SRP 受体亚基,α; SRPRA
信号识别粒子受体; SRPR对接蛋白; DPHGNC 批准的基因符号:SRPRA细胞遗传学位置:11q24.2 基因组坐标(GRCh38):11:126,235,...
信号识别粒子受体; SRPR对接蛋白; DPHGNC 批准的基因符号:SRPRA细胞遗传学位置:11q24.2 基因组坐标(GRCh38):11:126,235,...
亮氨酸重复接头蛋白,35-KD,A; LRAP35AHGNC 批准的基因符号:LURAP1细胞遗传学定位:1p34.1 基因组坐标(GRCh38):1:46,20...
具有序列相似性的家庭26,成员B; FAM26BHGNC 批准的基因符号:CALHM2细胞遗传学位置:10q24.33 基因组坐标(GRCh38):10:103,...
包含 STAT5B/RARA 融合基因HGNC 批准的基因符号:STAT5B细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:42,199,177...
miRNA656HGNC 批准的基因符号:MIR656细胞遗传学位置:14q32.31 基因组坐标(GRCh38):14:101,066,724-101,066,...
TRF2 相互作用端粒蛋白RAP1,酵母,同源物; RAP1HGNC 批准的基因符号:TERF2IP细胞遗传学位置:16q23.1 基因组坐标(GRCh38):1...
ARD1 N-乙酰转移酶,酿酒酵母,A 的同源物;ARD1A阻滞缺陷蛋白 1;ARD1TE2HGNC 批准的基因符号:NAA10细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐...
LYSG2HGNC 批准的基因符号:LYG2细胞遗传学位置:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:99,242,246-99,261,522(来自 NCB...
X连锁高IgM免疫缺陷;XHIM高 IgM 综合征 1高 IgM 综合征;HIGM;IHIS免疫缺陷3;IMD31 型高 IgM(HIGM1) 的 X 连锁免疫缺...
CHL1,小鼠,同源物CALLL1 细胞粘附分子 2; L1CAM2HGNC 批准的基因符号:CHL1细胞遗传学位置:3p26.3 基因组坐标(GRCh38):3...
HGNC 批准的基因符号:CYLC2细胞遗传学位置:9q31.1 基因组坐标(GRCh38):9:102,995,333-103,018,488(来自 NCBI)...
血小板增多症1血小板增多症 1(THCYT1) 是由染色体 3q27 上的血小板生成素基因(THPO; 600044) 杂合突变引起的。▼ 描述血小板增多症或血小...
INT4HGNC 批准的基因符号:INTS4细胞遗传学位置:11q14.1 基因组坐标(GRCh38):11:77,874,362-77,994,668(来自 N...
HCCA2 基因; HCCA2HGNC 批准的基因符号:MOB2细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:1,469,448-1,486,...
HGNC 批准的基因符号:WNT11细胞遗传学位置:11q13.5 基因组坐标(GRCh38):11:76,186,325-76,210,761(来自 NCBI)...
短睡眠表型有证据表明家族性自然短睡眠-1(FNSS1) 是由染色体 12p12 上的 BHLHE41 基因(606200) 杂合突变引起的。▼ 说明在对睡眠障碍的...
UDP 糖基转移酶 2 家族,成员 B4UDP 葡萄糖醛酸基转移酶 2 家族,成员 B4尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶 2 家族,成员 B11,前身UDP 葡萄糖醛...
HGNC 批准的基因符号:BAX细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,954,875-48,961,798(来自 NCBI)▼...
ATP 合酶、H+ 转移、线粒体 F1 复合体、δ 亚基ATP5D线粒体 ATP 合酶、δ 亚基HGNC 批准的基因符号:ATP5F1D细胞遗传学位置:19p13...
HGNC 批准的基因符号:HS6ST3细胞遗传学位置:13q32.1 基因组坐标(GRCh38):13:96,090,107-96,839,562(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:NCAM2细胞遗传学位置:21q21.1 基因组坐标(GRCh38):21:20,998,409-21,543,329(来自 NCBI)...
PROFILIN 的合作伙伴,42-KDp42(POP)HGNC 批准的基因符号:MYPOP细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:4...
14.7K 相互作用蛋白;FIP2HYPL转录因子 IIIA 相互作用蛋白TFIIIA-INTPNEMO 相关蛋白;NRPGLC1E基因HGNC 批准的基因符号:...
婴儿期永久性糖尿病;PDMI有证据表明永久性新生儿糖尿病 1(PNDM1) 是由染色体 7p13 上的葡萄糖激酶基因(GCK; 138079) 纯合突变引起的。▼...
HGNC 批准的基因符号:YPEL1细胞遗传学位置:22q11.21-q11.22 基因组坐标(GRCh38):22:21,697,536-21,735,794(...
DICER,果蝇,同源物,个带有核糖核酸酶基序的,1DCR1解旋酶;HERNA解旋酶-MOIK12H4.8-LIKEKIAA0928HGNC 批准的基因符号:DI...
Hey样转录因子HES样转录因子; 赫斯莱克; HESL梅甘娜基本螺旋-环-螺旋因子; MGNHGNC 批准的基因符号:HELT细胞遗传学位置:4q35.1 基因...
HGNC 批准的基因符号:GHR细胞遗传学位置:5p13.1-p12 基因组坐标(GRCh38):5:42,423,439-42,721,878(来自 NCBI)...
固氮基因 1固氮细菌 S,同源物;NIFS半胱氨酸脱硫酶ISCSHGNC 批准的基因符号:NFS1细胞遗传学位置:20q11.22 基因组坐标(GRCh38):2...
干扰素诱导蛋白,35-KD; IFP35HGNC 批准的基因符号:IFI35细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:43,006,78...