钾通道,内向矫正,J 家族,成员 3; KCNJ3
内向整流钾通道 KIR3.1GIRK1HGNC 批准的基因符号:KCNJ3细胞遗传学位置:2q24.1 基因组坐标(GRCh38):2:154,698,695-1...
内向整流钾通道 KIR3.1GIRK1HGNC 批准的基因符号:KCNJ3细胞遗传学位置:2q24.1 基因组坐标(GRCh38):2:154,698,695-1...
G 蛋白 γ-2 亚基鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 G(I)/G(O)HGNC 批准的基因符号:GNG2细胞遗传学位置:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:...
嘌呤受体 P2X7; P2X7HGNC 批准的基因符号:P2RX7细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:121,132,876-12...
甘氨酸裂解系统 P 蛋白; GCSP甘氨酸脱氢酶HGNC 批准的基因符号:GLDC细胞遗传学位置:9p24.1 基因组坐标(GRCh38):9:6,532,467...
前列腺六跨膜上皮抗原1;STEAP1 STEAPHGNC 批准的基因符号:STEAP1细胞遗传学位置:7q21.13 基因组坐标(GRCh38):7:90,154...
KV2.1HGNC 批准的基因符号:KCNB1细胞遗传学位置:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20:49,363,877-49,483,362(来自...
HGNC 批准的基因符号:TSLP细胞遗传学位置:5q22.1 基因组坐标(GRCh38):5:111,070,062-111,078,026(来自 NCBI)▼...
HV1 相关蛋白 1; HVRP115 号染色体开放解读码组 27; C15ORF27HGNC 批准的基因符号:TMEM266细胞遗传学位置:15q24.2 基因...
淋巴水肿,遗传性,IC,前; LMPH1C,前 有证据表明淋巴管畸形 3(LMPHM3) 是由染色体 1q42 上的 GJC2 基因(608803) 杂合突变引起...
巴特综合症,经典此条目中涉及的其他实体:巴特综合症,3 型,伴有低钙尿症,包括经典 Bartter 综合征 3 型(BARTS3) 是由染色体 1p36 上的肾氯...
MEL1BMT2HGNC 批准的基因符号:MTNR1B细胞遗传学位置:11q14.3 基因组坐标(GRCh38):11:92,969,651-92,984,960...
钠通道,电压门控,II 型,α 子单元钠通道,II 型脑,α 亚基; NAC2NAV1.2钠通道,II 型神经元,α 亚基-1,前; SCN2A1,前HGNC 批...
NIPSNAP,线虫,同源物,14-硝基苯基磷酸酶结构域和非神经元 SNAP25-LIKE 1HGNC 批准的基因符号:NIPSNAP1细胞遗传学位置:22q12...
HGNC 批准的基因符号:ITPR2细胞遗传学位置:12p11.23 基因组坐标(GRCh38):12:26,335,352-26,833,194(来自 NCBI...
PP5HGNC 批准的基因符号:PPP5C细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:46,347,087-46,390,975(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:C6细胞遗传学位置:5p13.1 基因组坐标(GRCh38):5:41,142,116-41,261,469(来自 NCBI)▼ 说明补...
MGR6此条目中涉及的其他实体:偏头痛、家族性偏瘫,4,含; FHM4,包括细胞遗传学位置:1q31 基因组坐标(GRCh38):1:185,800,001-19...
SEC61 复合体,伽马亚基HGNC 批准的基因符号:SEC61G细胞遗传学位置:7p11.2 基因组坐标(GRCh38):7:54,752,253-54,759...
HGNC 批准的基因符号:GPR4细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:45,589,764-45,602,212(来自 NCBI)...
阳离子通道,阿米洛利敏感,神经元 3; ACCN3睾丸钠通道 1; TNAC1背根酸敏感离子通道; DRASICHGNC 批准的基因符号:ASIC3细胞遗传学位置...
GIL 血型已被证明是红细胞上水通道蛋白 3(AQP3;600170) 分子的特征。丹尼尔斯等人(1998) 描述了 5 例针对高频抗原 GIL 的同种抗体。 A...
全身性癫痫和阵发性运动障碍; GEPD 有证据表明伴或不伴全身性癫痫(PNKD3) 的阵发性非运动性运动障碍 3 是由染色体 10q22 上 KCNMA1 基因(...
HGNC 批准的基因符号:CNGA4细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:6,234,793-6,244,976(来自 NCBI)▼ ...
GSD Ia糖原贮积病 I; GSD1冯吉尔克病肝肾型糖原贮积症葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症肝肾糖原增多症 糖原贮积症 Ia(GSD1A) 是由染色体 17q21 上...
锥光感受器 cGMP 门控通道环核苷酸门控通道,嗅觉,3;CNG3HGNC 批准的基因符号:CNGA3细胞遗传学位置:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2...
神经生长因子 1,小鼠,同源物神经生长因子 1-样; NTN1LHGNC 批准的基因符号:NTN1细胞遗传学位置:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17...
HGNC 批准的基因符号:NALCN细胞遗传学位置:13q32.3-q33.1 基因组坐标(GRCh38):13:101,053,776-101,417,...
转运蛋白相关蛋白,伽马亚基; TRAPGHGNC 批准的基因符号:SSR3细胞遗传学位置:3q25.31 基因组坐标(GRCh38):3:156,539,553-...
HGNC 批准的基因符号:CACNG8细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:53,962,937-53,990,215(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:MYO6细胞遗传学位置:6q14.1 基因组坐标(GRCh38):6:75,749,239-75,919,537(来自 NCBI)▼ 说...