转移

单基因病是对一类遗传病的统称,这类遗传病受一对等位基因突变影响。人有23对(46条)染色体,2.5万个基因分布在这些染色体上,每对染色体上相对位置上控制同一性状的...

地中海贫血患者应该如何健康饮食

营养缺乏在地中海贫血中很常见,患者应每年让营养师对钙,维生素D,叶酸,微量元素(铜,锌和硒)和抗氧化维生素(E和C)的饮食摄入量进行评估。年度营养实验室检测应包括...

贫血是身体没有足够数量的红细胞或血红蛋白的情况。血红蛋白是红血球中的蛋白质分子,它将氧气从肺部传送到身体组织,并将组织中的二氧化碳返回到肺部。一般成年男性的血红蛋...

遗传性黏多糖贮积症(mucopolysaccharidoses,MPS)是一类由于遗传性酶缺乏,引起各组织中溶酶体内酸性黏多糖(acidmucopolysacch...

Wilms瘤是儿科最常见的腹部肿瘤之一,占全部儿科癌肿的5-6%。其发病率约1:10,000活婴,或每100万个15岁以下儿童每年有6~7人发病。WAGR综合征是...

半乳糖(Gal)是乳糖的一种成分,乳糖又是婴幼儿的重要营养成分。半乳糖也参与人体许多糖蛋白、糖脂和黏多糖的组成。半乳糖首先在半乳糖激酶(galactokinase...

遗传性血色沉着病是一种遗传性(遗传)疾病,体内有过多的铁积聚(铁超载)。这是美国白种人常见的遗传疾病,在美国约有1至6人受到影响。患有遗传性血色病的个体可无任何症...

枫糖尿病

枫糖尿病(MSUD)是一种潜在的致命疾病,影响人体分解三种氨基酸的方式:亮氨酸,异亮氨酸和缬氨酸。当它们不被用于构建蛋白质时,这三种氨基酸可以被回收或分解成能量。...

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囊性纤维化是一种影响呼吸系统和消化系统的遗传疾病。囊性纤维化病是因7号染色体上称为CFTR(囊性纤维化跨膜电导调节剂)的缺陷基因突变导致。该基因产生的蛋白质通常有...

1p36缺失综合征

什么是1p36缺失综合征1p36缺失综合征(也称为单体性1p36)是一种先天性遗传性疾病,其特征为中度至重度智力残疾,生长迟缓,张力减退,癫痫发作,言语能力有限,...

神经母细胞瘤是由未成熟神经细胞(成神经细胞)组成的一种癌性肿瘤。这些缺失是体细胞突变,这意味着它们发生在一个人的一生中,只存在于癌细胞中。大约25%的神经母细胞瘤...

3p缺失综合症是由每个细胞中3号染色体的一小片被删除的染色体变化引起的病症。删除发生在染色体的短臂(p)末端。这种染色体变化常常导致智力障碍,发育迟缓和身体异常。...

Wolf-Hirschhorn综合征是一种影响身体许多部位的疾病。这种疾病的主要特征包括面部特征,生长发育迟缓,智力障碍和癫痫发作。几乎所有患有这种疾病的人都具有...

脑室周围异位是神经细胞(神经元)的一种状态)在妊娠第6周到第24周的胎儿早期发育期间不能正常迁移。在正常的大脑发育中,神经元形成于脑室周围区域,位于充满液体的腔体...

染色体异常遗传病 Kleefstra综合征

Kleefstra综合症是引发机体多脏器功能紊乱的一种疾病,其典型症状包括:发育迟缓,智力障碍,严重的言语障碍和肌张力减退等。常见的症状包括头小畸形和平头畸形。典...

染色体异常遗传病 尤因肉瘤

尤因肉瘤是一种生长在骨骼,软骨或神经软组织内的恶性肿瘤。可分为几种类型,具体包括:骨部尤因肉瘤,骨外尤因肉瘤,周围型原始神经外胚层瘤(pPNET)和阿斯金肿瘤(神...

常见染色体异常遗传病 神经母细胞瘤

神经母细胞瘤是一种好发于儿童群体的癌症。当神经母细胞发生变异或是恶性繁殖而形成肿瘤,即被称为神经母细胞瘤。该类肿瘤的生成与生长之处的最为常见的位置是肾脏上的肾上腺...

染色体异常遗传病 视网膜细胞瘤

视网膜细胞瘤是一种较为罕见的眼部癌症,好发人群是婴幼儿,通常是小于5岁的婴儿。此类肿瘤生长在视网膜上。视网膜位于眼底,是眼部专门感受外部光线和色彩的组织然而,每三...

22号染色体的一份拷贝上的遗传物质发生缺失,会诱发Opitz G/BBB综合征。此病患者的一些主要症状包括:两眼之间距离过宽,呼吸或是吞咽困难,脑部畸形,显著的面...

46号双X染色体型男性发育障碍症

对于大多数的46,XX睾丸性发育障碍的患者,此病是由于染色体包含的遗传物质非正常重组易位而诱发的。此类染色体的重组易位发生在患者父亲的精子细胞的形成过程中,属于随...

研究发现胎儿DNA检测也有助于Spot Mom的癌症

一项新的研究表明,胎儿的非侵入性基因检测也可以检测到母亲早期癌症。这项通常用来确定胎儿是否患有染色体异常(如唐氏综合症)的测试包括了分析胎儿在母亲血液中发现的DN...

基因突变的诱因有哪些?

基因突变的诱因:因为当某些情况发生变化时(如食物来源减少,外界环境发生变化等),即会出现遗传变异现象,这对于物种的繁衍与进化是至关重要的。相对而言,某些人种或人群...

随着现代医学遗传学的发展,对遗传病的认识逐渐深入,以及诊断水平的不断提高,给遗传病的防治水平的提高奠定了基础。虽然目前对大多数遗传病尚缺乏根治的手段,主要采取对症...

基因组多样性是MED物反应性的遗传基础。就是说,由于每个个体的遗传组成(make-up)或基因组不同,表现为对同一种MED物的MED代学和MED动学上的差异,因而...

卵巢癌免疫治疗   假新闻还是真交易?

【摘要】肿瘤免疫疗法已经成为肿瘤学中最有希望的方法之一,肿瘤的免疫疗法包括激活免疫系统以诱导肿瘤免疫监视或逆转肿瘤免疫逃逸。近年来,卵巢癌的治疗策略发生了变化。早...