V-RAL SIMIAN 白血病病毒致癌基因同源物 ARAS 样蛋白；RALHGNC 批准的基因符号：RALA细胞遗传学位置：7p14.1 基因组坐标（GRCh3...

有证据表明 Paget 骨 3 病（PDB3） 是由染色体 5q35 上的 SQSTM1 基因（601530） 杂合突变引起的。▼ 说明佩吉特病是一种代谢性骨病，...

lincRNA 672HGNC 批准的基因符号：LASP1NB细胞遗传学位置：17q12 基因组坐标（GRCh38）：17:38,925,614-38,929,3...

干细胞白血病/淋巴瘤；SCLL细胞遗传学位置：8p11 基因组坐标（GRCh38）：8:36,700,001-45,200,0008p11 骨髓增殖综合征，也称为...

P532HGNC 批准的基因符号：HERC1细胞遗传学位置：15q22.31 基因组坐标（GRCh38）：15:63,608,618-63,833,948（来自 ...

CHLC，易感性▼ 说明胆道癌是一种侵袭性恶性肿瘤，5 年生存率低于 10%。这些癌发生在整个胆管树中，在解剖学上分为肝内或肝外胆管癌。胆囊癌也起源于胆管树，但与...

SRY 相关 HMG框 基因 10显性巨结肠，小鼠，同系物； DOMHGNC 批准的基因符号：SOX10细胞遗传学位置：22q13.1 基因组坐标（GRCh38）...

热休克 40-KD 蛋白质 1； HSPF1HDJ1此条目中涉及的其他实体：包含 DNAJB1/PRKACA 融合基因HGNC 批准的基因符号：DNAJB1细胞遗...

镰状细胞性贫血镰状细胞病是突变 β 珠蛋白（HBB；141900） 的结果，其中突变导致血红蛋白镰状化。▼ 说明镰状细胞病是一种与急性疾病发作和进行性器官损伤相关...

HGNC 批准的基因符号：MXI1细胞遗传学位置：10q25.2 基因组坐标（GRCh38）：10:110,207,605-110,287,365（来自 NCBI...

RHO 家族，小 GTP 结合蛋白 RAC1CED10，线虫，同系物HGNC 批准的基因符号：RAC1细胞遗传学位置：7p22.1 基因组坐标（GRCh38）：7...

四连蛋白；TNAHGNC 批准的基因符号：CLEC3B细胞遗传学位置：3p21.31 基因组坐标（GRCh38）：3:45,026,303-45,036,071（...

HGNC 批准的基因符号：BIN2细胞遗传学位置：12q13.13 基因组坐标（GRCh38）：12:51,281,038-51,324,668（来自 NCBI）...

HOX 反义基因间 RNA长基因间非编码 RNA HOTAIRlincRNA HOTAIRHGNC 批准的基因符号：HOTAIR细胞遗传学位置：12q13.13 ...

RICCARDI III 型神经纤维瘤NF III； NF3神经纤维瘤病，III 型，RICCARDI 型此条目中涉及的其他实体：神经纤维瘤，手掌皮肤，包括▼ 临...

FBW7FBXW6； FBW6FBXO30； FBX30群岛，果蝇，同源；AGOCDC4，酿酒酵母，同源物SEL10，C. 线虫，同系物； SEL10HGNC 批...

miRNA143MIRN143HGNC 批准的基因符号：MIR143细胞遗传学位置：5q32 基因组坐标（GRCh38）：5:149,428,918-149,42...

锌指蛋白 36，小鼠，同源物三四脯氨酸； TTPHGNC 批准的基因符号：ZFP36细胞遗传学位置：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:39,406...

HGNC 批准的基因符号：RASSF3细胞遗传学位置：12q14.2 基因组坐标（GRCh38）：12:64,506,964-64,697,564（来自 NCBI...

KAISO基因；KAISOHGNC 批准的基因符号：ZBTB33细胞遗传学位置：Xq24 基因组坐标（GRCh38）：X:120,250,812-120,258,...

甲状腺氧化酶1； THOX1HGNC 批准的基因符号：DUOX1细胞遗传学位置：15q21.1 基因组坐标（GRCh38）：15:45,129,994-45,16...

HGNC 批准的基因符号：SCUBE2细胞遗传学位置：11p15.4 基因组坐标（GRCh38）：11:9,019,476-9,091,599（来自 NCBI）▼...

HGNC 批准的基因符号：WNT3A细胞遗传学位置：1q42.13 基因组坐标（GRCh38）：1:228,006,998-228,061,271（来自 NCBI...

UPA 受体； UPARCD87 抗原； CD87HGNC 批准的基因符号：PLAUR细胞遗传学位置：19q13.31 基因组坐标（GRCh38）：19:43,6...

内皮分化基因 7； EDG7LPA 受体 EDG7LPA3HGNC 批准的基因符号：LPAR3细胞遗传学位置：1p22.3 基因组坐标（GRCh38）：1:84,...

有证据表明副神经节瘤 7（PGL7） 是由染色体 14q24 上 DLST 基因（126063） 的杂合突变引起的。▼ 说明副神经节瘤-7（PGL7） 是一种常染...

NADH 脱氢酶 1 α 亚复合物，组装因子 4激素调节增殖相关蛋白，20-KD； HRPAP206 号染色体开放解读码组 66； C6ORF66HGNC 批准的...

KIAA1530HGNC 批准的基因符号：UVSSA细胞遗传学位置：4p16.3 基因组坐标（GRCh38）：4:1,342,011-1,395,989（来自 N...

SGBS斗牛犬综合症X连锁发育不良巨人症候群； DGSX戈拉比-罗森综合症辛普森畸形综合症； SDYS有证据表明 1 型 Simpson-Golabi-Behme...

P450，视黄酸失活，1； P450RAI1HGNC 批准基因符号：CYP26A1细胞遗传学位置：10q23.33 基因组坐标（GRCh38）：10:93,073...