致密性成骨不全症;组织蛋白酶K
组织蛋白酶K(EC 3.4.22.38)是半胱氨酸蛋白酶的木瓜蛋白酶家族的成员,在破骨细胞功能中起重要作用(Gelb等,1996)。细胞遗传学位置:1q21.3 ...
组织蛋白酶K(EC 3.4.22.38)是半胱氨酸蛋白酶的木瓜蛋白酶家族的成员,在破骨细胞功能中起重要作用(Gelb等,1996)。细胞遗传学位置:1q21.3 ...
近年来,肿瘤的放疗新技术层出不穷,像伽玛刀、射波刀、质子刀等等。让饱受肿瘤折磨的患者对这些“刀”充满的希望,但是对这些“刀&r...
到肿瘤生物标志物,肿瘤患者都不陌生,类似“EGFR" "BRCA" "ALK"这样的说法在病理报告单中经常出现,医生在谈论病情和治疗的时候也会提到。这些指标在精确...
很多人都认为肿瘤与孩子没有关系。但根据国际儿童肿瘤学会调查数据:每3分钟就有1名儿童死于癌症,恶性肿瘤已成为造成儿童死亡的第二大原因。 神经母细胞瘤&m...
要点提示: Neuro-Oncology:EGFR高表达是胶质母细胞瘤对DRD2抑制剂响应不良的关键因素 BJC:少喝酒可以减轻头颈癌风险 ...
刘某某,51,男患,2014年7月因头晕,间断发作于北京天坛医院就诊,头部核磁检查可见“右额颞占位性病变”。2014年8月26日行常规手术治疗,术后病理回报胶质母...
有证据表明黑色素瘤-星形细胞瘤综合征是由9p21染色体上的CDKN2A基因(600160)突变引起的。Phenotype-Gene Relationships ...
在性腺发育不良的表型女性和存在Y染色体物质的情况下,性腺母细胞瘤的风险增加已被确定(Verp和Simpson,1987)。佩奇(1987)推测,正常男性的Y染色体...
IL6是一种免疫调节性细胞因子,可激活由IL6,IL6RA(IL6R; 147880)和共享信号受体gp130(IL6ST; 600694)组成的细胞表面信号传导...
有关一般表型的描述和对原发性先天性青光眼(PCG)的讨论,请参阅GLC3A(231300)。细胞遗传学位置:1p36.2-p36.1 基因组坐标(GRCh38):...
酪氨酸激酶受体KIT及其配体KITLG(184745)在造血,黑色素生成和配子生成中起作用(Rothschild等,2003)。细胞遗传学位置:4q12 基因座标...
3种RAS癌基因HRAS,KRAS(190070)和NRAS(164790)编码21-kD蛋白,称为p21s。Wong-Staal等(1981年)鉴定出与克隆的D...
包括GPC3在内的Glypican家族成员是硫酸乙酰肝素蛋白聚糖,它通过共价糖基磷脂酰肌醇(GPI)键与质膜的胞质表面结合。膜连接的聚糖聚糖的主要功能是调节WNT...
胶原蛋白具有三链绳状卷曲结构。皮肤,肌腱和骨骼的主要胶原蛋白是包含2条α-1多肽链和1条α-2链的相同蛋白质。尽管它们很长(原胶原链的分子量约为120 kD,但在...
Stayton等(1994年)描述了位于Xq13染色体上的一个基因的克隆和特征,该基因被临时称为X连锁解旋酶2(XH2)。该基因经历X灭活,包含一个4 KB的开放...
帕里等(1994)从婴儿急性淋巴细胞白血病建立的细胞系中克隆并测序了t(X; 11)断裂点区域。在X染色体上被破坏的基因AFX1(也表示为MLLT7)在多种细胞类...
软骨发育不全是一种短肢侏儒症。achondroplasia这个词的字面意思是“没有软骨形成”。软骨是一种坚韧但柔韧的组织,在早期发育过程中构成了大部分骨骼。软骨发...
Costello综合征是一种罕见的多发性先天性异常综合征,在所有情况下均伴有特征性的粗糙相,身材矮小,独特的手势和外表,严重的进食困难和failure壮成长。其他...
谷氨酸和天冬氨酸是兴奋性神经递质,与神经系统的许多病理状态有关。胞外兴奋性氨基酸的积累可能具有细胞毒性,也可能降低癫痫发作的阈值。EAAT1(SLC1A3)是高亲...
张先生刚过而立之年,生意做的红红火火的,同时家庭也经营的十分和睦,身处商海,张先生深知保险的重要,他买了很多保险。前年,经反复考虑,张先生为自己和妻子又分别买了2...
胶质母细胞瘤(GBM)作为最常见且有高度侵袭性的成人脑肿瘤,占所有胶质瘤的56%和所有原发性脑肿瘤的15%,发病率随着年龄的增长而增加。世界卫生组织(WHO)中枢...
GJA1基因编码连接蛋白43(Cx43),这是最丰富的连接蛋白之一。Cxs是跨膜蛋白家族,分子量从26到60 kD不等。Cx43的分子量为43 kD。在脊椎动物中...
Lin等人通过以猪TGFBR2 cDNA为探针筛选人肝癌细胞cDNA文库(1992)分离了编码推断的567个氨基酸的蛋白质的TGFBR2 cDNA。该蛋白质包含一...
Silver-Russell syndrome-1(SRS1)是一种临床异质性疾病,其特征是严重的子宫内生长迟缓,出生后生长不良,颅面特征(如三角形的脸和宽额头)...
使用脉冲场凝胶电泳(PFGE),欧洲16号结节性硬化症联盟(1993)在16k13.3的结节性硬化症2患者中鉴定出5个缺失(613254)。这些被定位到一个120...
睾丸生殖细胞肿瘤(TGCT)影响500例男性中的1例,是西欧人口中15至40岁男性中最常见的癌症。TGCT的发生率在20世纪急剧上升。TGCT的已知危险因素包括睾...
神经纤维瘤病(NF2)的中枢型或II型是常染色体显性遗传性多发性瘤形成综合征,其特征是第八颅神经(通常是双侧)的肿瘤,脑膜瘤和脊髓背根神经鞘瘤。II型神经纤维瘤病...
MLH与大肠杆菌MutL基因同源,并参与DNA错配修复。MLH1基因中的杂合突变导致遗传性非息肉病性结直肠癌2(HNPCC2; 609310)(Papadopou...
Levy-Lahad等人同时使用位置克隆和候选基因方法。等(1995)确定了与阿尔茨海默氏病1号染色体相连的基因座的候选基因,命名为AD4(606889)。通过E...
这两天,又一款抗癌药在癌友圈中刷屏了,因为这款新药对于特定突变的ROS1阳性患者,客观缓解率达到了86%,超越了恩曲替尼,创下了新的记录。下面我们就来看看关于RO...