NFATXNFAT4HGNC 批准的基因符号：NFATC3细胞遗传学位置：16q22.1 基因组坐标（GRCh38）：16:68,085,369-68,229,2...

骨骼异常、皮肤松弛、颅骨狭窄、生殖器模糊、发育迟缓和面部异常 -▼ 临床特征科佩等人（1989）描述了两名男性表兄弟患有明显的“新”综合征，包括皮肤松弛、关节过度...

锌指 FYVE 结构域蛋白 5； ZFYVE5HGNC 批准的基因符号：FGD3细胞遗传学位置：9q22.31 基因组坐标（GRCh38）：9:92,947,52...

染色体早凝伴小头畸形和智力低下染色体早凝综合征PCC 综合征▼ 说明原发性小头畸形是指出生时头围比年龄和性别相关平均值低 3 个标准差（SD） 以上的临床表现。原...

C-FOS 血清反应元件结合因子HGNC 批准的基因符号：SRF细胞遗传学定位：6p21.1 基因组坐标（GRCh38）：6:43,171,268-43,181,...

动力蛋白 2，轻质中间链；D2LIC轻质中间链 3；LIC3HGNC 批准的基因符号：DYNC2LI1细胞遗传学位置：2p21 基因组坐标（GRCh38）：2:4...

雷帕霉素的哺乳动物靶标FKBP12-雷帕霉素复合物相关蛋白 1；FRAP1FK506 结合蛋白 12-雷帕霉素复合物相关蛋白 1FRAPFRAP2RAFT1此条目...

瞬态受体电位通道 4瞬时受体电位，果蝇，4 的同系物； TRP4TRPC4-α此条目中代表的其他实体：包含 TRPC4-βHGNC 批准的基因符号：TRPC4细胞...

LIG1HGNC 批准的基因符号：LRIG1细胞遗传学定位：3p14.1 基因组坐标（GRCh38）：3:66,378,796-66,501,120（来自 NCB...

前脑无裂畸形、趾外畸形和双侧唇/腭裂▼ 描述哈茨菲尔德综合征通常是指前脑无裂畸形、指外畸形和腭裂/唇腭裂三联征。还存在严重的精神发育迟滞。通常还会出现多种其他先天...

RUSAT先天性血小板减少症，伴有桡尺骨性联结； CTUS▼ 说明放射尺骨性骨性无巨核细胞血小板减少症（RUSAT） 的特点是血小板减少症进展为全血细胞减少症，与...

ZER1，线虫，同系物ZYG11B 样蛋白； ZYG11BLZYG9号染色体开放解读码组60； C9ORF60HGNC 批准的基因符号：ZER1细胞遗传学位置：9...

FANCONI 贫血相关多肽，250-KD；FAAP250KIAA1596HGNC 批准的基因符号：FANCM细胞遗传学位置：14q21.2 基因组坐标（GRCh...

KIAA0877HGNC 批准的基因符号：DPY19L1细胞遗传学定位：7p14.2 基因组坐标（GRCh38）：7:34,928,880-35,038,040（...

INTURNED，果蝇，KIAA1284包含 PDZ 结构域 6 的同源物；PDZK6HGNC 批准的基因符号：INTU细胞遗传学位置：4q28.1 基因组坐标（...

类胰蛋白酶、伽玛跨膜类胰蛋白酶； TMTHGNC 批准的基因符号：TPSG1细胞遗传学定位：16p13.3 基因组坐标（GRCh38）：16:1,221,650-...

10-甲酰四氢叶酸脱氢酶，线粒体线粒体10-甲酰四氢叶酸脱氢酶HGNC 批准的基因符号：ALDH1L2细胞遗传学位置：12q23.3 基因组坐标（GRCh38）：...

前脑无裂畸形是人类大脑最常见的结构异常，是13号染色体缺失和重复患者中常见的异常之一。Brown等人在对一系列13号染色体长臂半合子缺失患者进行分子分析的基础上，...

STAHGNC 批准的基因符号：EMD细胞遗传学位置：Xq28 基因组坐标（GRCh38）：X:154,379,235-154,381,522（来自 NCBI）▼...

MIC13MICOS 复合体，13-KD 亚基QIL119 号染色体开放解读码组 70；C19ORF70HGNC 批准的基因符号：MICOS13细胞遗传学定位：1...

胍丁胺脲水解酶；AUHHGNC 批准的基因符号：AGMAT细胞遗传学定位：1p36.21 基因组坐标（GRCh38）：1:15,571,698-15,585,05...

GAIP C 端相互作用蛋白 1GIPCRGS19 相互作用蛋白 1；RGS19IP119 号染色体开放解读码组 3；C19ORF3GLUT1 C 端结合蛋白；G...

HGNC 批准的基因符号：SULT1C3细胞遗传学位置：2q12.3 基因组坐标（GRCh38）：2:108,239,967-108,265,607（来自 NCB...

SPAR长基因间非编码 RNA 961； LINC00961lincRNA 961HGNC 批准的基因符号：SPAAR细胞遗传学定位：9p13.3 基因组坐标（G...

KIAA1811HGNC 批准的基因符号：BRSK1细胞遗传学位置：19q13.42 基因组坐标（GRCh38）：19:55,283,996-55,312,561...

非红细胞蛋白 4.1，通用型； 4.1GHGNC 批准的基因符号：EPB41L2细胞遗传学位置：6q23.1-q23.2 基因组坐标（GRCh38）：6:130,...

中体发育不良伴腓骨和三角胫骨缺失▼ 临床特征萨瓦里拉扬等人（2000） 报告了 2 例不相关的散发性中粒发育不良病例，其特征是腓骨缺失和严重发育不良的三角形胫骨。...

α-L-岩藻糖苷酶缺乏症▼ 描述岩藻糖苷沉积症是一种常染色体隐性遗传性溶酶体贮积症，由α-L-岩藻糖苷酶缺陷引起，岩藻糖在组织中积聚。临床特征包括血管角化瘤、进行...

Other entities represented in this entry:包含 NOD1 和 Cardiak 诱导的 NFKB 激活 1 的卡抑制剂； C...

有机阴离子转运蛋白D； OATPD有机阴离子转运蛋白3A1； OATP3A1HGNC 批准的基因符号：SLCO3A1细胞遗传学位置：15q26.1 基因组坐标（G...