勒管激素(AMH)也称为苗勒管抑制物质(...
ARHGAP4通过调控HK2表达促进肝癌细胞生长的研究欧阳晓春,邹叶青,李玉梅,丁小兵 1.中国人民解放军联勤保障部队第908医院神经内科,江西 南昌 ...
近期,约翰·霍普金斯·金梅尔癌症中心的权威质子中心医学主任,医学博士Christina Tsien在其官方平台上表示,质子疗法能够提供针对脑瘤和脊髓肿瘤的靶向治疗...
什么叫青少年癌症;我国青少年的年龄分段是15-18,但在癌症方面一般临床划分在15-29岁。 也许你也会默默的...
人类的衰老是一个复杂的生理过程,伴随着衰老相关性疾病的发生,譬如癌症、II型糖尿病、自身免疫性疾病、感染、心脑血管疾病等,其主要发病因素之一是免疫衰退。免疫系统的...
谈到乳腺癌、脑梗,在许多人的印象中,这些重大疾病往往发生在中老年人群中,几岁、十几岁的孩子似乎与这些重疾完全沾不上边。但近几年,重疾低龄化的趋势愈发明显,一个个真...
一位60多的女士说:“当我喝茶的时候,尝不出茶的味道。整个人觉得晕,感觉就像在一边摇晃一样,但我当时根本就没想原因是什么。”——嗅觉消失、头痛一个年龄相当的男士说...
肿瘤标志物(tumor marker;TM)在恶性肿瘤的发生和增殖过程中,由肿瘤细胞本身所产生的或是由机体对肿瘤细胞反应而异常产生和(或)升高的,反映肿瘤存在和生...
胃肠间质瘤(GIST)是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤,根据发病部位、大小、核分裂象及有无破裂等,GIST的恶性潜能从极低危至高危不等。中国临床肿瘤学会胃肠间质瘤专家...
国内新药获批【肝癌】默沙东Keytruda在中国第六项上市申请拟纳入优先审评7月28日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,默沙东(MSD)开发的重磅P...
如果将人生分为两部分,3岁那年对于Mary McKernan(玛丽·麦凯南)来说是幸运的,那年她穿着粉红色的芭蕾舞裙,微笑着成为舞蹈界“小天鹅”;然而3岁那年又是...
有一段时间没有推荐过重疾类产品了。一来自身保障差不多了,二来也想看看新重疾险定义正式版到底会长成啥样。然而,刚看了行协官网,靴子还没落地。而我们的保障需求,不会因...
什么是遗传病?遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、...
有单基因遗传病的夫妻如何生育健康孩子?单基因病是对一类遗传病的统称,这类遗传病受一对等位基因突变影响。人有23对(46条)染色体,2.5万个基因分布在这些染色体上...
单基因病是对一类遗传病的统称,这类遗传病受一对等位基因突变影响。人有23对(46条)染色体,2.5万个基因分布在这些染色体上,每对染色体上相对位置上控制同一性状的...
视网膜母细胞瘤(retinoblastoma)通常于婴幼儿期发病,儿童中的发病率约为1:20000。肿瘤起源于未成熟的视网膜。分遗传性和非遗传性两类。60%的患者...