G蛋白偶联受体89B; GPR89B
高尔基体 pH 调节剂; GPHRGPR89,端粒复制HGNC 批准的基因符号:GPR89B细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:147,...
高尔基体 pH 调节剂; GPHRGPR89,端粒复制HGNC 批准的基因符号:GPR89B细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:147,...
HGNC 批准的基因符号:EPS8细胞遗传学位置:12p12.3 基因组坐标(GRCh38):12:15,620,134-15,789,388(来自 NCBI)▼...
低钠血症,包括 该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明血清钠水平受到染色体 17p13 上 TRPV4 基因(605427) 变异的影响。▼ 分子遗传学田等人...
瞬态受体电位通道 1瞬时受体电位,果蝇,同源物,1; TRP1HGNC 批准的基因符号:TRPC1细胞遗传学位置:3q23 基因组坐标(GRCh38):3:142...
嘌呤受体 P2Y6; P2Y6HGNC 批准的基因符号:P2RY6细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:73,264,506-73,2...
核孔蛋白样 1; NUPL1KIAA0410HGNC 批准的基因符号:NUP58细胞遗传学位置:13q12.13 基因组坐标(GRCh38):13:25,301,...
癫痫性脑病,早期婴儿,78;EIEE78 有证据表明发育性癫痫性脑病 78(DEE78) 是由染色体 4p13 上的 GABRA2 基因(137140) 杂合突变...
癫痫性脑病,早期婴儿,74;DEE74有证据表明发育性癫痫性脑病 74(DEE74) 是由染色体 5q34 上的 GABRG2 基因(137164) 杂合突变引起...
聚合酶 δ 相互作用蛋白 1; PDIP1; POLDIP1TNFAIP1-LIKEFKSG86HGNC 批准的基因符号:KCTD13细胞遗传学位置:16p11....
CLC6HGNC 批准的基因符号:CLCN6细胞遗传学位置:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:11,806,191-11,843,130(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:CACNG4细胞遗传学位置:17q24.2 基因组坐标(GRCh38):17:66,964,707-67,033,398(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:GABARAP细胞遗传学位置:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,240,008-7,242,449(来自 NCBI)...
有证据表明 Sturge-Weber 综合征可能是由染色体 9q21 上的 GNAQ 基因(600998) 的体细胞嵌合突变引起的。非综合征性鲜红斑痣(CMC; ...
DAP1鸟苷酸激酶相关蛋白; GKAPSAP90/PSD95 相关蛋白 1; SAPAP1此条目中涉及的其他实体:包含 DISCS 大相关蛋白 1,α 同工型; ...
电压门控钾通道 9.2; KV9.2HGNC 批准的基因符号:KCNS2细胞遗传学位置:8q22.2 基因组坐标(GRCh38):8:98,426,958-98,...
线粒体复合体 I 缺乏症NADH:Q(1) 氧化还原酶缺乏NADH 辅酶 Q 还原酶缺乏症复合物 I 的线粒体 NADH 脱氢酶成分,缺乏 有证据表明 Jerve...
癫痫性脑病,婴儿期或幼儿期,2; IECEE2有证据表明发育性癫痫性脑病 92(DEE92) 是由染色体 5q34 上的 GABRB2 基因(600232) 杂合...
有证据表明家族性房颤 11(ATFB11) 是由染色体 1q21 上的 GJA5 基因(121013) 杂合突变引起。心房颤动也与 GJA5 基因的体细胞突变有关...
BMHHGNC 批准的基因符号:BLMH细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:30,248,203-30,291,944(来自 NCB...
获得性、易感性长 QT 综合征 6,包括长 QT 综合征 3/6,双基因,包括在内; LQT3/6,DIGENIC,包含有证据表明长 QT 综合征 6(LQT6)...
血清素 5-HT-3B 受体HGNC 批准的基因符号:HTR3B细胞遗传学位置:11q23.2 基因组坐标(GRCh38):11:113,898,923-113,...
谷氨酸载体1; GC1HGNC 批准的基因符号:SLC25A22细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:790,475-798,281(...
一氧化氮合酶,内皮;ENOS此条目中涉及的其他实体:冠状动脉痉挛 1,易感性,包括阿尔茨海默病,迟发性,易感性,包括包括妊娠引起的高血压、易感性对常规治疗耐药的高...
HGNC 批准的基因符号:TMC5细胞遗传学位置:16p12.3 基因组坐标(GRCh38):16:19,410,539-19,499,113(来自 NCBI)▼...
LIN7,线虫,同源物,C脊椎动物 LIN7 同源物 3; VELI3哺乳动物 LIN7 同源物 3; MALS3HGNC 批准的基因符号:LIN7C细胞遗传学位...
NCC27HGNC 批准的基因符号:CLIC1细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,730,581-31,737,318(来自 N...
MID1 相关氯离子通道 1; MCLCHGNC 批准的基因符号:CLCC1细胞遗传学位置:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:108,929,505-...
HGNC 批准的基因符号:LGI3细胞遗传学位置:8p21.3 基因组坐标(GRCh38):8:22,146,830-22,156,806(来自 NCBI)▼ 克...
HGNC 批准的基因符号:NUP62细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,906,825-49,929,504(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:CLIC3细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:136,994,608-136,996,568(来自 NCBI)...