X连锁的α-地中海贫血/智力低下综合征是由Xq21上ATRX基因（300032）的突变引起的。“缺失”类型的α地中海贫血/智力低下综合征（141750）是一种连续...

CDC42是与Ras（参见190020）相关的GTP结合蛋白。它涉及多种生物学活动，包括在酵母中建立细胞极性，调节哺乳动物细胞中的细胞形态，运动性和细胞周期进程以...

发作性共济失调是一种神经系统疾病，其特征是不协调和失衡，通常与进行性共济失调有关（Jen等，2007）。Phenotype-Gene Relationships ...

有证据表明迟发性或散发性帕金森病（PD）可能具有多个遗传和/或环境原因。Phenotype-Gene Relationships Locat...

根据细胞学和其他证据表明，已存储的胱氨酸的溶酶体定位，已将胱氨酸病归类为溶酶体贮积病。胱氨酸病不同于其他溶酶体疾病，因为尚不知道酸水解是溶酶体的主要酶功能，在胱氨...

Friedreich共济失调是一种常染色体隐性神经退行性疾病，其特征在于进行性步态和肢体共济失调，伴有肢体肌肉无力，下肢反射消失，伸肌足底反应，构音障碍以及振动感...

家族性地中海热（FMF）是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征是腹膜，滑膜或胸膜反复发烧和发炎，并伴有疼痛。患有肾功能衰竭的淀粉样变性病是一种并发症，可能会发展而不会...

Charcot-Marie-Tooth病是一种感觉神经性周围性多神经病。夏科特-玛丽-牙齿疾病大约每2500个人中就有 1个人患此病，它是周围神经系统最常见的遗传...

社长最近也体验了一把年轻人的“追星”活动，见到了业界鼎鼎有名的主持人华少。作为梧桐树保险网的新晋代言人、产品推荐官以及服务体验官，华少在梧桐树保险网体验了优质一站...

2020年3月，国家药品监督管理局批准豪森药业自主研发的1类创新药甲磺酸阿美替尼片（阿美乐）上市，用于“既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑...

中国新闻网公布：中国将在2022年进入老龄社会。这个消息迅速登上了热搜榜，也引发了很多人对未来养老的担忧。中国发展基金会发布报告预测，到2022年左右，中国65岁...

刚刚，国家医疗保障局发布《关于建立健全职工基本医疗保险门诊共济保障机制的指导意见（征求意见稿）》 。为进一步健全互助共济、责任共担的全民医保制度，更好解决职工医保...

医保工作站是山东省青岛市医保局在定点医疗机构设立的医保办事窗口，作为医保经办服务体系在基层的延伸拓展，极大方便了参保群众在“家门口”办理医保业务。同时，能够有效缓...

当80后开始成为保险团队中坚力量的时候，中国人寿南京分公司的刘益宾总监开始重点网罗90后的年轻人。一大批20多岁的年轻主管在锐进部迅速成长起来，干得风生水起。刘益...

“民以食为天”，生活离不开柴米油盐酱醋茶。寻常百姓开门的七件事中，调味品“盐酱醋”占了三样，可见它的地位之高。&n...

对于激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌的治疗，内分泌治疗是非常重要的治疗手段，尽管如此，化疗在整个疾病管理中也不可或缺。口服节拍化疗采用低剂量、高频率、持续性的给药...

结直肠癌作为全球发生率排名第二，死亡率排名第三的恶性肿瘤严重威胁人类生命健康，而且肿瘤的异质性很强，可谓是癌症家族中的“豪门”。近些年，结直肠癌跟化疗、放疗、靶向...

近年来，免疫治疗的出现极大地改变了肝癌治疗的格局，为肝癌患者带来了新希望。值得欣喜的是，由我国自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗在经治晚期肝细胞癌（HCC）患者...

肺癌免疫疗效的预测标记物最常见的两个是：程序性死亡配体-1（PD-L1）、肿瘤突变负荷（TMB）。 目前哪些晚期肺癌患者能从抗PD-1/PD-L1免疫治疗中获益，...

近年来，肿瘤医学技术、药物研发进步非常迅速。随着临床试验结果、新药数据不断公布，药物疗效的评价标准也成为了讨论的焦点。一直以来，总生存期（OS）和无进展生存期（P...

导读：保险公司不断尝试切入医保、医院、药企、药店、健康管理服务乃至健康科技等环节，通过生态模式来打通数据和客户服务，以获得更多的数据优势和技术能力，从而改变当前被...

发现并怀疑孩子有婴幼儿血管瘤时，是不是因为它有可能自己变小，就不用带孩子看医生呢? 答案显然是NO！ 血管瘤何时完全消退、消退到何种程度尚无法准确预测；目前对血管...

2020年已经过去三分之二了…… 如果你随便找几个人问：今年最缺的是什么？ 如果我没猜错，90%的人会告诉你缺钱。 是不是很扎心？为什么我们每天早出晚归，风里来雨...

IL1受体拮抗剂（IL1RN）是与IL1受体（IL1R1; 147810）结合并抑制IL1-α（IL1A; 147760）和IL1-β（IL1B; 147720）...

长寿或延长寿命是一个复杂的性状，由多个基因以及环境因素决定。长寿与4号染色体（LGV1）上的基因座有关。长寿还与染色体6q21（LGV2; 606460）上的一个...

人类致癌基因c-fos与Finkel-Biskis-Jinkins（FBJ）鼠骨肉瘤病毒致癌基因同源。FOS是第一个被发现在调节旨在形成和维持骨骼的细胞发育中起关...

糖原贮积病II是常染色体隐性遗传疾病，是原型的溶酶体贮积病。在经典的婴儿形式（庞贝病）中，心肌病和肌张力低下是主要特征。在青少年和成人形式中，骨骼肌受累占了临床的...

亮氨酸的线粒体tRNA（UUR）由核苷酸3230-3304编码（在UUR中，R = A或G。）▼ 基因功能 ------ 线粒体基因组的转录终止需要（MTERF;...

Apert综合征是一种先天性疾病，主要特征为颅突突，中面部发育不全，以及手脚和趾骨有骨结构融合的倾向。大多数病例是零星的，但是已经报道了常染色体显性遗传（Mant...

IL6是一种免疫调节性细胞因子，可激活由IL6，IL6RA（IL6R; 147880）和共享信号受体gp130（IL6ST; 600694）组成的细胞表面信号传导...