ATP酶、Cu(2+)-转运、α多肽; ATP7A
HGNC 批准的基因符号:ATP7A细胞遗传学位置:Xq21.1 基因组坐标(GRCh38):X:77,910,693-78,050,395(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:ATP7A细胞遗传学位置:Xq21.1 基因组坐标(GRCh38):X:77,910,693-78,050,395(来自 NCBI)▼ ...
Thakker 和 Donnai(1991) 在 2 个由巴基斯坦表亲父母所生的女性胎儿中描述了一种面部畸形和多种异常的综合征。由于超声扫描发现多种结构异常,妊娠...
有证据表明先天性骨折 2 型脊髓性肌萎缩症(SMABF2) 是由染色体 10q22 上 ASCC1 基因(614215) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明脊髓性...
NADH-辅酶q10氧化还原酶,亚基 ND3NADH 脱氢酶,亚基 3HGNC 批准的基因符号:MT-ND3▼ 说明亚基 3 是 7 个线粒体 DNA(mtDNA...
有证据表明常染色体隐性遗传性远端关节弯曲病 5D 型(DA5D) 是由染色体 2q36 上的 ECEL1 基因(605896) 纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明这...
急性髓系白血病 1 基因;AML1核心结合因子、RUNT 结构域、α 亚基 2;CBFA2PEBP2-α-B;PEBP2AB本条目中代表的其他实体:AML1/TE...
线粒体 DNA 耗竭综合征 11(MTDPS11) 可能是由染色体 20p11 上 MGME1 基因(615076) 的纯合突变引起的。▼ 说明线粒体 DNA 耗...
杜氏肌营养不良症 假性肥大进行性肌营养不良症,杜氏型肌营养不良症杜氏肌营养不良症(DMD) 是由染色体 Xp21 上编码肌营养不良蛋白(DMD; 300377) ...
肌病、反射消失、呼吸困难和吞咽困难,早发;紧急急性呼吸道疾病预防控制中心有证据表明先天性肌病 10A(CMYP10A) 是由染色体 5q23 上的 MEGF10 ...
阿米什型线状肌病;ANM阿米什线状肌病 线状肌病 5(NEM5),也称为阿米什线状肌病,是由染色体 19q13 上编码肌钙蛋白 T1(TNNT1; 191041)...
包含 GALT/IL11RA 拼接通读转录HGNC 批准的基因符号:GALT细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:34,646,675-3...
有证据表明常染色体显性成人发病的远端肌病 6(MPD6) 是由染色体 1q43 上的 ACTN2 基因(102573) 杂合突变引起的。ACTN2 基因的杂合突变...
ASAHN-酰基鞘氨醇脱酰酶酸性神经酰胺酶;ACACID CDaseACDaseHGNC 批准的基因符号:ASAH1细胞遗传学位置:8p22 基因组坐标(GRCh...
脊髓性肌萎缩症,成人型脊髓性肌萎缩症,近端,成人,常染色体隐性遗传常染色体隐性成人发病 IV 型脊髓性肌萎缩症(SMA4) 是由染色体 5q13 上的 SMN1 ...
ARS 相互作用多功能蛋白 1内皮单核细胞激活多肽 2;电子地图2;EMAPII小诱导细胞因子亚族 E,成员 1,前;SCYE1,前HGNC 批准的基因符号:AI...
线粒体复合物 IV 缺陷细胞色素 c 氧化酶缺陷COX 缺陷线粒体复合物 IV(细胞色素 c 氧化酶)缺陷 1(MC4DN1) 是由染色体 9q34 上的 SUR...
腓骨肌萎缩症神经病,2E 型有证据表明 2E 型腓骨肌萎缩症(CMT2E) 是由染色体 8p21 上的轻多肽神经丝蛋白基因(NEFL; 162280) 杂合突变引...
贝克尔肌营养不良症肌营养不良症,假性肥厚进行性,贝克尔型贝克尔肌营养不良症(BMD) 与杜氏肌营养不良症(DMD; 310200) 一样,是由染色体 Xp21 上...
HMN I神经病,远端遗传性运动,I 型;DHMN1脊髓性肌萎缩症,远端,青少年,常染色体显性遗传,I夏科玛丽图斯病,脊柱,I细胞遗传学定位:7q34-q36 基...
有证据表明进行性肌阵挛性癫痫 9(EPM9) 是由染色体 19p13 上 LMNB2 基因(150341) 的纯合突变引起的。 据报道,就有这样一个家庭。有关进行...
腓骨肌萎缩症,轴突,常染色体隐性遗传,2K 型腓骨肌萎缩症神经病,轴突,2K 型本条目中涉及的其他实体:CHARCOT-MARIE-TOOTH 疾病,常染色体显性...
HGNC 批准的基因符号:RAB7A细胞遗传学位置:3q21.3 基因组坐标(GRCh38):3:128,726,183-128,814,798(来自 NCBI)...
肌病、肌原纤维、纤维蛋白 C 相关纤维蛋白病、常染色体显性遗传有证据表明肌原纤维肌病 5(MFM5) 是由染色体 7q32 上 FLNC 基因(102565) 的...
围产期致死性戈谢病是由染色体 1q22 上的葡萄糖脑苷脂酶基因(GBA;606463) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 描述围产期致死性戈谢病被认为是 II 型戈谢...
干扰素,β-2;IFNB2B 细胞分化因子B 细胞刺激因子 2;BSF2肝细胞刺激因子;HSF杂交瘤生长因子;HGFHGNC 批准的基因符号:IL6细胞遗传学定位...
E3 泛素蛋白连接酶 TRIM63无名指蛋白 28;RNF28横纹肌环锌指蛋白;SMRZ肌肉特异性无名指蛋白 1;MURF1HGNC 批准的基因符号:TRIM63...
3-磷酸甘油激酶PGKA此条目中代表的其他实体:包含磷酸甘油酸激酶 1 假基因 1;PGK1P1,包含磷酸甘油酸激酶 1 伪基因 2;PGK1P2,包含HGN...
兰尼碱受体,骨骼肌;RYDR骨骼肌兰尼碱受体;SKRR肌浆网钙释放通道HGNC 批准的基因符号:RYR1细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38)...
PC1L2KIAA1879HGNC 批准的基因符号:PKD1L2细胞遗传学位置:16q23.2 基因组坐标(GRCh38):16:81,100,875-81,22...
TAR DNA 结合蛋白,43-KD;TDP43HGNC 批准的基因符号:TARDBP细胞遗传学位置:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:11,012...