FORMIN 2; FMN2
HGNC 批准的基因符号:FMN2细胞遗传学位置:1q43 基因组坐标(GRCh38):1:240,091,883-240,475,187(来自 NCBI)▼ 说...
HGNC 批准的基因符号:FMN2细胞遗传学位置:1q43 基因组坐标(GRCh38):1:240,091,883-240,475,187(来自 NCBI)▼ 说...
从 TFAP2A 位点 RNA 的内含子正链异源表达; HIPSTR长非编码 RNA HIPSTRlncRNA HIPSTRHGNC 批准的基因符号:TFAP2A...
EPH 样酪氨酸激酶 2; ETK2人胚胎激酶 2; HEK2TYRO6HGNC 批准的基因符号:EPHB3细胞遗传学位置:3q27.1 基因组坐标(GRCh38...
锥光感受器 cGMP 门控通道环核苷酸门控通道,嗅觉,3;CNG3HGNC 批准的基因符号:CNGA3细胞遗传学位置:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2...
血清素转运蛋白; SERT5-羟色胺转运蛋白; 5-HTTHTTHGNC 批准的基因符号:SLC6A4细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):...
NFAT 转录复合物,胞质成分; NFATCNFAT2HGNC 批准的基因符号:NFATC1细胞遗传学位置:18q23 基因组坐标(GRCh38):18:79,3...
4EBP1HGNC 批准的基因符号:EIF4EBP1细胞遗传学位置:8p11.23 基因组坐标(GRCh38):8:38,030,534-38,060,365(来...
HSC70 相互作用蛋白的 C 末端;CHIPHGNC 批准的基因符号:STUB1细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:680,410...
核苷磷酸化酶; NP嘌呤核苷:正磷酸核糖基转移酶HGNC 批准的基因符号:PNP细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:20,469,4...
第九因子血浆凝血活酶成分;PTCHGNC 批准的基因符号:F9细胞遗传学位置:Xq27.1 基因组坐标(GRCh38):X:139,530,739-139,563...
RIMBP3ARIMBP3.1KIAA1666HGNC 批准的基因符号:RIMBP3细胞遗传学位置:22q11.21 基因组坐标(GRCh38):22:18,60...
OPA 相互作用蛋白 1;OIP1HGNC 批准的基因符号:TRIP6细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,867,387-100...
SELI乙醇胺磷酸转移酶1; EPT1HGNC 批准的基因符号:SELENOI细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:26,346,143-...
NDP 基因NORRINHGNC 批准的基因符号:NDP细胞遗传学位置:Xp11.3 基因组坐标(GRCh38):X:43,948,776-43,973,390(...
HGNC 批准的基因符号:FRAT1细胞遗传学位置:10q24.1 基因组坐标(GRCh38):10:97,319,271-97,321,915(来自 NCBI)...
阿米什人致命性小头畸形硫胺代谢功能障碍综合征 3(小头畸形型); THMD3 有证据表明阿米什型小头畸形,也称为硫胺素代谢功能障碍综合征 3(THMD3),是由染...
SID1,C. 线虫,同系物HGNC 批准的基因符号:SIDT1细胞遗传学位置:3q13.2 基因组坐标(GRCh38):3:113,532,555-113,63...
HGNC 批准的基因符号:PACSIN3细胞遗传学位置:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,177,522-47,186,434(来自 NCB...
RAR 相关孤儿受体 γ;RORGRZR-伽玛; RZRG视黄酸结合受体γHGNC 批准的基因符号:RORC细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38...
多个表皮生长因子样域 7; MEGF7HGNC 批准的基因符号:LRP4细胞遗传学位置:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:46,856,717-4...
ATF7 相互作用蛋白ATFA 调制器,小鼠,同系物;AM含有 MBD1 的染色质相关因子; MCAFMCAF1HGNC 批准的基因符号:ATF7IP细胞遗传学位...
转录抑制子 CTCFHGNC 批准的基因符号:CTCF细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:67,562,526-67,639,185...
包含 TACC1/FGFR1 融合基因HGNC 批准的基因符号:TACC1细胞遗传学位置:8p11.22 基因组坐标(GRCh38):8:38,728,582-3...
有证据表明 Galloway-Mowat 综合征 6(GAMOS6) 是由染色体 21q22 上的 WDR4 基因(605924) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ ...
菱形 5,果蝇,2 的同源物非活性菱形蛋白 2; IRHOM2HGNC 批准的基因符号:RHBDF2细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):1...
FLATTOP; FLTPHGNC 批准的基因符号:CFAP126细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:161,364,733-161,3...
上皮癌中丢失的手臂蛋白,X 染色体,2; ALEX2KIAA0512HGNC 批准的基因符号:ARMCX2细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38)...
核孔蛋白,75-KD; NUP75FLJ12549FROUNTPericentrin,前; PCNT,前HGNC 批准的基因符号:NUP85细胞遗传学位置:17q...
HGNC 批准的基因符号:IRS4细胞遗传学位置:Xq22.3 基因组坐标(GRCh38):X:108,719,946-108,736,563(来自 NCBI)▼...
KIAA0350HGNC 批准的基因符号:CLEC16A细胞遗传学位置:16p13.13 基因组坐标(GRCh38):16:10,944,564-11,182,1...