肿瘤

MATRILYSIN,子宫推定的金属蛋白酶 I;PUMP1HGNC 批准的基因符号:MMP7细胞遗传学位置:11q22.2 基因组坐标(GRCh38):11:10...

第五种尤文肉瘤变异PET1此条目中涉及的其他实体:包含 FEV/EWS 融合基因HGNC 批准的基因符号:FEV细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38...

缺口,果蝇,同源物,1易位相关的Notch同源物; TAN1HGNC 批准的基因符号:NOTCH1细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:1...

LIG4 综合征是由染色体 13q33 上的 LIG4 基因(601837) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 临床特征奥德里斯科尔等人(2001) 鉴定了 4 名具...

ICR1H19 ICR细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:1,998,202-2,003,509(来自 NCBI)▼ 说明染色体 1...

X 射线修复,补充缺陷,中国仓鼠,5Ku 抗原,80-KD 亚基;Ku80Ku86HGNC 批准的基因符号:XRCC5细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRC...

H2A 组蛋白家族,成员 Y; H2AFY宏 H2A宏 H2A1MH2A1HGNC 批准的基因符号:MACROH2A1细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(G...

包含 LACTB2/NCOA2 融合基因HGNC 批准的基因符号:LACTB2细胞遗传学位置:8q13.3 基因组坐标(GRCh38):8:70,637,266-...

小穴蛋白,22-KD;CAVHGNC 批准的基因符号:CAV1细胞遗传学位置:7q31.2 基因组坐标(GRCh38):7:116,525,009-116,561...

HGNC 批准的基因符号:TBCK细胞遗传学位置:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:106,041,599-106,316,683(来自 NCBI)▼ 说...

泛素特异性蛋白酶;UNPHGNC 批准的基因符号:USP4细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:49,277,144-49,340,05...

PFN1成孔蛋白;PFPHGNC 批准的基因符号:PRF1细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:70,597,348-70,602,7...