多种羧化酶缺乏症
多种羧化酶缺乏症(MCD)是一种常染色体隐性代谢紊乱,主要特征是皮肤和神经系统异常。症状是由于患者无法再利用生物素(一种必要的营养素)而导致的。Sweetman(...
多种羧化酶缺乏症(MCD)是一种常染色体隐性代谢紊乱,主要特征是皮肤和神经系统异常。症状是由于患者无法再利用生物素(一种必要的营养素)而导致的。Sweetman(...
Unverricht and Lundborg(ULD)的肌阵挛性癫痫,也称为进行性肌阵挛性癫痫-1A(EPM1A),是由染色体上的胱抑素B基因(CSTB; 60...
亚基1是呼吸道复合体I(NADH:辅酶q10氧化还原酶,EC 1.6.5.3)的约41种多肽中的7种线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基之一(MTND1,MTND...
亚基6是呼吸复合物I(NADH:辅酶q10氧化还原酶,EC 1.6.5.3)的约41种多肽中的7个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTND1,MTND2,M...
细胞色素b(MTCYB)是呼吸道复合物III(泛醇:铁细胞色素c氧化还原酶或细胞色素bc1复合物EC 1.10.2.2)唯一的线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基...
细胞色素c氧化酶亚基I(CO1或MTCO1)是呼吸复合物IV的3个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTCO1,MTCO2,MTCO3)中的1个。复合物IV位...
有证据表明该疾病可能是由几个线粒体基因的突变引起的,包括MTTL1(590050),MTTE(590025)和MTTK(590060)。最常见的突变是MTTL1基...
Leber视神经萎缩症(也称为Leber遗传性视神经病(LHON))可能是由线粒体基因组(mtDNA)编码的多个基因中的突变引起的。▼ 说明 ------ LHO...
MELAS综合征包括线粒体肌病,脑病,乳酸性酸中毒和中风样发作,是遗传上异质的线粒体疾病,具有可变的临床表型。该疾病伴有中枢神经系统受累的特征,包括癫痫发作,偏瘫...
数字符号(#)用于与该条目,因为该综合征表示可以通过突变在超过1个线粒体基因产生的表型,例如,MTTK(590060),MTTL1(590050),MTTH(59...
有证据表明该疾病是由于线粒体DNA重复引起的。Rotig等(1992)报道了两例因cases壮成长而在出生后第一年出现的姐妹的病例,被发现患有严重的近端肾小管病,...
有关Wolfram综合征的一般表型描述和遗传异质性的讨论,请参见222300。有证据表明某种Wolfram综合征可能是由于mtDNA突变引起的。如222300所示...
Kearns(1965)报告9例无关患者,其中眼肌麻痹,视网膜色素变性和心肌病是主要特征。一致性较差的特征是面部,咽部,躯干和四肢肌肉无力,耳聋,身材矮小,脑电图...
肾小球肾综合征是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是感觉神经性,传导性或混合性听力损失,外耳,中耳和内耳的结构缺陷,分支瘘管或囊肿以及肾脏异常,范围从轻度发育不全到...
诺里氏病是一种X连锁隐性疾病,其特征是由于神经视网膜的退行性和增殖性变化,导致儿童早期失明。大约50%的患者表现出某种形式的进行性精神障碍,通常具有精神病特征,并...
成纤维细胞生长因子(FGFs;见131220)是一类多肽生长因子,涉及多种活动,包括有丝分裂,血管生成和伤口愈合。FGF受体(例如FGFR3)包含具有2个或3个免...
先天性特发性性腺功能低下性腺机能减退(IHH)是一种以18岁时性成熟不存在或不完全为特征的疾病,伴有循环性促性腺激素和睾丸激素水平低下丘脑-垂体轴无其他异常。特发...
磷酸核糖焦磷酸合成酶(PRPS; EC 2.7.6.1)催化5-核糖磷酸核糖基化为 5-磷酸核糖基-1-焦磷酸,这对于嘌呤和嘧啶生物合成的从头和挽救途径而言是必需...
髓磷脂蛋白零是外周髓磷脂的主要结构蛋白。细胞遗传学位置:1q23.3 基因座标(GRCh38):1:161,303,593-161,309,968Gene-Phe...
维生素D依赖性病2A型(VDDR2A)是由维生素D受体基因的缺陷引起的。此缺陷导致循环配体1,25-二羟基维生素D3的增加。除病外,大多数患者还有全发性脱发。VD...
甲状腺激素受体(TRs)是介导甲状腺激素(TH或T3)调节基因的核受体。TR 在称为TH响应元件(TRE)的靶DNA结合位点形成具有类维生素X受体(RXR;参见1...
颅面聋手综合征(CDHS)是一种常染色体显性遗传疾病,其特征在于面部畸形,手部异常,鼻骨和腕骨缺失或发育不良以及严重的感音神经性听力障碍(Gad等人,2008年摘...
Waardenburg综合征类型3(WS3)是由2q36号染色体上PAX3基因(606597)的杂合或纯合突变引起的。Waardenburg综合征1型(WS1; ...
Waardenburg综合征1型(WS1)是常染色体显性遗传的听觉色素综合症,其特征是头发,皮肤和眼睛的色素异常。先天性感音神经性听力损失;和“反乌托邦”,眼内c...
Treacher Collins综合征是颅面发育障碍。这些特征包括眼睛的反类人动物偏斜,眼睑球状瘤,微念头症,耳部小眼畸形和其他畸形,hypo骨弓发育不良和大口气...
DiGeorge综合征(DGS)包括由甲状旁腺发育不全,胸腺发育不全和心脏流出道缺陷引起的低钙血症。颈神经c迁移到咽弓和囊袋衍生物中的干扰可解释表型。大多数情况是...
Le Van Kim等(1992)克隆了代表RHD基因的cDNA。他们发现,预测的翻译产物是分子量为45,500的417个氨基酸的蛋白质,具有13个双极跨越结构域...
IV型胶原仅存在于基底膜中,而胶原是主要的结构成分。COL4A4是形成IV型异三聚体胶原分子的6条α链中的1条(Mariyama等,1994)。细胞遗传学位置:2...
TNC基因编码肌腱蛋白,一种细胞外基质蛋白,具有在空间和时间上受限制的组织分布。它是六聚体,多结构域蛋白,具有190至240 kD的二硫键连接的亚基,最初被称为“...
细胞周期蛋白在通过与各种细胞周期蛋白依赖性激酶形成的酶复合物的形成来调节细胞周期方面很重要。D型细胞周期蛋白与CDK4(123829)和CDK6(603368)配...